Περίληψη
Cip : 3400934692178
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 3 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
Cllyre σε διάλυμα.
10 ml μπουκάλι, με αντλία με φίλτρο και μανίκι με υποστήριξη για τον αντίχειρα.
Σύνθεση |
για 100 ml:
= Cromoglicate de νάτριο: 2 g
νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.
Ενδείξεις |
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντικαθημένες |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση | Έγχυση, μην καταπιείτε. |
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει κανένα τερατογόνο αποτέλεσμα.
Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνες σε ζώα κατά τη διάρκεια των μελετών που διεξάγονται καλά σε δύο είδη.
Στην κλινική, επί του παρόντος δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αξιολόγηση μιας πιθανής κακοδιατηριακής ή φεοτοξικής επίδρασης του νατρίου νατρίου όταν εισάγεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται το νάτριο να νάτριο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διέλευση του νατρίου να νάτουν το μητρικό γάλα. Ωστόσο, δεδομένης της απουσίας τοξικότητας, ο θηλασμός είναι δυνατός σε περίπτωση θεραπείας με αυτό το φάρμακο.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Μια προσωρινή οπτική δυσφορία μπορεί να γίνει αισθητή μετά την ενστάλαξη των οφθαλμών. Σε αυτή την περίπτωση να περιμένετε το τέλος των συμπτωμάτων να οδηγήσετε ένα όχημα ή να χρησιμοποιήσετε ένα μηχάνημα.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Overdosage |
Δεν αναφέρθηκε περίπτωση υπερβολικής δόσης.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική ασφάλεια |
Φαρμακολογία Ασφαλείας, Τοξικολογία στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση, γονιδιοτοξικότητα, καρκινογένεση και αναπαραγωγικές και αναπτυξιακές λειτουργίες, δεν έχουν αποκαλύψει ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους.
ασυμβίβαστες |
Ελλείψει μελετών συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα. | Διατήρηση
DURÉE DE CONSERVATION |
πριν από το άνοιγμα: 2 χρόνια.
Μετά το 1ο άνοιγμα της φιάλης: για να διατηρηθεί το μέγιστο 3 μήνες.
= συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις διατήρησης. | εξαλείφεται σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
AMM |
|