Περίληψη
Cip : 3400934692178
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 3 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
Cllyre σε διάλυμα.
10 ml μπουκάλι, με αντλία με φίλτρο και μανίκι με υποστήριξη που προορίζεται για αντίχειρα. |
Σύνθεση |
για 100 ml:
= Cromoglicate de νάτριο: 2 g
νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.
Ενδείξεις |
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση | Έγχυση, μην καταπιείτε. |
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει ένα τερατογόνο αποτέλεσμα.
Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακή μορφή στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνο σε ζώα κατά τη διάρκεια φρεατίων που περιορίζονται σε δύο είδη.
Στην κλινική, δεν υπάρχουν επί του παρόντος επαρκώς σχετικά δεδομένα για την αξιολόγηση μιας πιθανής κακοδιατηριακής ή φετιτοξικής επίδρασης του νατρίου να νατρίου να νατρίου που να αντιδράσει όταν εγκυμοσύνη.
Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται το νάτριο να νάτριο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διέλευση του νατρίου νατρίου στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, δεδομένης της απουσίας τοξικότητας, ο θηλασμός είναι δυνατός σε περίπτωση θεραπείας από αυτό το φάρμακο.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Μια προσωρινή οπτική δυσφορία μπορεί να γίνει αισθητή μετά την ενστάλαξη των οφθαλμών. Σε αυτή την περίπτωση να περιμένετε το τέλος των συμπτωμάτων να οδηγήσετε ένα όχημα ή να χρησιμοποιήσετε ένα μηχάνημα.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
overdosage |
Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική ασφάλεια |
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
ασυμβίβαστες |
Ελλείψει μελετών συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα. | Διατήρηση
DURÉE DE CONSERVATION |
πριν από το άνοιγμα: 2 χρόνια.
Μετά το 1ο άνοιγμα της φιάλης: για να διατηρηθεί το μέγιστο 3 μήνες.
συγκεκριμένες προφυλάξεις διατήρησης |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις διατήρησης.
= συγκεκριμένες προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση | Να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. |
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM |
|