Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

paroex 0.12 % sol p bouch boch

= Γλυκονική χλωρεξιδίνη 0,12 % Sol P Bouch Boch (Paroex) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Ομογαλία > Τοπικά αντισηπτικά ( Χλωρεξιδίνη) || 483
Classification ATC
= πεπτικό και μεταβολισμό> || >PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES > ΣΤΟΜΕΝΟΙ ΠΡΟΕΔΡΕΣ> || 491 ANTI-INFECTIEUX POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL ( Χλωρεξιδίνη)
Έκδορα
Glycérol, Sucralose, Καθαρισμένο νερό

αρωματοποίηση: Άρθο, MENTHOL, Anethol, Cinéole,= ουσία Menthe, Menthone, Οξεικό Menthyle, Racemic μεντόλη, Triacétine,anis étoilé essence, ουσία γερανίου, Vanilline, Maltol,= βενζίνη Mandarine

Excipients à effet notoire :

een χωρίς όριο δόσης: Ρικίνη Πολυοξυαιθυλενίου Λάδι, προπυλενογλυκόλη, Azorubine, ==, Αιθανόλη

Παρουσιάσεις
Paroex 0.12 % S Bain Mouth FL/100mL

CIP: 3400936434318

Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες | Ημέρες
Après ouverture : durant 30 jours

Αγορά
Paroex 0.12 % S Bain Mouth FL/300ml

CIP: 3400934464171

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 30 ημέρες

Αγορά
Paroex 0.12 % S Bain Mouth FL/500ml

CIP: 3400934464232

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 30 ημέρες

Αγορά
Paroex 0.12% S Bain Mouth FL/5000mL

CIP: 3400935635549

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 90 ημέρες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Λύση για το στόμα σε 0,12%:
Flacons των 300 ml και 500 mL, με κάδους δίσκων. | Δοσολογία.
Flacon de 5 000 ml, avec pompe doseuse.
Νοσοκομείο Μοντέλο: 100 ml μπουκάλι

Σύνθεση

  για 100 ml
= Digluconte de Chlorhexidine στο 20% (m/v)
0.6360 G | Digluconate της χλωρεξιδίνης
Quantité correspondant à digluconate de chlorhexidine  
0.1200 g
Έκδορα: Glycérol, Sucralose, υδροξυστρωτική του μακρογκολγκλυκύλου, προπυλενογλυκόλη, αζοουβίνη, aroma optamint 757515. Το αιθέριο έλαιο, το βανιλλίνη, το μαλτόλ, το αιθέριο έλαιο μανταρίνι, η αιθανόλη), το καθαρισμένο νερό. || 700

Excipients à effet notoire : Azorubin, Macrogolglycerolglycérol υδροξυστρωτικό, προπυλενογλυκόλη.

Ενδείξεις

Θεραπεία υπερ -στοματικής λοιμώξεις και μετεγχειρητική φροντίδα στην οδοντολογία. | Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).

Σε περίπτωση επιμονής των συμπτωμάτων πέραν των 5 ημερών ή/και του σχετικού πυρετού, η οδήγηση πρέπει να επανεκτιμηθεί και μια θεραπεία με αντιβιοτικά με γενική διαδρομή. | Παρωτίδες.

Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides.

Μην βάζετε το προϊόν σε επαφή με τα μάτια ή τη μύτη.

Μην εισαγάγετε το προϊόν στον ακουστικό αγωγό.

Η εκδοτική "αζοουβίνη (E124)" μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, το "προπυλενογλυκόλη" excip "macrogolglycerol υδροξυστυστατικό" μπορεί να προκαλέσει τοπικές αντιδράσεις.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

για χρήση με προσοχή σε έγκυες γυναίκες, χρήσιμες.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Οι επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών δεν έχουν μελετηθεί. Δεν αναμένεται καμία επίδραση.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Υπερδογραφία

Σε περίπτωση από του στόματος κατάποση χλωρεξειδίνης, έχουν αναφερθεί τα ακόλουθα εφέ: ατροφική γαστρίτιδα, οισοφάγοι και ηπατικές βλάβες, σε περίπτωση πολύ υψηλών δόσεων.

Επιπλέον, αυτή η ειδικότητα περιέχει παράγωγα τερπενίου, ως έκδοχα, τα οποία μπορούν να μειώσουν το επιληπτό όριο και το μόλυβδο, σε υπερβολικές δόσεις, νευρολογικά ατυχήματα στα παιδιά (τύπος σπασμών) και σε ηλικιωμένα άτομα (τύπος αναταραχής και σύγχυση). Σεβαστείτε τις δοσολογίες και τη διάρκεια της θεραπείας που συνιστάται ( Δοσολογία και τρόπος χορήγησης).

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Προκλινική ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα που είναι διαθέσιμα σήμερα δεν προσθέτουν πρόσθετες σχετικές πληροφορίες για τον συνταγογράφημα σε σύγκριση με εκείνα που ήδη αναφέρονται στα άλλα τμήματα του RCP.

Αναγνώσεις διατήρησης

Επίσημη διατήρηση:
  • πριν από το άνοιγμα της φιάλης: 2 χρόνια.
  • Μετά το άνοιγμα της φιάλης: 30 ημέρες (90 ημέρες για τη μορφή των 5.000 ml με αντλία).

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Διαχείριση/εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | σθένος.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM 3400936434318 (2004, RCP Rev 28.04.2021) 100 ml.
34009344464171 (1997, RCP Rev 2,04.2021) 300 ml.
3400934464232 (1997, RCP Rev 28.04.2021) 500 ml.
3400935635549 (1997, RCP Rev 28.04.2021) 5 000 ml.
| : 
Prix : 2,44 ευρώ (300 mL).
REMB SEC SOC στο 15 %. Συλλέγω.
5 500 ml μπουκάλι και 5.000 ml μπουκάλι: Δεν υπάρχει retese SEC SoC και δεν εγκρίθηκε συλλογή.
Μοντέλο νοσοκομείου: Συλλέξτε.

= Κάτοχος του AMM: Sunstar France, 105 Rue Jules-Guesde, 92300 Levallois-Perret.

Εργαστήριο

CSP
76-78, Avenue du Midi. CS 30077
63808 Cournon d'Auvergne CDX
Tel: 04 73 69 28 28
Φαξ: 04 73 69 93 15 | και φαρμακοποιία:
Info médic et pharmacovigilance : Tel: 01 47 04 80 46
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική