Περίληψη
Φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη
een χωρίς όριο δόσης: σακχαρόζη
CIP: 3400932576562
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
κάψουλα P | |
Οξαλικό οξύ Naftidrofuryl | 200 mg |
Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Sacharose (41,55 mg ανά δισκίο).
Ενδείξεις |
Μέθοδος δοσολογίας και χορήγησης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση | Έχουν αναφερθεί οξεία κυτταρολυτική. Σε περίπτωση υποψίας ηπατικής βλάβης, πρέπει να διεξάγεται δόση τρανσαμινάσων. Συνιστάται να σταματήσει η θεραπεία σε περίπτωση συμπτωμάτων που προκαλούν ηπατική βλάβη και σε περίπτωση αύξησης, ακόμη και μέτριων, τρανσαμινάσων. |
Des cas d'atteinte hépatique grave, de type cytolytique aigu, ont été signalés. En cas de suspicion d'atteinte hépatique, un dosage des transaminases doit être effectué. Il est recommandé d'arrêter le traitement en cas de symptômes évoquant une atteinte hépatique et en cas d'augmentation, même modérée, des transaminases.
Η λήψη αυτού του φαρμάκου φαίνεται πιθανό να προκαλέσει τροποποιήσεις της σύνθεσης των ούρων που προωθεί το σχηματισμό μιας οξαλοκαλακοκαλακτικής νεφρικής λιθίαση. | Για μια κάψουλα που δοσολογείται στα 200 mg είναι 38 mg.
En effet, la teneur en oxalate pour une gélule dosée à 200 mg est de 38 mg.
Un apport hydrique suffisant est recommandé pendant le traitement pour maintenir une diurèse abondante.
Η λήψη του φαρμάκου χωρίς ποτό κατά τη στιγμή του ύπνου μπορεί να προκαλέσει τοπική οισοφαγίτιδα. Επομένως, είναι απαραίτητο να καταπιείτε πάντα την κάψουλα με ένα μεγάλο ποτήρι νερό.
Το Naftidrofuryl δεν αποτελεί θεραπεία υψηλής αρτηριακής πίεσης.
Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη και δυσαπορρόφηση γαλακτόζης ή έλλειμμα επιτυχίας/ισομαλτικής.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Overdosage |
Σε περίπτωση μαζικής απορρόφησης, η οξεία δηλητηρίαση μπορεί να εκδηλωθεί με σύγχυση, σπασμούς.
Φαρμακοδυναμική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοδοι αναγνώστη |
= Διατήρηση: 3 ετών.
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι II |
AMM | 3400932576562 (1982, RCP Rev 11.02.2025). |
Δεν επιστρέφεται και δεν έχει εγκριθεί συλλογή. |
Οντούρες της AMM: Rabel Lucien Pharma, 18, Rue Camille Pelletan, 92300 Levallois-Perret.