Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Mono Tildiem LP 200 mg gel LP

Diltiazem Chlorhydrate 200 mg Gél LP (Mono Tildiem LP) Αντιγραφή!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (3)

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνθεση
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Καρδιολογία - Αγγεολογία> Αντιϋπετασίαιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιδα 519 > Calcic αναστολείς: προφορικός τρόπος ( Diltiazem)
στεφανιαία ανεπάρκεια>= Calcic αναστολείς: προφορικός τρόπος ( Diltiazem) | ATC
Classification ATC
Καρδιαγγειακό σύστημα> Αναστολείς ασβεστολιθίας>= Οι εκλεκτικοί αναστολείς ασβεστίου έχει άμεσα καρδιακά εφέ> || ΒενζοθειαζεπίνηDERIVES DE LA BENZOTHIAZEPINE ( Diltiazem)
Έκδορα
==, Κιβώτιο νάτριο,= συμπολυμερές ακρυλικών και μεθακρυλικών εστέρων, Αιθυλοκυτταρίνη, Monoglycérides Diacetyles, Στεατικό μαγνήσιο

φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη

Χρωματισμός (κάψουλα):= Διοξείδιο του τιτανίου, | Οξείδιοfer rouge oxyde,= Μαύρο οξείδιο

Παρουσιάσεις
MONO TILDIEM LP 200 mg GEL LP PLQ/28

CIP: 34009333572280

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 36 mois

Αγορά
MONO TILDIEM LP 200 mg GEL LP PLQ/50

CIP: 3400955786085

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Αγορά
Mono Tildiem LP 200 mg Gél LP PLQ/84

CIP: 3400937229814

=

Αγορά
Mono Tildiem LP 200 mg Gél LP 1PLQ/24

CIP: 3400955016472

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° DUR 36 μήνες

Αφαιρέθηκε
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Παρατεταμένες κάψουλες απελευθέρωσης στα 200 mg και 300 mg: περιπτώσεις 28 και 84, κάτω από πλάκες. | μονάδα.

Modèles hospitaliers : Boîtes de 24 et de 50, sous plaquettes prédécoupées unitaires.

Σύνθεση

  από την κάψουλα
Χλωρίανα Diltiazem
200 mg
ή 300 mg
Έκδορα:cellulose microcristalline (Avicel PH 101), carmellose sodique, copolymères d'esters acryliques et méthacryliques (Eudragit RS 100), éthylcellulose, monoglycérides diacétylés, stéarate de magnésium. φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, οξείδιο του κόκκινου σιδήρου, μαύρο οξείδιο του σιδήρου (200 mg Gél).

Ενδείξεις

  • = Προληπτική θεραπεία σταθερών κρίσεων Angor.
  • Αρτηριακή υπέρταση.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Το χλωρίδας του δισιαζέμ γενικά δεν συνιστάται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
    • Σε συνδυασμό με esmolol (σε περίπτωση υποβάθμισης της λειτουργίας της αριστερής κοιλίας), οι βήτα -αναστολείς που χρησιμοποιούνται σε καρδιακή ανεπάρκεια (δισοπρολόλη, καρβέιλληλη, μετοπρολόλη), βήτα -μπλοκ, τα φινγκολιμώδη, η κολχικίνη.
    • σε έγκυες γυναίκες ή πιθανόν να είναι (|| 760 cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
  • = Σε χειρουργική επέμβαση πρέπει να ασκείται σε ασθενείς με αλλοίωση της λειτουργίας της αριστερής κοιλίας, βραδυκαρδία (κίνδυνος αύξησης) ή ένα κολποκοιλιακό μπλοκ 1 ER βαθμός στο ηλεκτροκαρδιογράφημα (κίνδυνος αύξησης και, εξαιρετικά, πλήρες μπλοκ). Από την άλλη πλευρά, καμία ιδιαίτερη προφύλαξη σε περίπτωση απομονωμένης μπλοκ υποκαταστημάτων. || ISTER 771
  • Des cas d'insuffisance rénale aiguë secondaire à une diminution de la perfusion rénale ont été rapportés chez des patients atteints d'une maladie cardiaque existante, en particulier une fonction ventriculaire gauche réduite, une bradycardie sévère ou une hypotension sévère. Une surveillance étroite de la fonction rénale est conseillée.
  • Σε ηλικιωμένα άτομα, νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική ανεπάρκεια, μπορούν να αυξηθούν οι συγκεντρώσεις πλάσματος δισιαζέμ. Συνιστάται να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί στις αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση και να ασκήσετε προσεκτική παρακολούθηση, ιδίως στον καρδιακό ρυθμό και στο ηλεκτροκαρδιογράφημα, στην αρχή της θεραπείας.
  • Το Diltiazem είναι πιθανό να οδηγήσει σε πτώση της έντασης και σε σημαντική βραδυκαρδία, ειδικά μεταξύ των ηλικιωμένων υποκειμένων.
  • Σε περίπτωση γενικής αναισθησίας, ενημερώστε τον αναισθησιολόγο για τη λήψη του φαρμάκου.
  • Κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας, οι γενικές συστηματικές αγγειακές αντιστάσεις Diltiazem και μια ελαφριά επιβράδυνση στον καρδιακό ρυθμό. Η αγγειοδιαστολή που προκαλείται από τα αναισθητικά θα μπορούσε να ενισχυθεί από το Diltiazem. Η δόση τους πρέπει να προσαρμοστεί στην αιμοδυναμική απόκριση.
  • Το diltiazem μπορεί να χρησιμοποιηθεί χωρίς κίνδυνο σε ασθενείς με χρόνιες αναπνευστικές διαταραχές.
  • Οι ανταγωνιστές των καναλιών ασβεστίου, όπως το diltiazem, μπορούν να συσχετιστούν με διαταραχές της διάθεσης, ιδίως κατάθλιψη ( CF αλληλεπιδράσεις, ανεπιθύμητα αποτελέσματα).
  • Comme les autres antagonistes des canaux calciques, le diltiazem a un effet inhibiteur sur la motilité intestinale. Par conséquent, il doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant un risque de développer une obstruction intestinale.
  • Une augmentation de la glycémie étant possible, une surveillance attentive est nécessaire chez les patients présentant un diabète latent ou avéré.
  • Η χρήση του diltiazem μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο, συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης του άσθματος, ιδιαίτερα σε ασθενείς με προϋπάρχουσα βρογχική υπερκινητικότητα. Οι περιπτώσεις αναφέρθηκαν επίσης μετά από αύξηση της δόσης. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται προκειμένου να ανιχνεύσουν τα σημεία και τα συμπτώματα της αναπνευστικής ανεπάρκειας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με diltiazem.
  • Οι προφυλάξεις πρέπει να δημιουργούνται όταν χορηγούνται άμεσα από του στόματος αντιπηκτικά (AOD) με την ομοιότητα με το Diltiazem, ένα μέτριο CYP3A4 και τον χαμηλό αναστολέα της P-GP, ιδιαίτερα σε ασθενείς με αιμορραγικό υψηλού κινδύνου (|| 805 == CF αλληλεπιδράσεις || 806 cf Interactions).
  • Des résidus de gélules pourraient passer dans les selles, sans conséquence clinique.
  • Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά κάψουλα, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς χωρίς νάτριο".

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα (αρουραίος, ποντίκι, κουνέλι) έχουν επισημάνει ένα τερατογόνο αποτέλεσμα. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν δεδομένα σε επαρκή αριθμό σε πιθανή κακοδιατηριακή ή φετιτοξική επίδραση του υδροχλωρικού διλτιζέμου όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά συνέπεια, η χρήση υδροχλωρικής διλιαζέμ δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και επίσης σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία που δεν χρησιμοποιεί αντισύλληψη.


Θηλασμός:

Το diltiazem βρίσκεται σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, ο θηλασμός κατά τη διάρκεια της θεραπείας με diltiazem πρέπει να αποφεύγεται. Εάν είναι απαραίτητη η χρήση του diltiazem, η σίτιση του βρέφους θα πρέπει να πραγματοποιηθεί με εναλλακτική μέθοδο.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Με βάση τις αναφερόμενες παρενέργειες όπως η ζάλη (συχνή), (συχνή) δυσφορία, η ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών μπορεί να τροποποιηθεί. Παρ 'όλα αυτά, δεν έχει διεξαχθεί μελέτη.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

overdosage

Η κλινική εικόνα Μαζικής οξείας δηλητηρίασης μπορεί να περιλαμβάνει έντονη υπόταση ότι η οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μια βραδυκαρδία του κόλπου με ή χωρίς την ισορροπία διαχωρισμό, μια στάση του κόλπου, τις διαταραχές της ατρομιακής αγωγιμότητας, μια καρδιακή ανακοπή.

των περιπτώσεων μη καρδιαογονικού πνευμονικού οιδήματος σπάνια έχουν αναφερθεί ως υπερδοσολογία Diltiazem, η οποία μπορεί να εμφανιστεί με καθυστερημένο τρόπο (24-48 ώρες αργότερα (24-48 ώρες μετά την κατάποση) και απαιτεί βοήθεια από την πρόωρη αναστολή (συμπεριλαμβανομένης της υπερφόρτωσης υγρών) για τη διατήρηση της έγχυσης και της καρδιακής παραγωγής μπορεί να ενεργοποιηθεί (24-48 ώρες αργότερα (24-48 ώρες μετά την κατάποση).

Η θεραπεία Η ανάληψη σε νοσοκομειακό περιβάλλον, θα περιλαμβάνει: γαστρικό πλύσιμο, οσμωτική διούργηση.

Οι διαταραχές αγωγιμότητας μπορούν να επωφεληθούν από μια προσωρινή ηλεκτροσυροντική εκπαίδευση.

Τα αντίδοτα Προτεινόμενα είναι: η ατροπίνη, η αδρεναλίνη, οι αγγειοπαθητικές ουσίες, οι θετικοί ινοτροπικοί και χρονοτροπικοί παράγοντες, το γλυκαγόνο και το γλυκονικό ασβέστιο στην έγχυση.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Μέθοδοι διατήρησης

Χρόνος αναφοράς: 3 χρόνια.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

= Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

Λίστα I
AMM 3400955016472 (RCP Rev 19.11.2024) 24 πήκτωμα στα 200 mg.
34009333572280 (1992, RCP Rev 19.11.2024) στα 200 mg.
3400955786085 (1993, RCP Rev 19.11.2024) 50 Gel στα 200 mg.
3400937229814 (2005, RCP Rev 19.11.2024) 84 Gel στα 200 mg. | (RCP Rev 19.11.2024) 24 πήκτωμα στα 300 mg.
3400955016489 (RCP rév 19.11.2024) 24 gél à 300 mg.
3400933572112 (1992, RCP Rev 19.11.2024) 28 Gel στα 300 mg.
3400955785484 (1993, RCP Rev 19.11.2024) στα 300 mg.
3400937229982 (2005, RCP Rev 19.11.2024) 84 Gel στα 300 mg.
  
Τιμή: 4.95 ευρώ (28 κάψουλες 200 mg).
14,72 ευρώ (84 κάψουλες στα 200 mg).
4,95 ευρώ (28 κάψουλες στα 300 mg).
14,72 ευρώ (84 κάψουλες στα 300 mg). | Στα 200 mg), 4,95 ευρώ (28 πηκτώματα στα 300 mg), 14,72 ευρώ (84 πηκτώματα στα 200 mg), 14,72 ευρώ (84 πήκτωμα στα 300 mg). Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 % sur la base du TFR : 4,95 euros  (28 gél à 200 mg), 4,95 euros  (28 gél à 300 mg), 14,72 euros  (84 gél à 200 mg), 14,72 euros  (84 gél à 300 mg). Collect.
Μοντέλα νοσοκομείων (κουτιά 24 και 50 κάψουλες): Συλλέξτε.

Εργαστήριο

Βιομηχανία Sanofi Winthrop
82, Av Raspail. 94250 Gentilly
Ιατρικές πληροφορίες, φαρμακοποιία, ποιότητα πληροφοριών, ποιότητα πληροφοριών και ηθική της ιατρικής εξέτασης:
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
= Ιστοσελίδα:
https: //www.sanofimedicalinformation.com/s/; Γλώσσα = FR & CN = FR

Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική