) |

Parkinane LP 2 mg Gél LP

= Τριχεξυφαινειδή χλωρίαση 2 mg Gél LP (Parkinane LP) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (4)
Synthèse
= Pharmacotherapeutic classification Vidal
Neurology>Antiparkinsoniens (Anticholinergiques)
Classification ATC
Νευρικό σύστημα> || 521 ANTIPARKINSONIENS> Αντιχολινεργικές>= Τριτοβάθμια== ( Trihexyphenidyl) || 532
Εκπαιδευτές
= Αμυρό καλαμποκιού, Povidone, Σχετική λάκα Deciré,= συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος και μεθακρυλικού μεθυλίου, Talc | (κάψουλα): || 554

colorant (gélule) :  bleu patenté V, Ερυθροσίνη

Φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη

= Εκδότες με διαβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Sacharose

Παρουσίαση
Parkinane LP 2 Mg Gel LP PLQ/50

CIP: 3400931747178

ort

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Παρατεταμένη κάψουλα απελευθέρωσης στα 2 mg: Πλαίσιο 50.
Παλαιό με την απελευθέρωση της απελευθέρωσης σε 5 mg: Πλαίσιο 20.

Σύνθεση

  από την κάψουλα
Trihexyphenidyllyrhydrate
2 mg
ή 5 mg
Έκδορα (communs) : saccharose, amidon de maïs, polyvidone, gomme laque décirée, copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (Eudragit L 100), talc. Σύνθεση του φακέλου της κάψουλας: Blue Patent V, ερυθροσίνη, ζελατίνη.

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: σακχαρόζη.

Ενδείξεις

= Parkinson.
σύνδρομα παρκινσονικά που προκαλούνται από τα νευροληπτικά.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για την απασχόληση

Ειδικές προειδοποιήσεις

Κίνδυνος επιδείνωσης πνευματικής επιδείνωσης στην άνοια, ιδίως μεταξύ των Παρκινσονικών.

των ψυχικών διαταραχών μπορεί να προέλθει από την ασυνήθιστη απασχόληση της παρατεταμένης απελευθέρωσης που χρησιμοποιείται για να αποκτηθεί ένα κρατικό ευφημιστικό.

Σε ασθενείς με εντερικές αποφρακτικές ασθένειες και το ουροποιητικό σύστημα η χορήγηση πρέπει να είναι συνετή.

Η βίαιη διακοπή μιας αντιχολινεργικής θεραπείας μπορεί να περιλαμβάνει κινδύνους ανισορροπίας της διόρθωσης του συνδρόμου του Παρκινσονικού και πρέπει να αποφεύγεται. | της μισαλλοδοξίας, μειώστε τις δόσεις ή αναστέλλουν προσωρινά τη θεραπεία.

En cas d'apparition de signes d'intolérance, diminuer les doses ou suspendre provisoirement le traitement.

Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη και δυσαπορρόφηση γαλακτόζης ή έλλειμμα απορρόφησης/ισομαλτικής.

προφυλάξεις για χρήση

= Τα ηλικιωμένα άτομα μπορεί να είναι πιο ευαίσθητα στη δράση των παρασυμπαθολυτικών ουσιών, με κίνδυνο διαταραχών συμπεριφοράς, 708 ==).cf Posologie et Mode d'administration, Effets indésirables).

Η συσχέτιση δύο αντιχολινεργικών αντιπαγγανσινικών φαρμάκων πρέπει να αποφεύγεται επειδή οι αντιχολινεργικές παρενέργειες μπορεί να είναι πρόσθετες (|| 711 cf Interactions).

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Τα δεδομένα των ζώων είναι ανεπαρκή για το συμπέρασμα.

κατά τη διάρκεια 1 er TRIMESTRE των προνομιακών, κλινικών δεδομένων για το τελεεξυπεφαινιδύλιο, μέχρι σήμερα, αν και περιορισμένο, δεν πηγαίνουν προς την κατεύθυνση της αύξησης ενός κακοποιημένου κινδύνου. | Μπορεί να είναι υπεύθυνο για τα αποτελέσματα που συνδέονται με τις ατροπινικές ιδιότητές του (ταχυκαρδία, υπερηξητικότητα, κατακράτηση ούρων, καθυστέρηση στην εκπομπή dégéiumium).

Chez le nouveau-né, un traitement par le trihexyphénidyle en fin de grossesse, peut être responsable d'effets liés à ses propriétés atropiniques (tachycardie, hyperexcitabilité, rétention urinaire, retard à l'émission de méconium).

Compte tenu de ces données, il est préférable d'éviter d'utiliser le trihexyphénidyle au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

S'il s'avère indispensable de prescrire un traitement par trihexyphénidyle au cours de la grossesse, tenir compte, pour la surveillance du nouveau-né des effets précédemment décrits.


Θηλασμός:

Λόγω του αποτελέσματος της ατροπίνης, δεν συνιστάται ο θηλασμός.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Η προσοχή των οδηγών οχημάτων και των χρηστών μηχανών πρέπει να προσελκύεται από τη δυνατότητα διαταραχών διαμονής που συνδέονται με τη χρήση αυτού του προϊόντος. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η οδήγηση αυτοκινήτων αντενδείκνυται.
Θα πρέπει ωστόσο να σημειωθεί ότι οι ενδείξεις του Parkinane ασχολούνται συχνότερα για τους οποίους δεν συνιστάται η οδήγηση των οχημάτων.

= ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Surdosage

Συμπτώματα:
Ce sont ceux des atropiniques avec sécheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l'accommodation, tarissement des secrétions et surtout tachycardie, agitation, confusion mentale et hallucinations, dépression respiratoire.
θεραπεία:
Συμπτωματική θεραπεία με καρδιακή και αναπνευστική παρακολούθηση στο νοσοκομείο.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Μέθοδοι διατήρησης

Διάρκεια ανάγνωσης: 2 χρόνια.

Δεν υπάρχουν ειδικές προφυλάξεις για τη διατήρηση.

= Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις για την εξάλειψη. | πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/παράδοση/υποστήριξη

Λίστα I
AMM 3400931747178 (RCP Rev 09.07.2024) 2 mg. | (RCP Rev 09.07.2024) 5 mg.
3400931747239 (RCP rév 09.07.2024) 5 mg.
  
Τιμή: 1,50 ευρώ (50 κάψουλες στα 2 mg).
1,50 ευρώ (20 κάψουλες στα 5 mg). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Κάτοχος της AMM: CNX Therapeutics France, 23 Rue d'Anjou, 75008 Παρίσι.

Εργαστήριο

H.A.C. Pharma || 889
43, av de la Côte de Nacre
Ποσοστό II, 14000 Caen
Tel: 02 31 47 92 46
Φαξ: || 75 02 31 47 92 75
e-mail: [email protected] ||
www.hacpharma.com
Voir la fiche laboratoire
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Αγαπήστε τον ιστότοπο CRAT:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - MES Νομική