Περίληψη
= φάκελο της κάψουλας: ζελατίνη
een χωρίς όριο δόσης: σακχαρόζη
CIP: 3400932576562
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
| κάψουλα P | |
| Οξαλικό οξύ Naftidrofuryl | 200 mg |
Excipient à effet notoire : σακχαρόζη (41,55 mg ανά δισκίο).
Ενδείξεις |
Λειτουργία δοσολογίας και διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση | Έχουν αναφερθεί οξεία κυτταρολυτικός τύπος. Σε περίπτωση υποψίας ηπατικής βλάβης, πρέπει να διεξάγεται δόση τρανσαμινάσων. Συνιστάται να σταματήσει η θεραπεία σε περίπτωση συμπτωμάτων που προκαλούν ηπατική βλάβη και σε περίπτωση αύξησης, ακόμη και μέτριων, τρανσαμινάσων. |
Des cas d'atteinte hépatique grave, de type cytolytique aigu, ont été signalés. En cas de suspicion d'atteinte hépatique, un dosage des transaminases doit être effectué. Il est recommandé d'arrêter le traitement en cas de symptômes évoquant une atteinte hépatique et en cas d'augmentation, même modérée, des transaminases.
Η λήψη αυτού του φαρμάκου φαίνεται πιθανό να οδηγήσει σε τροποποιήσεις της σύνθεσης των ούρων που προωθεί τον σχηματισμό μιας οξαλοκαλακρωτικής νεφρικής λιθίαση. | Για μια κάψουλα που δοσολογείται στα 200 mg είναι 38 mg.
En effet, la teneur en oxalate pour une gélule dosée à 200 mg est de 38 mg.
Η επαρκής πρόσληψη νερού συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας για τη διατήρηση της άφθονης διούξεις.
Η λήψη του φαρμάκου χωρίς ποτό κατά τον ύπνο μπορεί να προκαλέσει τοπική οισοφαγίτιδα. Επομένως, είναι απαραίτητο να καταπιείτε πάντα την κάψουλα με ένα μεγάλο ποτήρι νερό.
Το Naftidrofuryl δεν αποτελεί θεραπεία υψηλής αρτηριακής πίεσης.
Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη και δυσαπορρόφηση γαλακτόζης ή έλλειμμα επιτυχίας/ισομαλτικής.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
υπερβολική δόση |
Σε περίπτωση μαζικής απορρόφησης, η οξεία δηλητηρίαση μπορεί να εκδηλωθεί με σύγχυση, σπασμούς. | Γαστρική, ενδεχομένως χρήση ενεργοποιημένου άνθρακα, παρακολούθηση ζωτικών λειτουργιών.
Φαρμακοδυναμική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μεθόδους έρευνας |
= Διατήρηση: 3 ετών.
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
παραγγελία/εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι II |
| AMM | 3400932576562 (1982, RCP Rev 11.02.2025). |
| Δεν επιστρέφεται και μη εγκεκριμένη συλλογή. |
Οντούρες της AMM: Rabel Lucien Pharma, 18, Rue Camille Pelletan, 92300 Levallois-Perret.
Εργαστήριο 
VIDAL Recos 
