PAXELADINE 0,2 % sirop

SiRop (Λίγο και ελαφρώς κίτρινο).

= 100 ml μπουκάλι, με ένα κύπελλο Dosser αποφοίτησε στα 2,5 ml και 5 ml, του 1. || 598

για 100 ml σιροπιού:

Citrate d'Oxéladine: 0.2000 g

δόση 2,5 ml περιέχει 5 mg κιτρικού οξελαδίνης. | Κιτρικό άλας οξελαδίνης.
Une dose de 5 ml contient 10 mg de citrate d'oxéladine.

= Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα:

2.125 g σακχαρόζης και 12 mg αιθανόλης ανά δόση 2,5 ml.

4.25 g σακχαρόζης και 24 mg αιθανόλης ανά δόση 5 mL. | :

== T συμπτωματική θεραπεία ενοχλητικού μη παραγωγικού βήχα. | Διοίκηση

που αποτελούν θεμελιώδες στοιχείο της βρογχοπνευμονικής άμυνας πρέπει να γίνονται σεβαστά.

• Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
• Είναι παράλογο να συσχετίσουμε έναν αποχρωματισμό ή βλεννολυτικό με αντιπαράθεση.
• Πριν συνταγογραφηθεί μια αντιτατική θεραπεία, συνιστάται να αναζητήσετε τις αιτίες του βήχα που απαιτούν συγκεκριμένη θεραπεία. | Αντικαρτική χορήγηση σε συνηθισμένη δοσολογία, δεν πρέπει να προχωρήσουμε σε αύξηση των δόσεων, αλλά σε ανασκόπηση της κλινικής κατάστασης.
• Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

προφυλάξεις για χρήση

• Σε περίπτωση διαβήτη ή υπογλυμπιδικής δίαιτας, λαμβάνετε υπόψη το περιεχόμενο της σακχαρόζης: 4,25 g ανά δόση 5 mL και 2,125 g ανά δόση δόσης δόσης δόσης δόσης δόσης δόσης 2,5 mL Η χρήση της δεν συνιστάται σε ασθενείς με φρουκτόζη, δυσαρεστία της γλυκόζης και γαλακτόζης.
• Ce médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 30 mois en l'absence de données étayant l'efficacité et la sécurité dans cette tranche d'âge.
• Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
• Αυτό το φάρμακο περιέχει μικρές ποσότητες αιθανόλης (αλκοόλη), 24 mg ανά δόση 5 mL και 12 mg ανά δόση δόσης 2,5 mL.

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχει μελέτη σχετικής τερατογένεσης στα ζώα. | Το φετιτοξικό έχει εμφανιστεί μέχρι σήμερα. Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθεται στο κιτρικό οξελαδίνη είναι ανεπαρκής για να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au citrate d'oxéladine est insuffisant pour exclure tout risque.

Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιηθεί αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός:

Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τη μετάβαση στο μητρικό γάλα, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιηθεί αυτό το φάρμακο στις γυναίκες που θηλάζουν.

Δεν έχει παρατηρηθεί καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών.

L'information concernant le surdosage est limitée ; dans les quelques cas rapportés, aucun symptôme lié au surdosage n'a été signalé.

πριν από το άνοιγμα: 3 ετών.

Μετά το άνοιγμα: 6 μήνες.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.