Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Nocine 100 mg Gél

= minocycline (χλωρίδα) 100 mg πήκτωμα (μυνοκίνη) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (4)
Σύνθεση
ταξινόμηση φαρμακοθεραπευτική Vidal
μολυσμαολογία - Παρασιτολογία | > Cyclines ( minocycline)
= ταξινόμηση ATC
= Αντι-μολυσματικές γενικές χρήσεις για συστηματική χρήση>ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE> τετρακυκλίνες> τετρακυκλίνες ( minocycline)
ουσία || Χλωρίδα

minocycline chlorhydrate

Έκδορα
= Μικροκρισκική κυτταρίνη

= Εκδότης της κάψουλας: ζελατίνη

Χρωματισμός (κάψουλα): indigotine, Ερυθροσίνη, Διοξείδιο του τιτανίου

Παρουσίαση
Nocine 100 mg Gél PLQ/15

CIP: 340093416896 | : Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 24 μήνες (συνεχίστε να προστατεύονται από την υγρασία)

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois (Conserver à l'abri de l'humidité)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Μικρογρανολούδες σε CUPLOGS στα 100 mg: Θερμοπολίτικο.

Σύνθεση

  κάψουλα P
minocycline (DCI)
100 mg
(με τη μορφή χλωρίας: 107,98 mg/cp 100 mg)
Excipients : cellulose microcristalline (Avicel PH 101). φάκελος της κάψουλας: indigotine, ερυθροσίνη, διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη. Βαθμονόμηση: n ° 2.

Ενδείξεις

σε ενήλικες ή παιδιά άνω των 8 ετών:
== Λοιμώξεις Μικροβιολογικά τεκμηριωμένα βακτηριακά στελέχη ανθεκτικά σε άλλες κυκλίνες και ευαίσθητες στη μινοκυκλίνη ( CF φαρμακοδυναμική) και για τα οποία δεν φαίνεται να είναι κατάλληλη η αντιβιοτική.

Μέθοδος δοσολογίας και χορήγησης

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση


Θέρμανση:
  • Η λήψη τετρακυκλίνων κατά τη διάρκεια της οδοντικής ανάπτυξης (μετά από 4 E Μήνες εγκυμοσύνης, βρέφη και παιδιά ηλικίας κάτω των 8 ετών) μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμο χρωματισμό των δοντιών (κίτρινο-γκρίζο-καφέ).
    Αυτό το αποτέλεσμα είναι συχνότερο όταν το προϊόν χρησιμοποιείται μακροπρόθεσμα, αλλά έχει επίσης παρατηρηθεί μετά από σύντομη και επαναλαμβανόμενη χρήση του προϊόντος. Έχουν επίσης αναφερθεί περιπτώσεις υποπλασίας οδοντικού σμάλτου.
    Οι τετρακυκλίνες, μεταξύ των εγκύων γυναικών από 4 E Μήνες εγκυμοσύνης, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εκτός εάν το αναμενόμενο όφελος είναι σαφώς υψηλότερο από τον κίνδυνο. | Από τις αδενοπάθειες, συνιστάται να σταματήσετε τη θεραπεία (|| 688
  • En cas d'apparition d'éruption cutanée, de fièvre ou d'adénopathies, il convient d'arrêter le traitement (cf Effets indésirables).
  • των περιπτώσεων συνδρόμου υπερευαισθησίας έχουν αναφερθεί με τη μινοκυκλίνη. Ο κίνδυνος εμφάνισης και η σοβαρότητα αυτών των αντιδράσεων φαίνονται υψηλότεροι σε ασθενείς με σκούρο φωτοτύπου (φωτοτύπου V -VI).
  • Σε περίπτωση ανύψωσης των τρανσαμινάσων, των αλκαλικών φωσφατάσων, της χολερυθρίνης και ακόμη περισσότερο σε περίπτωση ίκτερου, η θεραπεία πρέπει να σταματήσει.
  • Λόγω του κινδύνου φωτοευαισθητοποίησης, συνιστάται να αποφευχθεί η άμεση έκθεση στον ήλιο ή την υπεριώδη ακτινοβολία κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Οποιαδήποτε έκθεση πρέπει να διακόπτεται σε περίπτωση εμφάνισης δερματικών εκδηλώσεων όπως το ερύθημα.
  • Σε περίπτωση κεφαλαλγίας και διαταραχών υποβλητικό όραμα της καλοήθεις ενδοκρανιακής υπέρτασης, συνιστάται να σταματήσουμε τη θεραπεία ( CF ανεπιθύμητα αποτελέσματα). | :
Précautions d'emploi :
Χρήση σε νεφρική ανεπάρκεια:
Αυτοί οι ασθενείς μπορούν να συσσωρεύουν τετρακυκλίνες, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν ηπατική τοξικότητα (βλ. Βιολογική παρακολούθηση). Η αντι-αναβολική δράση των τετρακυκλινών μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της ουρίας αίματος σε νεφρική ανεπάρκεια. Η δόση των 200 mg δεν πρέπει να ξεπεραστεί.
Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, αυτές οι μεταβολικές επιδράσεις μπορεί να περιλαμβάνουν αζοταιμία, υπερφωσφαταιμία και οξέωση.
Χρήση στη γηριατρική:
Ελλείψει επαρκών δεδομένων στο 65 και πάνω από το άτομο, η επεξεργασία πρέπει να ξεκινήσει σε χαμηλές δόσεις λαμβάνοντας υπόψη τη μεγαλύτερη συχνότητα μεταβολής των ηπατικών, νεφρικών και καρδιακών λειτουργιών και παθολογιών ή άλλων συνακόλουθες θεραπείες. | Πρέπει να διεξαχθεί η βιολογική παρακολούθηση αιματολογικής, ηπατικής και νεφρικής.
Surveillance biologique :
Une surveillance biologique hématologique, hépatique et rénale doit être effectuée.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Un effet tératogène des cyclines a été retrouvé en expérimentation animale mais de façon inconstante.

Στην κλινική, η χρήση κυκλινών κατά τη διάρκεια ενός περιορισμένου αριθμού εγκυμοσύνης έχει αποκαλύψει προφανώς κάποια συγκεκριμένη κακή επίδραση μέχρι σήμερα. Ωστόσο, είναι απαραίτητες πρόσθετες μελέτες για την αξιολόγηση των συνεπειών της έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η χορήγηση κυκλινών κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου εκθέτει το έμβρυο με κίνδυνο χρωματισμού των δοντιών γάλακτος.

Σύμφωνα με την προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται κυκλίνες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Ξεκινώντας από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χορήγηση κυκλινών αντενδείκνυται.

A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.


Θηλασμός:

Σε περίπτωση θεραπείας από αυτό το φάρμακο, ο θηλασμός δεν συνιστάται.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Θα πρέπει να προσελκύσει την προσοχή των οδηγών ή των μηχανών στους κινδύνους των ζαλιστικών αισθήσεων του επιβραδυνόμενου ιδεασμού.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

overdosage

Τα συμπτώματα είναι αυτά που περιγράφονται στην παραγράφη Indesirable Effects. | Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Le surdosage expose à un risque d'hépatotoxicité. Il n'existe pas d'antidote spécifique.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Διατήρηση: 2 χρόνια.

Durée de conservation : 2 ans.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

να προστατεύεται από την υγρασία.

χειραγώγηση/εξάλειψη αξιωματικών

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | I

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
φάρμακο που υποβλήθηκε στη συνταγή νοσοκομείων.
AMM 340093416896 (1982, RCP Rev 01.07.2019).
  
Τιμή:5,77 euros (15 gélules à 100 mg).
REMB SEC SOC 65 %. Συλλέγω.

Εργαστήριο

Εργαστήριο X.O
170, Γραφεία του λόφου. 92213 Saint-Cloud Cedex
Τηλ.: 01 85 74 20 13
INFO Medic/PharmaCovigilance:
Τηλ.: 01 41 12 18 83
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Ressources externes complémentaires Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία του CRAT:
Δείτε τα σχετικά νέα
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική