Methergin 0.20 mg/1 ml Sol Inj

Solution injectable.
Αυτοεπιστρούμενος βολβός μπουκαλιών 1 ml.
Πλαίσιο 3.
Πλαίσιο 10 (νοσοκομειακό μοντέλο).

για έναν βολβό 1 ml:

Μεθυλεργομετρική (μηλεϊατρική): 0,20 mg
0.15 mg

• Στο Μαιευτικό: Διαχείριση της απελευθέρωσης σε περίπτωση μαιευτικής έκτακτης ανάγκης:
  • Αιμορραγία της απελευθέρωσης και του μετά τον τοκετό, μετά από καισαρική τομή, μετά από καταιγίδα και διακοπή της εγκυμοσύνης με αναρρόφηση ή κουκκίδα, υποπαύραφο ή ατόνι της μήτρας, μετά την απέλαση του παιδιού.
• Στην καρδιολογία: Η χρήση με ενδοφλέβια διαδρομή είναι εξαιρετική και αυστηρά προοριζόμενη για την εξειδικευμένη εφαρμογή (βλ. Ενότητα Φαρμακοδυναμική).

Γενικές συστάσεις σχετικά με τη διοίκηση

Η διοίκηση πρέπει να γίνεται υπό αυστηρό έλεγχο τάσης.

σε μαιευτικά:

• = Η διαχείριση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της παράδοσης πρέπει να γίνεται υπό μαιευτική παρακολούθηση,
• lors d'une présentation anormale, de l'épaule par exemple, METHERGIN ne doit pas être administré avant le dégagement complet de l'enfant, et, en cas de grossesse multiple, avant le dégagement du dernier enfant.

στην καρδιολογία:

• Η ενδοφλέβια χορήγηση πρέπει να γίνει αργά και δεν πρέπει να διαρκεί λιγότερο από 60 δευτερόλεπτα,
• Αποφύγετε,
• Η παρατεταμένη κλινική και ηλεκτρική παρακολούθηση συνιστάται σε περίπτωση θετικής δοκιμής.

προφυλάξεις για χρήση

υπέρταση και νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια

Το Methergin πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας, ελαφριάς ή μέτριας αρτηριακής πίεσης (ελαφριά ή μέτρια αρτηριακή πίεση (ελαφριά ή μέτρια αιματηρή έντονη υψηλή αρτηριακή πίεση αποτελεί αντένδυση, βλέπε τμήμα Αντενδείξεις)

Coronaropathy/αγγειακοί παράγοντες κινδύνου

Ασθενείς που πάσχουν από στεφανιαία νόσο ή παρουσιάζοντας παράγοντες αγγειακού κινδύνου (κάπνισμα, παχυσαρκία, διαβήτης, υψηλή χοληστερόλη) είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν ισχαιμία ή μυοκάρδιο που συνδέονται με αγγειόσπασμους που προκαλούνται από μεθυλεργυργρρερίνη (βλέπε τμήμα |Effets indésirables).

Autres

Το Methergin πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση συσχέτισης με οξυτοκίνη και προσταγλανδίνες, λόγω πιθανής ενίσχυσης του uterotonic methergin.

Τα γενικά αναισθητικά με εισπνοή μειώνουν τη μήτρα της Methergin.

έχουν αναφερθεί τυχαίες διοικήσεις στο νεογέννητο. Σε αυτές τις περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας, έχουν παρατηρηθεί συμπτώματα όπως αναπνευστική δυσφορία, κυάνωση, ολιγουρία. Οι περιπτώσεις εγκεφαλοπάθειας που σχετίζονται με συμπτώματα όπως ευερεθιστότητα και λήθαργος καθώς και σπασμοί έχουν επίσης αναφερθεί. Η θεραπεία πρέπει να είναι συμπτωματική, για τις πιο σοβαρές περιπτώσεις αναπνευστική και καρδιαγγειακή βοήθεια ήταν απαραίτητη. Το αποτέλεσμα μπορεί να είναι θανατηφόρο ελλείψει κατάλληλης θεραπείας (βλ. Ενότητα overdosage).

Θηλασμός (βλ. Ενότητα Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός)

στην καρδιολογία: (Βλ. Ενότητα Φαρμακοδυναμική)

Περιεχόμενο νατρίου

αλληλεπιδράσεις

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα. | Τα δεδομένα είναι επαρκώς σχετικά για την αξιολόγηση μιας πιθανής κακοδιατηριακής ή φετιτοξικής επίδρασης της μεθυλλεργομετρίας όταν χορηγούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la méthylergométrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

Λόγω των οξυτταροκικών και αγγειοσυσταλτικών αποτελεσμάτων, αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται:

• Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης,
• au cours du travail et jusqu'au dégagement de l'épaule postérieure dans les présentations céphaliques,
• στις παρουσιάσεις της πολιορκίας και άλλων μη φυσιολογικών παρουσιάσεων, μέχρι την πλήρη εκκαθάριση του παιδιού,
• Σε περίπτωση πολλαπλής εγκυμοσύνης, πριν από τη γέννηση του τελευταίου παιδιού,
• Σε περίπτωση τοξιμίας της εγκυμοσύνης (προεκλαμψία, αστραπή).

Θηλασμός

Η μεθυλλεργομετρία περνάει στο μητρικό γάλα, αλλά η δόση που λαμβάνει το παιδί μέσω γάλακτος είναι αδύναμη (βλ. Τμήμα Φαρμακοκινητική). Ο θηλασμός είναι δυνατός στις συνιστώμενες δόσεις και για τη διάρκεια της θεραπείας που δεν υπερβαίνει τις τρεις ημέρες (η μεθυλεργομετρία μπορεί να αναστείλει τη γαλουχία). Το φάρμακο θα ληφθεί λίγο μετά τη σίτιση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε νεογέννητα και βρέφη που θηλάζονται από μια μητέρα που υποβλήθηκε σε θεραπεία από methergin, ιδίως ταχυκαρδία, έμετο, διάρροια, αναστολή, αναστρέψιμη στις περισσότερες περιπτώσεις όταν σταματάτε τη θεραπεία. Σε περίπτωση εμφάνισης συμπτωμάτων, η θεραπεία πρέπει στη συνέχεια να διακοπεί.

Το μηλεϊνικό της μεθυλλεργομετρίας μπορεί να είναι η αιτία ζάλης και σπασμών. Επίσης, πρέπει να λαμβάνονται προφυλάξεις κατά την οδήγηση οχημάτων ή τη χρήση μηχανών.

συμπτώματα

Τα σημάδια δηλητηρίασης είναι ουσιαστικά: μούδιασμα, υπέρταση ή υπόταση, αγγειοσυστολή των άκρων (μυρμήγκιασμα, πόνος), αναπνευστική καταστολή, σπασμοί, κώμα.

θεραπεία

Η συμπτωματική θεραπεία πρέπει να πραγματοποιηθεί υπό στενή παρακολούθηση καρδιαγγειακών και αναπνευστικών λειτουργιών. Οι βενζοδιαζεπίνες μπορούν να χρησιμοποιηθούν εάν απαιτείται καταστολή. Σε περιπτώσεις σοβαρού αρτηριοσπασμού, τα ισχυρά αγγειοδιασταλτικά πρέπει να χορηγούνται σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον.

Σφάλματα φαρμάκων (τυχαίες εκθέσεις στο νεογέννητο)

Οι τυχαίες διοικήσεις στο νεογέννητο έχουν αναφερθεί. Σε αυτές τις περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας, έχουν παρατηρηθεί συμπτώματα όπως αναπνευστική δυσφορία, κυάνωση, ολιγουρία. Οι περιπτώσεις εγκεφαλοπάθειας που σχετίζονται με συμπτώματα όπως ευερεθιστότητα και λήθαργος καθώς και σπασμοί έχουν επίσης αναφερθεί. Η θεραπεία πρέπει να είναι συμπτωματική, για τις πιο σοβαρές περιπτώσεις αναπνευστική και καρδιαγγειακή βοήθεια ήταν απαραίτητη. Οι περιπτώσεις θανατηφόρου αποτελέσματος έχουν αναφερθεί ελλείψει κατάλληλης θεραπείας (βλ. Ενότητα Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση).

Après administration unique par voie  IV, το DL50 σε ποντίκια, Rab. 23, 2 και 45 mg/kg.

Τα χρόνιες επιδράσεις, τα μεταλλαξιογόνα, καρκινογόνα ή στην εμβρυϊκή-δυναμική ανάπτυξη του methergin δεν έχουν προσδιοριστεί.

Δεν πραγματοποιήθηκε μελέτη σε ζώα για τον προσδιορισμό της τοξικότητας της μεθυλλεργιστρίνης στη γονιμότητα και την αναπαραγωγή. | Διατήρηση

3 ετών

Για να κρατήσετε το ψυγείο μεταξύ +2 ° C και +8 ° C. Διατηρήστε την πρωταρχική συσκευασία στην εξωτερική συσκευασία, προστατευμένη από το φως. Μην παγώσετε.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.