Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Nicopatchlib 21 mg/24 h disp transderm

νικοτίνη 21 mg/24 h disp transderm (Nicopatchlib) Copié!
μεγεθυνμένο

Περίληψη

Έγγραφα αναφοράς
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (4)
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Ψυχιατρική> || 525 États de dépendance> Εξάρτηση καπνού> Συμβολή της νικοτίνης ( Διαδερμικές συσκευές) | ATC
Classification ATC
Νευρικό σύστημα> Άλλα ιατρικά του συστήματος NEVICE> Medicaments που χρησιμοποιούνται σε διαταραχές τοξικομανογόνων> Medicaments που χρησιμοποιούνται tabagical ( Νικοτίνη)
ουσία

νικοτίνη

Εκπαιδευτές
= Ακρυλικό και οινολλυκικό., Μεθακρυλικό συμπολυμερές μεθυλο και αιθυλένιο διμεθακρυλικό γλυκόλη, πολυαιθυλενίου téréphtalate, Πολυεστέρας Πολυεστέρας Siliconé

encre d'impression :  Λευκό μελάνι

Παρουσιάσεις
Nicopatchlib 21 mg/24 h disp transderm 28sach

CIP: 3400930024300

Μέθοδοι έρευνας: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 4 ετών (να μην παγώσει)

Αγορά
Photo de conditionnement
Nicopatchlib 21 mg/24 h disp transderm 7sach

CIP: 3400930024270

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 4 ετών (μην παγώσετε)

Αγορά
Photo de conditionnement
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

= Διαδερμική συσκευή στα 7 mg/24 ώρες (10 cm 2, translucent matrix, τετράγωνο με στρογγυλεμένες γωνίες), στα 14 mg/24 h (20 cm || 643 2, matriciel translucide, de forme carrée avec coins arrondis) et à 21 mg/24 h (30 cm2, matriciel translucide, de forme carrée avec coins arrondis) : Boîtes de 7 et de 28.

Σύνθεση

από τη συσκευή σε: 7 mg* 14 mg* 21 mg*|| | 669
Nicotine 
15 mg 30 mg 45 mg
Έκδορα: Αυτοπεποίθηση Matrix: συμπολυμερές ακρυλικού και βινυλοκεικού, μεθακρυλικό συμπολυμερές μεθυλο και αιθυλενογλυκόλη. Ταινία υποστήριξης: φιλμ πολυαιθυλενίου téréphtalate; Μελάνι εκτύπωσης: λευκό. Αφαιρούμενο προστατευτικό φιλμ: Σιλικόνη πολυεστέρα ταινιών.
*=  Από 24 ώρες.


Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στη θεραπεία της εξάρτησης από το κάπνισμα προκειμένου να ανακουφίσει τα συμπτώματα της νικοτινικής απόσυρσης σε άτομα που επιθυμούν να σταματήσουν την κατανάλωση καπνού. Η τελική στάση της κατανάλωσης καπνού είναι ο τελικός στόχος της θεραπείας.
Το ποσοστό επιτυχίας του απογαλακτισμού του καπνίσματος βελτιώνεται γενικά εάν συνοδεύεται από συμβουλές και υποστήριξη.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Τα οφέλη της διακοπής του καπνού επικρατούν σε οποιονδήποτε κίνδυνο που σχετίζονται με την κατάλληλη χρήση του νικοτινικού υποκατάστασης.

Διαβήτης: Είναι απαραίτητο να συμβουλεύουμε τους διαβητικούς ασθενείς να παρακολουθούν πιο προσεκτικά το σάκχαρο του αίματός τους από το συνηθισμένο, όταν σταματούν το κάπνισμα και κατά την έναρξη της θεραπείας υποκατάστασης, επειδή η μείωση της απελευθέρωσης των κατεχολαμινών που προκαλείται από τη νικοτίνη μπορεί να επηρεάσει τον μεταβολισμό των υδατανθράκων. | Καρδιαγγειακά:

Maladies cardio-vasculaires : Σε ασθενείς που είχαν πρόσφατα έμφραγμα του μυοκαρδίου, με ασταθή ή επιδεινωμένη στηθάγχη, συμπεριλαμβανομένης της πριγκυτικής στηθάγχης, σοβαρών καρδιακών αρρυθμιών, ανεξέλεγκτης υπέρτασης ή πρόσφατης εγκεφαλικής επεισόδια, διακοπής του καπνού ή εφαρμογής υποκαταστάσεων πρέπει να ιατρικά.

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΔΗΜΟΣ: Χρήση με προσοχή ( CF Δοσολογία και τρόπος χορήγησης). Σε περίπτωση σοβαρής ή επίμονης δερματικής αντίδρασης, συνιστάται να σταματήσουμε τη θεραπεία και να χρησιμοποιηθούν μια άλλη φαρμακευτική μορφή.

Η αξιολόγηση του κινδύνου κινδύνου πρέπει να διεξάγεται από εξειδικευμένο επαγγελματία υγείας για ασθενείς με τις ακόλουθες παθολογίες:

  • νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια:= Χρήση με προσοχή σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή/και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια επειδή η κάθαρση της νικοτίνης ή των μεταβολιτών της μπορεί να μειωθεί με τον κίνδυνο πιθανής αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων. | ανεξέλεγκτη:
  • Phéochromocytome et hyperthyroïdie non contrôlée : Χρήση με προφύλαξη σε ασθενείς με ανεξέλεγκτο υπερθυρεοειδισμό ή φαιοχρωμοκύτωμα επειδή η νικοτίνη προκαλεί την απελευθέρωση των κατεχολαμινών.
  • = Γαστρεντερικές ασθένειες: Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς που πάσχουν από γαστροδονιδενικό έλκος επιδεινώνουν τα συμπτώματα.

Χρήση σε συνδυασμό με μια άλλη μορφή νικοτινικού υποκατάστατου: Οι προειδοποιήσεις και οι προφυλάξεις για τη χρήση της ένωσης είναι αυτές για κάθε θεραπεία που χρησιμοποιείται μόνη της.

Κίνδυνος για μικρά παιδιά: Οι δόσεις της νικοτίνης που ανεχόταν από ενήλικες και εφήβους καπνιστές μπορούν να προκαλέσουν σοβαρή δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα σε μικρά παιδιά (|| 761 cf Surdosage). Τα προϊόντα νικοτίνης δεν πρέπει να παραμένουν σε ακατάλληλα μέρη, αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε καταστάσεις κατάχρησης, χειρισμού ή κατάποσης από παιδιά. Ακόμη και ήδη χρησιμοποιείται, ένα έμπλαστρο μπορεί να περιέχει μια υπολειμματική ποσότητα τοξικής νικοτίνης στα παιδιά. Το Nicopatchlib πρέπει να διπλωθεί σε δύο με την κολλώδη πλευρά προς τα μέσα πριν πεταχτεί.

Σταματήστε την κατανάλωση καπνού: Οι αρωματικοί πολυκυκλικοί υδρογονάνθρακες που υπάρχουν στον καπνό είναι ενζυματικοί επαγωγείς για φάρμακα των οποίων ο μεταβολισμός καταλύεται από το Cytochrome CYP1A2 (CYP1A1). Κατά τη διακοπή του καπνίσματος, ο μεταβολισμός μπορεί επομένως να μειωθεί και συνεπώς να οδηγήσει σε αύξηση των επιπέδων πλάσματος αυτών των φαρμάκων (|| 767 cf Interactions).

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Σε έγκυες γυναίκες, είναι απαραίτητο να προτείνουμε πάντα μια πλήρη στάση της κατανάλωσης καπνού χωρίς θεραπεία για νικοτίνη.

Ταβαγισμός σε έγκυες γυναίκες μπορεί να είναι η αιτία μιας ενδομήτητης καθυστέρησης ανάπτυξης, in utero, πρόωρη και νεογνική υποτροφία. Αυτά τα αποτελέσματα φαίνεται να συσχετίζονται με τη σημασία του εμποτισμού του καπνίσματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επειδή παρατηρούνται όταν ο εμποτισμός του καπνίσματος συνεχίζεται κατά το τρίτο τρίμηνο.

Εάν η διακοπή του καπνίσματος δεν λαμβάνεται από τους καπνιστές που εξαρτάται έντονα, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας πριν από την έναρξη μιας θεραπείας υποκατάστασης νικοτίνης. Η διακοπή του καπνίσματος, με ή χωρίς θεραπεία υποκατάστασης, δεν πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μεμονωμένα, αλλά να καταγράφεται στο πλαίσιο της παγκόσμιας διαχείρισης, λαμβάνοντας υπόψη το ψυχο-κοινωνικό πλαίσιο και άλλες πιθανώς συναφείς εξαρτήσεις. Συνεπώς, συμβουλεύεται μια διαβούλευση που ειδικεύεται στην απόσυρση του καπνίσματος.

Η νικοτίνη που απελευθερώνεται με θεραπείες υποκατάστασης δεν είναι χωρίς επιβλαβείς επιδράσεις στο έμβρυο, όπως αποδεικνύεται από τα αιμοδυναμικά αποτελέσματα που παρατηρούνται στο τρίτο τρίμηνο (για παράδειγμα τροποποιήσεις του καρδιακού ρυθμού), οι οποίες μπορούν να ακουμπήσουν στο έμβρυο κοντά στον όρο. Ωστόσο, ο κίνδυνος που προκύπτει για το έμβρυο είναι πιθανώς χαμηλότερος από αυτόν που συνδέεται με την επιδίωξη του καπνίσματος από:

  • Οι μέγιστες συγκεντρώσεις πλάσματος της νικοτίνης είναι χαμηλότερες με θεραπεία υποκατάστασης από εκείνες που λαμβάνονται με εισπνεόμενη νικοτίνη και επομένως έκθεση σε χαμηλότερη νικοτίνη ή όχι υψηλότερη από εκείνη που συνδέεται με την κατανάλωση καπνίσματος. | Έκθεση σε πολυκυκλικούς υδρογονάνθρακες ή μονοξείδιο του άνθρακα.
  • il n'y a pas d'exposition aux hydrocarbures polycycliques ni au monoxyde de carbone.

Κατά συνέπεια, πέρα ​​από τον έκτο μήνα της εγκυμοσύνης, το έμπλαστρο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση σε ομιλητές καπνίσματος που δεν κατάφεραν να εγκαταλείψουν το κάπνισμα πριν από το τρίτο τρίμηνο. | Συχνότητα εμφάνισης στο παιδί, ακόμη και σε θεραπευτικές δόσεις. Επομένως, πρέπει να αποφεύγονται τα προϊόντα νικοτινικής υποκατάστασης, καθώς και το κάπνισμα, πρέπει να αποφεύγονται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Εάν η διακοπή του καπνίσματος δεν ληφθεί, η χρήση προφορικών μορφών πρέπει να προτιμάται από εκείνη των διαδερμικών συσκευών. Η χρήση του έμπλαστρου κατά τη διάρκεια του θηλασμού θα πρέπει να ξεκινήσει μόνο σε ιατρικές συμβουλές.

Allaitement

La nicotine passe dans le lait maternel en quantité qui pourrait avoir une incidence sur l'enfant, même aux doses thérapeutiques. Les produits de substitution nicotinique, de même que le tabagisme, doivent donc être évités durant l'allaitement. Si l'arrêt du tabac n'est pas obtenu, l'utilisation des formes orales doit être préférée à celle des dispositifs transdermiques. L'utilisation du patch durant l'allaitement ne doit être initiée que sur avis médical.

Γονιμότητα

Σε ζώα, η νικοτίνη έχει αποδειχθεί ότι μεταβάλλει τη γονιμότητα ( CF προκλινική ασφάλεια).

Σε ανθρώπους, το κάπνισμα μειώνει τη γονιμότητα του άνδρα και της γυναίκας, τη συγκεκριμένη συμβολή της γνωστή νικοτίνης.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για την ύπαρξη κινδύνου που συνδέεται με τη θεραπεία με το Nicopatchlib στη συνιστώμενη δόση κατά την οδήγηση οχημάτων ή τη χρήση μηχανών. 

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

συμπτώματα

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορούν να παρατηρηθούν συμπτώματα παρόμοια με εκείνα μιας υψηλής κατανάλωσης καπνού. | Η νικοτίνη που έχει ανεκθεί από ενήλικες και εφήβους καπνιστές μπορεί να προκαλέσει σοβαρή δηλητηρίαση που μπορεί να είναι θανατηφόρα σε μικρά παιδιά. Σε περίπτωση υποψίας δηλητηρίασης σε παιδιά, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Les doses de nicotine tolérées par les fumeurs adultes et adolescents peuvent entraîner une intoxication sévère pouvant être fatale chez le jeune enfant. En cas de suspicion d'intoxication chez l'enfant, consulter immédiatement un médecin.

Η υπερβολική δόση με Nicopatchlib μπορεί να συμβεί εάν εφαρμόζονται ταυτόχρονα πολλά μπαλώματα.

Τα συμπτώματα της δηλητηρίασης από τη νικοτίνη μπορούν να περιλαμβάνουν: γενική αδυναμία, ιδρωμένη, υπεροχή, ναυτία, έμετο, διάρροια, κοιλιακή και ακοή και οπτικές διαταραχές, πονοκέφαλο, ταχυκαρδία και καρδιακή αρρυθμία, δυσπεψία, προσθήκη, καρδιαγγειακές καταρράκτες, κοινές και τερματικές διαταραχές.

Τρέξιμο που θα διεξαχθεί σε περίπτωση υπερβολικής δόσης

Μετά από υπερβολική δόση, την εξέλιξη των ειδικών συμπτωμάτων στα παιδιά.

Η χορήγηση νικοτίνης θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως και να ξεκινήσει η συμπτωματική θεραπεία. Παρακολουθήστε ζωτικά σημάδια.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Γονοτοξικότητα

Les études de génotoxicité in vitro και in vivo έχουν γενικά παρουσιάσει αρνητικά αποτελέσματα. Ορισμένα θετικά αποτελέσματα έχουν αναφερθεί σε τρωκτικά που λαμβάνουν υψηλές δόσεις ή σε κύτταρα θηλαστικών, αλλά χωρίς μεταβολική ενεργοποίηση και με ισχυρές συγκεντρώσεις.

Τα πειράματα στα ζώα έχουν δείξει ότι η γονιμότητα των αρσενικών και των θηλυκών θα μπορούσε να μεταβληθεί από τη νικοτίνη. Διαχειριζόμενη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η νικοτίνη προκαλεί απώλεια εμβρυϊκής εμβρυϊκής μετά την εμφύτευση και επιβράδυνση της ανάπτυξης του εμβρύου, γεγονός που μπορεί αργότερα να οδηγήσει σε αλλαγές συμπεριφοράς ή/και ελλείμματα της γνωστικής λειτουργίας.

= Περιορισμένες πληροφορίες είναι διαθέσιμες σχετικά με τη μακροπρόθεσμη χρήση της νικοτίνης στα ζώα προκειμένου να αξιολογηθούν οι καρκινογόνες κινδύνους. Τα διαθέσιμα δεδομένα από την Cancerogenesis δεν μας επιτρέπουν να επισημάνουμε ένα σαφές αποτέλεσμα του ογκογόνου της νικοτίνης.

Μέθοδοι διατήρησης

Διάρκεια ανάγνωσης: 4 χρόνια.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης. | Πάγωμα.

Ne pas congeler.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/παράδοση/προσοχή

Το φάρμακο δεν υπόκειται σε ιατρική συνταγή.
AMM 3400930024164 (2015, RCP αναθεωρημένο 25.07.2023) 7 Patchs 7 mg/24 h (10 cm 2).
3400930024218 (2015, RCP αναθεωρήθηκε στις 25.07.2023) 28 Patchs 7 mg/24 h (10 cm 2).
3400930024249 (2015, RCP αναθεωρήθηκε στις 25.07.2023) 7 Patchs 14 mg/24 h (20 cm 2). | (2015, RCP αναθεωρήθηκε στις 25.07.2023) 28 Patches 14 mg/24 ώρες (20 cm
3400930024263 (2015, RCP révisé le 25.07.2023) 28 patchs 14 mg/24 h (20 cm 2).
3400930024270 (2015, RCP αναθεωρήθηκε στις 25.07.2023) 7 Patchs 21 mg/24 ώρες (30 cm 2).
3400930024300 (2015, RCP αναθεωρήθηκε στις 25.07.2023) 28 Patchs 21 mg/24 h (30 cm 2).
  
Τιμή: 5.82 ευρώ (7 μπαλώματα 7 mg/24 ώρες). | 7 mg/24 ώρες).
23,09 euros (28 patchs 7 mg/24 h).
5.82 ευρώ (7 μπαλώματα 14 mg/24 ώρες).
23.09 ευρώ (28 μπαλώματα 14 mg/24 ώρες).
5.82 ευρώ (7 μπαλώματα 21 mg/24 ώρες).
23.09 ευρώ (28 μπαλώματα 21 mg/24 ώρες).
REMB SEC SOC στο 65 %. Συλλέγω.

Photo de conditionnement
Εργαστήριο

Pierre Fabre Dogine Division Pierre Fabre Medical Care
Βιομηχανικό Πάρκο του Chartreuse. 81100 Castres
= Πληροφορίες Medic:0 800 326 326 : Service & appel gratuits
Φαρμακοαρακτική: Tel: 01 49 10 96 18 (άμεση γραμμή) || 1033
Service Clients :
Tel: 0811 022 022

Φαξ: 0811 021 012
https: //www.pierre-fabre.com | Εργαστήριο
Voir la fiche laboratoire
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Βλέπε σχετικές ειδήσεις
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική