Περίληψη
een χωρίς όριο δόσης: Χλωρίδιο βενζαλκονίου, propyleleglycol
CIP: 34009319222537
=
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
| μπουκάλι | p flacon |
Θειική πολυμυξίνη Β | 80 000 UI |
θειική νεομυκίνη | 80 mg |
Οξεικό Fludrocortisone | 8 mg |
(soit en fludrocortisone : 90 mg/100 ml) | |
Λιδοκαΐνη Χλωρίανα | 320 mg |
(δηλ. Στην λιδοκαΐνη: 3,24 g/100 mL) |
Ενδείξεις |
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Σύνδεση pour accéder à ce contenu
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
θέρμανση και προφυλάξεις για χρήση |
Πάρτε την τυμπανική ακεραιότητα πριν από οποιαδήποτε συνταγή. | Σε επαφή με τις δομές του μέσου αυτιού και να είναι στην προέλευση των μη αναστρέψιμων ανεπιθύμητων επιδράσεων της ωοτοξικότητας (κώφωση, ισορροπία ισορροπίας).
En cas de destruction tympanique, l'administration intra-auriculaire risque de mettre le produit en contact avec les structures de l'oreille moyenne et d'être à l'origine d'effets indésirables irréversibles d'ototoxicité (surdité, troubles de l'équilibre).
Η χορήγηση τοπικών αντιβιοτικών συμμετέχει στην εμφάνιση συνειδητοποίησης αυτών των ενεργών ουσιών, με ενδεχομένως την εμφάνιση γενικών αντιδράσεων.
Η παρουσία ενός κορτικοστεροειδούς στο αντιβιοτικό, αλλά μπορεί να τροποποιήσει την κλινική τους έκφραση.
Διακοπή της θεραπείας από τα πρώτα σημάδια της εμφάνισης ενός δερματικού εξάνθημα ή οποιουδήποτε άλλου σημείου τοπικής ή γενικής υπερευαισθησίας.
Η προσοχή των αθλητών προσελκύεται από το γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει ένα δραστικό συστατικό (fludrocortisone) που μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων.
Ce médicament contient 0,002 mg de chlorure de benzalkonium par goutte. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau.
Αυτό το φάρμακο περιέχει 11 mg προπυλενογλυκόλης με πτώση.
Μην εισάγετε, μην καταπιείτε.
Κατά τη στιγμή της χρήσης, αποφύγετε την επαφή με την άκρη με το αυτί ή τα δάχτυλα για να περιορίσετε τους κινδύνους μόλυνσης. Συμβουλευτείτε να μην συσχετίσετε αυτό το φάρμακο με άλλη τοπική θεραπεία.
Il est conseillé de ne pas associer ce médicament à un autre traitement local.
SI Μετά από 10 ημέρες Τα συμπτώματα παραμένουν, πρέπει να αναθεωρήσετε τον ασθενή για να επανεξετάσει την παθολογία και τη θεραπεία.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Δεν υπάρχουν ζωικές και κλινικές μελέτες. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, δεν έχει αναφερθεί επιβλαβές αποτέλεσμα σε έγκυες γυναίκες. Επιπλέον, το συστηματικό πέρασμα, ελλείψει τυμπανικής παραβίασης, είναι απίθανο.
Κατά συνέπεια, αυτό το φάρμακο μπορεί, εάν είναι απαραίτητο, να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοδοι ανάγνωσης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
AMM | 3400931922537 (1975, 20.11.2020). |
Τιμή: | 1,77 ευρώ (μπουκάλι 8 ml). |
REMB SEC SOC στο 15 %. Συλλέγω. |