Περίληψη
een χωρίς όριο δόσης: Χλωρίδιο βενζαλκονίου
CIP: 3400930694985
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μετά το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 15 ημερών
Παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
από το μπουκάλι | |
Tropicamide (DCI) | 50 mg |
Excipient à effet notoire : Χλωριούχο βενζαλκονίου.
Κάθε σταγόνα περιέχει 0,0031 χιλιοστόγραμμο χλωριούχου βενζαλκονίου.
Ενδείξεις |
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Αυτό το φάρμακο περιέχει 0.0031 χιλιοστόγραμμο χλωριούχου βενζαλκονίου ανά πτώση.
Το χλωριούχο βενζαλκονίου είναι γνωστό ότι προκαλεί ερεθισμό των ματιών, συμπτώματα του συνδρόμου ξηρών ματιών και μπορεί να επηρεάσει την μεμβράνη δακρύων και την επιφάνεια του κερατοειδούς. Πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ξηρό -YE και σε άτομα με κίνδυνο βλάβης του κερατοειδούς.
Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης.
Το χλωριούχο βενζαλκονίου μπορεί να απορροφηθεί από εύκαμπτους φακούς επαφής και να αλλάξει το χρώμα τους. Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι πρέπει να αποσύρουν τους φακούς επαφής πριν από τη χρήση αυτού του φαρμάκου και να περιμένουν τουλάχιστον 15 λεπτά πριν τους επαναφέρουν.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα μέχρι σήμερα κανένα συγκεκριμένο κακόβουλο ή φετιτοξικό αποτέλεσμα. Ωστόσο, η παρακολούθηση των εγκυμοσύνων που εκτίθενται στο tropicamide είναι ανεπαρκής για να αποκλειστεί κάθε κίνδυνο.
Κατά συνέπεια, η χρήση του tropicamide θα πρέπει να προβλεφθεί μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Overdosage |
Τα σημάδια "Ερυθρότητα του προσώπου, ξηροστομία και μυδριό" βοηθούν τη διάγνωση. Η σοβαρότητα συνδέεται με θερμικές ρυθμιστικές διαταραχές, νευρολογική και ψυχιατρική τοξικότητα: σπασμούς, παραλήρημα ή ακόμα και κώμα.
Η διοίκηση είναι συμπτωματική σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοδοι διατήρησης |
Μετά το άνοιγμα της φιάλης: για χρήση εντός 15 ημερών.
Χειρισμός/εξάλειψη modials |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/προσοχή |
R.5121-80 του Κώδικα Δημόσιας Υγείας. | |
συνταγή που προορίζεται για ειδικούς στην οφθαλμολογία. | |
AMM | 3400930694985 (1960/88, RCP Rev 29.09.2021). | Soc. |
Non remb Séc soc. |