OROKEN 200 mg CP Pellic

γεμάτο συμπιεστικό δισκίο.
Πλαίσιο 8, κάτω από αιμοπετάλια.

για ένα tablet filmaté:

Trihydrate Cefixime
Ποσότητα που αντιστοιχεί στην ανυδρία Céfixime: 200 mg

Elles sont limitées chez l'enfant de plus de 12 ans et l'adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent une antibiothérapie orale et notamment :

• = Οξεία πυελονεφρίτιδα χωρίς ουροπάθεια,
• = Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος Πολύπλοκοι ή όχι με εξαίρεση την προστατίτιδα,
• Οξεία και παροξύνσεις της χρόνιας βρογχίτιδας,
• Πνευμοπάθεια της βακτηριακής εμφάνισης,
• ιγμορίτιδα και Ewiggs,
• URETRITE αρσενικό γονοκοκκικό

που πρέπει να ληφθούν υπόψη οι κατάλληλες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση της κατάλληλης χρήσης αντιβακτηριακών.

Mises en garde

• Η εμφάνιση οποιασδήποτε αλλεργικής εκδήλωσης απαιτεί την παύση της θεραπείας.
• Η συνταγή των κεφαλοσπορίνης απαιτεί προηγούμενη ανάκριση. Η αλλεργία στις πενικιλίνες που διασχίζουν με αυτό σε κεφαλοσπορίνες σε 5 έως 10% των περιπτώσεων:
  • Η χρήση κεφαλοσπορίνων πρέπει να είναι εξαιρετικά προσεκτική σε ασθενείς με ευαίσθητο σε πενικιλινο. Απαιτείται αυστηρή ιατρική παρακολούθηση από την πρώτη διοίκηση.
  • Η χρήση κεφαλοσπορίνων πρέπει να απαγορεύεται τυπικά σε υποκείμενα με προηγούμενα αλλεργία άμεσου τύπου στις κεφαλοσπορίνες. Σε περίπτωση αμφιβολίας, η παρουσία του γιατρού με τον ασθενή είναι απαραίτητη για την πρώτη διοίκηση, προκειμένου να αντιμετωπιστεί το αναφυλακτικό ατύχημα.
• Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλαξία) που παρατηρούνται με αυτούς τους δύο τύπους ουσιών, μπορεί να είναι σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες.
• Οι περιπτώσεις κολίτιδας που συνδέονται με τη χορήγηση ενός αντιβακτηριακού προϊόντος και μεμβράνης έχουν αναφερθεί με σχεδόν όλα τα αντιβακτηριακά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένης της Céfixime, με μια βαρύτητα που κυμαίνεται από το φως έως την απειλή της ζωτικής πρόγνωσης. Κατά συνέπεια, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη αυτή η διάγνωση σε ασθενείς που έχουν διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη χορήγηση του Céfixime. Σταματώντας τη θεραπεία με Céfixime και τη χορήγηση ειδικής θεραπείας έναντι Clostridium δύσκολο πρέπει να προβλεφθεί. Πρέπει να αποφευχθεί οποιαδήποτε χορήγηση αναστολέων περισταλτικών και πρέπει να αποφεύγεται.
• Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως το τοξικό επιδερμικό νεκρόλυση (NET, που ονομάζεται επίσης σύνδρομο Lyell), το σύνδρομο Stevens-Johnson (SSJ), το σύνδρομο υπερευαισθησίας των φαρμάκων με την ηωσινοφιλία και τα συστηματικά συμπτώματα (φόρεμα) και γενικευμένο οξεία εξαγνητική πύλη (PEAG). Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τα σημεία και τα συμπτώματα των σοβαρών δερματικών εκδηλώσεων και θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά. Η θεραπεία από το Céfixime πρέπει να σταματήσει αμέσως μόλις μια έκρηξη εξάνθημα, βλάβες στις βλεννογόνες μεμβράνες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι υπερευαισθησίας του δέρματος.
• Σοβαρές περιπτώσεις αιμολυτικής αναιμίας, συμπεριλαμβανομένων των θανάτων, έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιβακτηριακά στην κατηγορία της κεφαλοσπορίνης (τάξη). Η επανεμφάνιση της αιμολυτικής αναιμίας μετά την επανεισαγωγή της κεφαλοσπορίνης σε έναν ασθενή με ιστορικό αιμολυτικής υπό αναιμία κεφαλοσπορίνης, συμπεριλαμβανομένης της Céfixime, έχει επίσης περιγραφεί. Εάν ένας ασθενής αναπτύξει μια αναιμία υπό Céfixime, πρέπει να προβλεφθεί η διάγνωση της αναιμίας που σχετίζεται με κεφαλοσπορίνες και η σύλληψη του cefixime μέχρι να καθιερωθεί η αιτιολογία (βλ. Ενότητα ανεπιθύμητες επιδράσεις).
• Τα betalactams, συμπεριλαμβανομένης της Céfixime, προδιαθέτουν τον κίνδυνο ασθενούς εγκεφαλοπάθειας (η οποία μπορεί να περιλαμβάνει σπασμούς, σύγχυση, διαταραχές ευαισθητοποίησης ή μη φυσιολογικές κινήσεις) και, ειδικότερα, σε περίπτωση υπερβολικής δόσης ή βλάβης στη νεφρική λειτουργία.

Ειδικές προφυλάξεις για χρήση

• Σε ασθενείς αλλεργικά σε άλλα βήτα -λακτάμη, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα του σταυροφόρου αλλεργίας.
• Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, μπορεί να χρειαστεί να προσαρμοστεί η ημερήσια δόση σύμφωνα με την κάθαρση της κρεατινίνης (βλέπε τμήματα Δοσολογία και τρόπος χορήγησης et Pharmacocinétique).

Εγκυμοσύνη

Λόγω του αναμενόμενου οφέλους, που προβλέπεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο. Πράγματι, παρόλο που τα κλινικά δεδομένα είναι ανεπαρκή, τα δεδομένα των ζώων δεν υπογράμμισαν καμία κακή μορφή ή φετιτοξική επίδραση.

Θηλασμός

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να επιτρέπουν να γνωρίζουμε αν το Céfixime περνάει στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, ο θηλασμός είναι δυνατός σε περίπτωση λήψης αυτού του αντιβιοτικού. Ωστόσο, ο θηλασμός (ή η θεραπεία) πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτεί αμέσως έναν γιατρό, σε περίπτωση διάρροιας, καντιντίαση ή εξάνθημα στο βρέφος.

Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών όπως εγκεφαλοπάθεια (η οποία μπορεί να περιλαμβάνει σπασμούς, διαταραχές συνείδησης ή μη φυσιολογικές επιδράσεις) (βλ. Τμήματα Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση || , Effets indésirables, Surdosage), le patient ne doit pas conduire ou utiliser de machines.

Οι βήτα-vaits περιλαμβάνουν το céfixime προδιαθέτοντας τον ασθενή στον κίνδυνο εγκεφαλοπάθειας και ειδικότερα σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή νεφρικής λειτουργίας. | Η κατάποση μεγάλων ποσοτήτων céfixime, συμπτωματική θεραπεία θα ξεκινήσει. Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση ή η περιτοναϊκή αιμοκάθαρση δεν καθιστά δυνατή την εξάλειψη του céfixime του πλάσματος.

En cas d'ingestion de quantités importantes de céfixime, un traitement symptomatique sera initié. Il n'existe pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse ou la dialyse péritonéale ne permet pas d'éliminer le céfixime du plasma.

2 χρόνια.

Κρατήστε σε θερμοκρασία κάτω των 25 ° C

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.