PENTACARINAT 300 mg pdre p aérosol/sol inj

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

• Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (|| 680 cf Fertilité/Grossesse/Allaitement);
  
• σε συνδυασμό με τα φάρμακα που ενδέχεται να δώσουν (|| 685 cf Interactions).
  

Ce médicament doit être utilisé avec précautions chez les patients présentant une atteinte hépatique et/ou rénale, une hypertension ou une hypotension, une hyperglycémie ou une hypoglycémie, une leucopénie, une thrombocytopénie ou une anémie.

Οι περιπτώσεις θανάτου έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν πεντακαρινάτη με ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια διαδρομή μετά από σοβαρή υπόταση, υπογλυκαιμία, οξεία παγκρεατίτιδα ή καρδιακές αρρυθμίες. Η βασική αρτηριακή πίεση πρέπει να μετράται και η χορήγηση πεντακαρίνα πρέπει να γίνεται στον ασθενή στην επιμήκη θέση. Η αρτηριακή πίεση πρέπει να ελέγχεται στενά κατά τη διάρκεια της χορήγησης του Πεντακαρινά και σε τακτά χρονικά διαστήματα μέχρι το τέλος της θεραπείας.

Πεντακαρίνα μπορεί να οδηγήσει σε επιμήκυνση του διαστήματος QT. Πράγματι, οι καρδιακές αρρυθμίες που υποδηλώνουν την επιμήκυνση του διαστήματος QT, όπως οι περιστροφές και οι στροφές, αναφέρθηκαν σε απομονωμένες περιπτώσεις μετά τη λήψη πεντακαρίνα. Κατά συνέπεια, το πεντακαρινοτόμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προφύλαξη σε ασθενείς με κίνδυνο γνωστού προαρρυθμικού αποτελέσματος, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με σύνδρομο επιμήκυνσης του χώρου QT ή καρδιακής νόσου, με στεφανιαία νόσο, καρδιακή ανεπάρκεια, ιστορικό κοιλιακής διαταραχής ρυθμού, αδιάκοπη υπογαλιαιμία ή/και υπομαγνήνα. Bradycardie (<50 bpm), ή κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης χορήγησης πεντακαρινάτη με άλλα φάρμακα που επιμηκύνουν το διάστημα qt ( CF αλληλεπιδράσεις).

Le contrôle en continu de la fonction cardiaque est nécessaire si l'intervalle QTc excède 500 millisecondes pendant le traitement. Si l'intervalle QTc dépasse 550 millisecondes, un traitement alternatif devra être envisagé.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Επειδή η φετιτοξικότητα, η θεραπεία με πεντακαρίνη δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες, εκτός εάν η χρήση της είναι απαραίτητη.

Περιπτώσεις αποβολής κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της προφυλακτικής πρόσληψης πεντακαρίνης που χορηγήθηκε από αερολύματα. | Αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν εκτός εάν η χρήση τους είναι απαραίτητη.

Pentacarinat est contre-indiqué chez la femme qui allaite sauf si son utilisation s'avère indispensable.

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις του Πεντακαρίνα στη γονιμότητα σε ζώα ή σε ανθρώπους.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Οι αναγνώστες των διαταραχών ρυθμού, ειδικά των κορυφών της κορυφής, αναφέρθηκαν ως πεντακαρίνη.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας IV ή IM ή πολύ γρήγορης έγχυσης, φαίνεται λογικό να φοβόμαστε την αύξηση των παρενεργειών, ειδικότερα: υπόταση, υπογλυκαιμία, αλλοίωση της νεφρικής λειτουργίας.

Η θεραπεία είναι συμπτωματική (δεν υπάρχει αντίδοτο).

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα, με εξαίρεση εκείνα που αναφέρονται στο τμήμα= Μέθοδοι χειρισμού και εξάλειψης.

Διάρκεια διατήρησης: |. Άνοιγμα:

Avant ouverture : 5 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C

Μετά την ανασύσταση της λύσης:

• Για τη χορήγηση με εισπνεόμενη διαδρομή: Το ανασυσταθισμένο διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 24 ωρών και πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία μεταξύ +2 ° C και +8 ° C
  
• Για ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση, πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως το ανασυσταθισμένο και/ή αραιωμένο διάλυμα.
  

Μετά την ανασύσταση με νερό για ενέσιμη παρασκευή (PPI), το διάλυμα πενταμιδίνης δεν πρέπει να αναμειγνύεται με διάλυμα διαφορετικό από το νερό για ενέσιμο παρασκεύασμα, ένα ενδοφλέβιο διάλυμα γλυκόζης ή ένα διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. | και παρεντερική, ανακατασκευάστε τη σκόνη με 6 ml νερού για ενέσιμη παρασκευή.

Pour l'administration inhalée et parentérale, reconstituer la poudre avec 6 ml d'eau pour préparation injectable.

Για την ενδομυϊκή διαδρομή, χορηγήστε τη δόση σε μία μόνο ένεση.

Για ενδοφλέβια χορήγηση, αραιώστε το ανασυσταθισμένο προϊόν με 50 έως 250 mL διαλύματος ενέσιμης γλυκόζης ή διαλύματος χλωριούχου 5% 0,9%.

Η λύση Ready -to -χρήσης πρέπει να επιθεωρείται οπτικά για την αναζήτηση πιθανών σωματιδίων πριν από τη χορήγηση. Τα ανασυσταθέντα και/ή αραιωμένα διαλύματα που περιέχουν ορατά σωματίδια ή παρουσιάζουν μια προβληματική εμφάνιση πρέπει να πεταχτούν.

Δοσολογία και ο τρόπος χορήγησηςcf Posologie et Mode d'administration pour les modalités de reconstitution).