Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Orbenine 1 g PDR PDR PDRE IV

= Cloxacillin (νάτριο) 1 g PDRE PDRE PL SOL SOL IRN/P PERF (ORBENINE) Αντιγραφή!
Αγορά
Σύνθεση
= Χρηματοδότηση Φαρμακοθεραπευτική Vidal
μολυσμαολογία - Παρασιολογία > Βήτα-λακταμίνες: πενικιλίνες> || 441 Pénicillines résistantes aux pénicillinases> Cloxacillin ( Ενέσιμη) || 450
Classification ATC
αντι-αντι-μολυσματική γενική χρήση συστηματικής χρήσης> Αντιβαλία για συστηματική χρήση> Betalactamines: Penicillines> || 458 PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES ( Cloxacillin)
ουσία

cloxacilline sodique monohydrate

Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:

EEN με δόση κατωφλίου: νάτριο

Παρουσίαση
Orbenine 1 g PDR Sol Sol IV IV 10fl

CIP: 3400955648659

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες

Αγορά
Πηγή: RCP της 03/06/2022
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

σκόνη για διάλυμα ένεσης (iv).
μπουκάλι. Κουτί των 10.

Σύνθεση

για ένα μπουκάλι σκόνης:

Κλοξακιλλίνη Μονοϋδρύτη Νάτριο
Ποσότητα που αντιστοιχεί στην κλοξακιλλίνη: 1 g


Ενδείξεις || Το ενέσιμο (iv) υποδεικνύεται σε ενήλικες και παιδιά:

ORBENINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV) est indiquée chez l'adulte et chez l'enfant :

* σε θεραπευτική θεραπεία

  • Λοιμώξεις λόγω ευαίσθητων σταφυλόκοκκων (βλέπε Φαρμακοδυναμική):
    • Αναπνευστικές λοιμώξεις,
    • ORL Λοιμώξεις,
    • Νεφρικές λοιμώξεις,
    • = uro-γεννητικές λοιμώξεις,
    • = Νευρο-ένδειξη μολύνσεις,
    • Λοιμώξεις Οστεο-αρθρική,
    • ενδοκαρδίτιδα
  • λοιμώξεις του δέρματος λόγω σταφυλοκοκκικού και/ή ευαίσθητων στρεπτόκοκκων (βλέπε Φαρμακοδυναμική),

* στην προληπτική θεραπεία

  • Μετεγχειρητικές λοιμώξεις στη νευροχειρουργική: Εφαρμογή εσωτερικής παραγωγής του LCR.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη οι επίσημες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών.


Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση

Η εμφάνιση οποιασδήποτε αλλεργικής εκδήλωσης απαιτεί την παύση της θεραπείας και την εφαρμογή προσαρμοσμένης θεραπείας. | (αναφυλαξία) Σοβαρή και μερικές φορές θανατηφόρα έχουν παρατηρηθεί εξαιρετικά σε ασθενείς που έλαβαν βήτα-λακτάμη. Επομένως, η διοίκησή τους απαιτεί προηγούμενη ανάκριση. Μπροστά από την ιστορία της αλλεργίας που είναι τυπικό για αυτά τα προϊόντα, η αντένδειξη είναι επίσημη.

Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les bêta-lactamines. Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable. Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.

Η αλλεργία στις πενικιλίνες διασχίζεται με αλλεργία στις κεφαλοσπορίνες σε 5 έως 10% των περιπτώσεων. Αυτό οδηγεί στην απαγόρευση των πενικιλινών όταν το θέμα είναι αλλεργικό γνωστό στις κεφαλοσπορίνες.

της ψευδο-μνημείων κολίτιδας έχουν αναφερθεί με σχεδόν όλα τα αντιβιοτικά, συμπεριλαμβανομένης της κλοξακιλλίνης. Αυτή η διάγνωση θα πρέπει να αναφέρεται σε ασθενείς με επίμονη και/ή σοβαρή διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά από θεραπεία με αντιβιοτικά. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να ξεκινήσουν αμέσως επαρκή θεραπευτικά μέτρα. Πρέπει να προβλεφθεί μια στάση αντιβιοτικών. Τα φάρμακα που αναστέλλουν την περισταλτική αντενδείκνυνται σε αυτή την κατάσταση (βλ.Effets indésirables).

Η υποκαλιαιμία (η οποία μπορεί να ξεκινήσει ζωτική πρόγνωση) αναφέρθηκε με τη χρήση της κλοξακιλλίνης (ιδιαίτερα με τη σύνθεση IV). Η παρακολούθηση των επιπέδων καλίου πρέπει να προβλεφθεί σύμφωνα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς και άλλων πιθανών παραγόντων κινδύνου.

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, απαιτείται προσαρμογή δοσολογίας εάν η κάθαρση της κρεατινίνης είναι μικρότερη από 30 mL/min (βλέπε Διαχείριση δοσολογίας και λειτουργίας).

Οξείας νεφρικών αλλοιώσεων αναφέρθηκαν, κατά τη διάρκεια της περιόδου μετά την εμπορία, σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κλλοξακιλλίνη (βλέπε τμήμα ανεπιθύμητες ενέργειες). Αυτές οι περιπτώσεις έχουν γενικά αναφερθεί σε ασθενείς που έχουν λάβει υψηλή δόση κλοξακιλλίνης (ιδίως με τη διατύπωση IV) και/και έχουν παρουσιάσει έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου για οξεία νεφρική βλάβες (ηλικιωμένοι, διαβήτης τύπου II, υπέρταση (αρτηριακή), προ -εκτεταμένη νεφρική ανεπάρκεια ή ταυτόχρονη χρήση νεφροτοξικών φαρμάκων). Η κλλοξακιλλίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε αυτούς τους ασθενείς.

Σε περίπτωση που η ηπατική ανεπάρκεια που σχετίζεται με την νεφρική ανεπάρκεια ανεξάρτητα από τον βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας απαιτείται προσαρμογή δοσολογίας (βλέπε Δοσολογία και τρόπος χορήγησης || 650 ).

Les bêtalactamines exposent au risque d'encéphalopathie (confusion, troubles de la conscience, épilepsie ou mouvements anormaux) et, particulièrement, en cas de surdosage ou d'insuffisance rénale.

Η χορήγηση θα είναι συνετή στο νεογέννητο λόγω του κινδύνου υπερβιλιροβειναιμίας καθορίζοντας τον ανταγωνισμό σε πρωτεΐνες ορού (πυρηνικός νεαρός).

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει γενικά να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη (βλέπε αλληλεπιδράσεις).

Ce médicament contient 52,8 mg de sodium par dose (1 dose = 1 flacon de 1 g), ce qui équivaut à 2,64 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS.

Η μέγιστη ημερήσια δόση αυτού του προϊόντος είναι ισοδύναμη με το 31,68% της μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης τροφής που συνιστά η ΠΟΥ

Αυτό το φάρμακο θεωρείται ότι έχει υψηλή περιεκτικότητα σε νάτριο. Που πρέπει να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς μετά από δίαιτα που υποβλήθηκε σε ενότητα.


αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Η χρήση της κλλοξακιλλίνης μπορεί να ληφθεί υπόψη εάν είναι απαραίτητο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, να είναι ο όρος. Πράγματι, τα κλινικά δεδομένα σχετικά με έναν περιορισμένο αριθμό ασθενών και δεδομένων ζώων δεν υπογράμμισαν καμία κακή μορφή ή φετιτοξική επίδραση.

Θηλασμός

Το πέρασμα των πενικιλινών στο μητρικό γάλα είναι χαμηλό και οι ποσότητες καταναλώνονται πολύ χαμηλότερα από τις νεογνικές θεραπευτικές δόσεις. Κατά συνέπεια, ο θηλασμός είναι δυνατός σε περίπτωση λήψης αυτού του αντιβιοτικού.

Ωστόσο, για να διακόψει τον θηλασμό (ή τη φαρμακευτική αγωγή) σε περίπτωση διάρροιας, καντιντίαση ή εξάνθημα σε βρέφη.


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Ce médicament peut avoir une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines notamment du fait de la survenue possible d'encéphalopathie (voir rubriques = ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΑ ΚΑΙ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ, | ΑνεπιθύμητοEffets indésirables, Surdosage).


EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Υπερδογραφία

Τα βιδιαστών εκθέτουν τον κίνδυνο εγκεφαλοπάθειας (σύγχυση, διαταραχές συνείδησης, επιληψία ή μη φυσιολογικές κινήσεις) και, ειδικότερα, σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή ανεπάρκειας νεφρών.

Οι διαδηλώσεις υπερβολικής δόσης, νευροψυχικές, νεφρικές και πεπτικές, έχουν αναφερθεί με τις πενικιλίνες M.


Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ασυμβίβαστες

Η κλλοξακιλλίνη είναι ασυμβίβαστη με διαλύματα αμινοξέων, γαλακτώματα λιπιδίων, αίμα σε μεταφορά. | Διατήρηση


DURÉE DE CONSERVATION

2 χρόνια.

Μετά το άνοιγμα: Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.


Προφυλάξεις Ειδική Διατήρηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.


Προφυλάξεις Ondsliking για εξάλειψη και χειραγώγηση

Reconstituer 1 g dans 16 ml d'eau pour préparations injectables (ou sérum glucosé ou chlorure de sodium).

αραιώνεται σε 100 mL ισοτονικού ορού σε 0,9% ή γλυκόζη σε 5%

Η cloxacillin είναι συμβατή με:

  • Τα διαλύματα που χρησιμοποιούνται συνήθως σε έγχυση (χλωριούχο νάτριο, ισοτονικό γλυκοσυσό, διττανθρακικό ...)
  • Υδροκορτιζόνη, υδροχλωρική υδροχλωρική ή λιδοκαΐνη.

όλα τα αχρησιμοποίητα ναρκωτικά ή απόβλητα πρέπει να εξαλείφονται σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.


= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Liste I
AMM
CIP 3400955648659 (10FL).
= Συλλέγω.
 
Κάτοχος του AMM: ChePlapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald. Γερμανία.
Εργαστήριο

ChePlapharm France
68, Rue Marjolin. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 08 09 54 20 23
Φαξ: 01 73 44 67 18
https: //www.cheplapharm.fr
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία του CRAT:
Δείτε τις ειδήσεις που σχετίζονται
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - Cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική