Περίληψη
CIP: 34009333135508
Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° κατά τη διάρκεια 36 μηνών (κρατήστε το φως)
CIP: 3400936894044
Μέθοδος ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° κατά τη διάρκεια 36 μηνών (κρατήστε το φως)
Μορφές και παρουσιάσεις |
Cllyre. 24. || 632
Récipients unidoses de 0,35 ml : boîtes de 10 et de 24.
COMPOSITION |
για ένα δοχείο Unidose:
= Cromoglicate de νάτριο: 0,007 g
Χλωριούχο νάτριο, νερό για παρασκευάσματα έγχυσης. | Συμπτωματικό των οφθαλμικών αγάπης της αλλεργικής προέλευσης.
INDICATIONS |
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
προφυλάξεις για χρήση
Μην εισάγετε, μην καταπιείτε
Μην υπερβαίνετε τα συνιστώμενα βλεφαρίδες της δόσης.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Ρίξτε unidose μετά τη χρήση. Μην το κρατάτε για μεταγενέστερη χρήση.
αλληλεπιδράσεις |
LOGE σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Υπάρχουν ελάχιστα ή καθόλου δεδομένα σχετικά με τη χρήση του προϊόντος Unidose Opticron, σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα δεν υπογραμμίζουν άμεση ή έμμεση ανεπιθύμητη επίδραση στις λειτουργίες της αναπαραγωγής (βλ. Ενότητα Προκλινική ασφάλεια).
Δεδομένου ότι η χαμηλή συστηματική διέλευση μετά από μια τοπική οφθαλμική χορήγηση, δεν αναμένεται ανεπιθύμητη επίδραση στην εγκυμοσύνη. Το Opticron Unidose, οι οφθαλμικές σταγόνες σε ένα δοχείο μιας δόσης μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Δεδομένου ότι το χαμηλό συστηματικό πέρασμα μετά από μια τοπική οφθαλμική χορήγηση, δεν αναμένεται ανεπιθύμητο αποτέλεσμα. Το Opticron Unidose, οι οφθαλμικές σταγόνες σε ένα δοχείο μιας δόσης μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα
Δεδομένου ότι η χαμηλή συστηματική διέλευση μετά από μια τοπική οφθαλμική χορήγηση, δεν αναμένεται καμία επίδραση στη γονιμότητα στους ανθρώπους. Τα δεδομένα στα ζώα δεν υπογραμμίζουν την επίδραση στη γονιμότητα (βλ. Ενότητα Προκλινική ασφάλεια).
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Overdosage |
Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, ξεπλύνετε με αποστειρωμένο φυσιολογικό ορό.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
= Προκλινική ασφάλεια |
Les données précliniques ne mettent pas en évidence de risque particulier pour l'administration d'OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose chez l'Homme, sur la base d'études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité par administration répétée, de génotoxicité, de cancérogénèse, de toxicité de la reproduction et du développement. OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose est bien toléré après application oculaire, une légère irritation transitoire de la conjonctive a été observée chez le lapin. Dans les modèles précliniques, le produit n'induit pas de sensibilisation ou de photosensibilisation, et n'interfère pas avec les processus de cicatrisation de la cornée.
Διάρκεια |
3 χρόνια.
Ειδικές προφυλάξεις συντήρησης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
να κρατηθεί μακριά από το φως. | Μην το κρατάτε για μεταγενέστερη χρήση.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
AMM |
|
Τιμή: |
|
24 unidoses : Remb Séc soc à 30 %. Collect.
10 Unidose: Δεν υπάρχει ορθή SOC και δεν έχει εγκριθεί συλλογή.