Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Neosynephrine Faure 10 % Sollyre Sol

= Φαινυλεφρίνη Χλωρίανες 10 % Σολυτικές οφθαλμικές σταγόνες (Neosynephrine Faure) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)
Σύνθεση
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Οφθαλμολογία> Τοπικά μυδριατικά ( Συμπαθομιμητική: (Neosynephrine)) || 491
Classification ATC
αισθητήρια όργανα> Οφθαλμολογικά φάρμακα> MyDrietics και Cycloplegics > Συμπαθομιμητική, Αντιγλαυκώμα Αποκλεισμένη ( Φαινυλεφρίνη)
Έκδορα
acide borique,= Βορικό νάτριο, édetique ACED SEL DE NA, Καθαρισμένο νερό
= Εκδότες με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Thiomersal

Παρουσίαση
Neosynephrine Faure 10 % Dollyre Sol FL/5ml

CIP: 3400932172146

Άνοιγμα: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Après ouverture : durant 15 jours

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Clllyre σε διάλυμα 10% (Limpid, άχρωμο έως κίτρινο):
= 5 ml μπουκάλι, με σταγόνες. | των 100. || 587

Récipients unidoses de 0,4 ml, boîte de 100.

COMPOSITION

Cllyre στο 10%: από το μπουκάλι από την Unidose
Φαινυλεφρίνη (DCI) Χλωρίαση
500 mg40 mg
Excipients :

5 ml μπουκάλι: βορικό οξύ, βόραξ, edetate disodium, καθαρισμένο νερό, θειομερές.

= Container Unidose: Βορικό οξύ, βόραξ, απογοητευτικό edetate, νερό για παρασκευάσματα ενέσιμα.


Ενδείξεις

Αυτό το οφθαλμικό σταγόνα υποδεικνύεται για να αποκτήσετε:
  • μια μυδρίαση για διαγνωστικούς σκοπούς,
  • Μια θεραπευτική μυδρίαση,
  • Μια προεγχειρητική μυδρίαση. | Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση


έφηβοι νεοσυλεφρίνης (ηλικίας άνω των 12 ετών) και ενήλικες.

Παιδιατρικός πληθυσμός:
Όλα τα παιδιά κάτω των 12 ετών αντενδείκνυνται, επειδή αναφέρθηκαν σοβαρές συστηματικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις μετά τη λήψη οφθαλμικών προϊόντων που περιέχουν φαινυλεφρίνη. | Λόγος για την απουσία επαρκών δεδομένων.
L'utilisation chez l'enfant de 12 à 18 ans n'est pas recommandée, en raison de l'absence de données adéquates.

  • ΜΗΝ ΑΦΑΙΡΕΣΕΤΕ ΤΗΝ ΠΑΙΔΙΑ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΚΙΝΔΥΝΟΙ ΟΚΟ δηλητηρίαση από τυχαία κατάποση.
  • Η φαινυλεφρίνη είναι πιθανό να προκαλέσει κρίση οξείας γλαύκωμα με μηχανική απόφραξη της εξάλειψης της υδατικής διάθεσης σε άτομα που παρουσιάζουν στενή γωνιά Iridocornean.
  • Όπως και οι οφθαλμικές οφθαλμικές σταγόνες, υπάρχει ένα πέρασμα από τη φαινυλεφρίνη σε γενική κυκλοφορία.
  • Ο κίνδυνος τοξικότητας είναι υψηλότερος στους εφήβους και στους ηλικιωμένους. Μεταξύ των εφήβων (ηλικίας 12-18 ετών), θα είναι απαραίτητο να επιλέξουμε τη συγκέντρωση της νεοσυνεφρίνης που ταιριάζει περισσότερο στο βάρος του ασθενούς.
  • Για να αποφευχθούν τα συστηματικά αποτελέσματα που προκαλούνται από τη διέλευση της φαινυλεφίνης στη γενική κυκλοφορία από τις λακρυμονικές οδούς, από το δέρμα και με την από του στόματος, συνιστάται, ειδικά σε εφήβους και τους ηλικιωμένους, να συμπιέσουμε την εσωτερική γωνία του ματιού για 1 λεπτό μετά από κάθε ενστίρωση, να κλείσουμε το βλέμμα και να πλέουν την από του στόματος, δοσολογίαcf Posologie).
  • Για να αποφευχθεί η υπερδοσολογία, συνιστάται να αποφεύγονται επαναλαμβανόμενες ενσταλίες και να μην υπερβαίνουν τις μέγιστες συνιστώμενες δοσολογίες που συνιστώνται σε δεδομένη χρονική στιγμή (|| 700 cf Posologie).
  • Du fait de l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine, la prudence s'impose chez les patients atteints d'hyperthyroïdie, d'hypertension artérielle, d'insuffisance coronarienne, de trouble du rythme ou d'infarctus du myocarde récent et en cas de contre-indication à l'emploi, par voie générale, des amines pressives.
  • Σε περίπτωση γενικής αναισθησίας, πρέπει να ληφθούν υπόψη οι πιθανές ενώσεις, ιδιαίτερα με τα πτητικά αλογονωμένα αναισθητικά. Είναι σημαντικό ο αναισθησιολόγος να προειδοποιείται για τη διαχείριση των οφθαλμικών σταγόνων φαινυλεφρίνης πριν ή κατά τη διάρκεια της οφθαλμολογικής παρέμβασης. Σε περίπτωση σκοτεινής ίριδας, είναι απαραίτητο να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στον κίνδυνο υπερβολικής δόσης.
  • Les iris foncés se dilatent moins facilement que les iris clairs. En cas d'iris foncé, il est nécessaire de faire particulièrement attention au risque de surdosage.
  • Μην εισάγετε.
  • Οι σταγόνες των ματιών δεν πρέπει να χορηγούνται σε peri ή ενδοφθάλμια ένεση.
  • Σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε φαινυλεφρίνη ή θειομερική (σταγόνες ματιών)
  • Σε περίπτωση μη συμμόρφωσης με τις συνιστώμενες δόσεις (επαναλαμβανόμενες ενσταλώσεις), μπορεί να συμβεί ένα αναστατωμένο αποτέλεσμα.
  • Σε περίπτωση συνακόλουθης θεραπείας από μια άλλη οφθαλμική σταγόνα, διαχωρίζοντας τα ενστάλαξα.
  • Λόγω της παρουσίας φαινυλεφρίνης, η φθορά των εύκαμπτων υδρόφιων λέννιλων δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Η προσοχή των αθλητών αντλεί το γεγονός ότι αυτό το μάτι πέφτει περιέχει μια ενεργή ουσία (φαινυλεφρίνη) που μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων κατά του ντόπινγκ.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα. Στην κλινική, δεν υπάρχουν συγκεκριμένα δεδομένα οφθαλμών σε έγκυες γυναίκες. Γενικά, τα αποτελέσματα των επιδημιολογικών μελετών δεν καθιστούν δυνατή την καθιέρωση σημαντικών αριθμών, ότι υπάρχει μια κακή μορφή της φαινυλεφρίνης μετά από έκθεση (όλες οι διαδρομές συνδυασμένες) στο 1 er τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Ωστόσο, δεδομένης της ισχυρής αγγειοσυστολής του, η χρήση της φαινυλεφρίνης με τον τρόπο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο εάν είναι απαραίτητο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση διοίκησης, συνιστάται να ακολουθήσετε τους κανόνες που αναφέρονται προηγουμένως για ενσταλάκια.


Θηλασμός:

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με το πέρασμα της φαινυλεφρίνης στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, δεδομένης των πιθανών καρδιαγγειακών και νευρολογικών επιδράσεων των αγγειοσυσταλτικών, ο θηλασμός δεν συνιστάται σε περίπτωση οφθαλμικής θεραπείας με φαινυλεφρίνη.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Η ενστάλαξη αυτού του φαρμάκου οδηγεί σε ενοχλητική μυδρίαση για λίγες ώρες. Κατά συνέπεια, μετά την ενστάλαξη, η οδήγηση των οχημάτων ή/και η χρήση μηχανών δεν συνιστώνται καθ 'όλη τη διάρκεια των οπτικών διαταραχών.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Δύο καταστάσεις είναι δυνατές:
  • soit par surdosage lors de l'administration du collyre (notamment lors des instillations répétées) ;
  • ή λόγω τυχαίας κατάποσης ενός μπουκαλιού πολυκαταστήματος, ιδίως του παιδιού.
των περιπτώσεων μεγάλων ατυχημάτων έχουν αναφερθεί, όπως:
  • hypertension sévère ;
  • œdème pulmonaire aigu ;
  • Οξεία στεφανιαίο σύνδρομο, έμφραγμα του μυοκαρδίου.
  • Διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού.
  • εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα.
  • σπασμός.
  • Coma.

Η περίοδος εμφάνισης είναι γενικά ταχεία, η θεραπεία είναι συμπτωματική.

La prise en charge doit s'effectuer en milieu spécialisé.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

Flace:
= Άνοιγμα:
2 χρόνια.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.
Μετά το άνοιγμα:
"Κρατήστε για 15 ημέρες το μέγιστο. -ΑΚΤΥΧΗΤΑ. πύργος
Unidose :
Durée de conservation :
18 mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Récipient à usage unique. Jeter immédiatement après usage.
Conserver les récipients unidose dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Collyre en flacon et en unidose : Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM Τηλ.
3400932314386 (1979, RCP rév 27.10.2023) 10 %, 100 unidoses.
  
Prix :2,11 euros (10 %, flacon de 5 ml).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Unidoses : Non remb Séc soc. Collect.

Laboratoire

Laboratoires EUROPHTA
2, rue du Gabian. MC 98000 Monaco
Tél : || 963 00 377 97 77 72 72
Fax : 00 377 97 77 77 72 70
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο | Σχετικά νέα
Voir les actualités liées
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική