Περίληψη
een χωρίς όριο δόσης:= Amidon de Wheat, ΜΟΝΟϋδρίτη λεκτόζης
Cip : 3400930739105
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 5 χρόνια
Μορφές και παρουσιάσεις |
tablet Sarbed. 10. || 561
Boîte de 20, sous plaquettes de 10.
COMPOSITION |
για 1 δισκίο SARBED 300 mg:
Κιτρικό αιθυλοκαρβαμαζίνη: 196,4 mg
(αντίστοιχη ποσότητα σε διαιθυλογκαρβαμαζίνη: 100,0 mg)
Excipients à effet notoire : Αυτό το φάρμακο περιέχει 66,1 mg αμύλου σίτου (δοχείο γλουτένης) και μονοϋδρώματα λακτόζης 18 mg με δισκίο.
= Amidon de Wheat, Μονοϋδρίτη λακτόζης, ενυδατωμένο κολλοειδές πυρίτιο, μαγνήσιο.
Ενδείξεις |
Θεραπεία της φίλτρησης σε Wüchereria Bancrofti, Brugia Malayi, Brugia Timori, loa loa,
Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης |
Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Η ένταση και η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τη χορήγηση διαιθυλογκαρβαμαζίνης συνδέονται με τη σημασία του φορτίου αίματος σε μικροφίλη. Σε περίπτωση μόλυνσης από την LOA LOA, ο ρυθμός μικροϊδών που υπάρχει στο αίμα είναι συχνότερα υψηλός, γεγονός που προδιαθέτει τα άτομα που ασχολούνται με την αύξηση του κινδύνου σοβαρών ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων. Έχουν περιγραφεί κεντρικές νευρολογικές διαταραχές όπως η ασκεφαλοπάθεια και το κώμα, ιδίως σε άτομα που έχουν μολυνθεί από το LOA LOA και αντιμετωπίζονται από τη διαιθυλογκαρβαμαζίνη. Αυτές οι αντιδράσεις μπορούν να μειωθούν ή να εμποδιστούν από τον θεσμό μιας προοδευτικής δοσολογίας και την προσθήκη κορτικοστεροειδών.
Η θεραπεία ασθενών με onchocercosis με διαιθυλλοκαρβαμαζίνη αντενδείκνυται λόγω της εμφάνισης του δέρματος και/ή των συστηματικών αντιδράσεων μεταβλητής σοβαρότητας (αντίδραση mazzotti) καθώς και οφθαλμικών αντιδράσεων. Είναι πιθανό ότι αυτές οι εκδηλώσεις συνδέονται με μια φλεγμονώδη διαδικασία που ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα του θανάτου των microfilariae και της απελευθέρωσης προϊόντων αποικοδόμησης.
Κανένα στοιχείο δεν επιτρέπει να δικαιολογηθεί η χρήση της διαιθυλογκαρβαμαζίνης σε ατομική μόλυνση με ενσύρματη μόλυνση.
Προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό σπασμών ή παραγόντων που προδιαθέτονται για την εμφάνιση σπασμών.
Σε νεφρική ανεπάρκεια, μειώνεται η απέκκριση ούρων και η ημιζωή εξάλειψης αυξάνεται ανάλογα με τον βαθμό αλλοίωσης της νεφρικής λειτουργίας. Κατά συνέπεια, οι δόσεις πρέπει να προσαρμοστούν σε αυτούς τους ασθενείς.
Σε παιδιά, η διαιθυλογκαρβαμαζίνη πρέπει πάντα να χορηγείται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση και σε κλασματικές ημερήσιες δόσεις.
Σε περίπτωση οξείας ταυτόχρονης αγάπης, είναι προτιμότερο να περιμένουμε την ανάκαμψη του ασθενούς, να χρησιμοποιηθεί η διαιθυλογκαρβαμαζίνη.
Αυτό το φάρμακο περιέχει πολύ χαμηλή περιεκτικότητα σε γλουτένη (που προέρχεται από άμυλο σίτου) και επομένως είναι απίθανο να προκαλέσει προβλήματα σε περίπτωση ασθένειας της κοιλιοκάκης. Ένα δισκίο δεν περιέχει περισσότερα από 6,61 μικρογραμμάρια γλουτένης. Οι ασθενείς με αλλεργία σίτου (διαφορετικές από την κοιλιοκάκη) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Οι μελέτες που διεξήχθησαν στα ζώα τερατογόνων. Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος.
Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνο σε ζώα κατά τη διάρκεια φρεατίων που έχουν υποστεί φρεάτιο σε δύο είδη. | Η φετιτοξική διαιθυλοκαρβαμαζίνη όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Il n'existe actuellement pas de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la diéthylcarbamazine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Ελλείψει μελέτης, η χορήγηση διεθυλοκαρβαμαζίνης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Οδηγοί τροχιάς και οι χρήστες μηχανών θα πρέπει να ενημερώνονται για τον κίνδυνο υπνηλίας που συνδέεται με τη χρήση αυτού του φαρμάκου. | Ανεπιθύμητο
EFFETS INDÉSIRABLES |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
overdosage |
συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος, ίλιγγος, υπνηλία και σε σοβαρές περιπτώσεις, σπασμούς. | Ιατρική παρακολούθηση και συμπτωματική θεραπεία.
Conduite à tenir : surveillance médicale et traitement symptomatique.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
= Διατήρηση |
5 χρόνια.
συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.
= Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM |
|