Πάση από στοματική πάστα μελξόζη στο POT

προφορική πάστα (λαμπρή, κίτρινο έως προφορικό, συμπαγές, λεπτόκοκκο).
= Δοχείο 150 g ή 200 g, με ένα τραπέζι-μέτρο αποφοίτησε στα 2,5 mL και στα 5 ml

Pour 100 g de pâte orale :

Lactulose : 35.00 g

Ειδικό πετρέλαιο παραφίνης στερεοποιήθηκε,
Ποσότητα που αντιστοιχεί σε:

• ΦΑΛΕΛΙΝΟ: 21.45 g
• Liquid Paraffin (Primol 352): 42.91 g

Excipient (ες) με διαβόητο αποτέλεσμα: ασπάρταμ (E951).

= Η θεραπεία συμπτωματική δυσκοιλιότητα σε ενήλικες.

Η παρατεταμένη χρήση αυτού του φαρμάκου χωρίς ιατρική εποπτεία δεν συνιστάται.

Η θεραπεία φαρμάκων της δυσκοιλιότητας είναι μόνο ένα πρόσθετο για την υγιεινή-διπητική θεραπεία:

• = ποτά,
• Συμβουλές για τη σωματική δραστηριότητα και την αποκατάσταση της απαλλαγής.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για διαβητικούς επειδή δεν περιέχει γλυκόζη.

Λόγω της παρουσίας ασπαρμού, η χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται σε ασθενείς που παρουσιάζουν κίνδυνο φαινυλοκτόνης. Παρατεταμένο με λάδι παραφίνης είναι πιθανό να μειώσει την απορρόφηση των λιπαρών βιταμινών (a, d, e, k).

L'utilisation prolongée d'huile de paraffine est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).

Δεδομένου ότι η διάρροια που προκαλείται από τη λακουλόζη μπορεί να προκαλέσει ηλεκτρολυτική ανισορροπία, συνιστάται να χρησιμοποιηθεί αυτό το φάρμακο με προσοχή σε ασθενείς που ενδέχεται να αναπτύξουν ηλεκτρολυτικές διαταραχές (όπως η νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια ή οι ασθενείς υπό ταυτόχρονη διουρητική θεραπεία).

Διοίκηση πετρελαίου παραφίνης σε διάσημους ανθρώπους, σε επιμήκη θέση, έχοντας δυσκολίες κατάποσης ή να έχει γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση πρέπει να γίνει με προσοχή λόγω του κινδύνου της βρογχικής εισπνοής και της λιπαρής πνευμοπάθειας (βλέπε τμήμα || Posologie et mode d'administration et Effets indésirables).

Παιδιατρικός πληθυσμός

Ελλείψει κλινικών αποτελεσμάτων στον παιδιατρικό πληθυσμό, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται στο παιδί.

Δεν υπάρχει μελέτη τερατογένεσης με πετρέλαιο παραφίνης που διατίθεται σε ζώα. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν σχετικά δεδομένα ή σε επαρκή αριθμό για να αξιολογηθεί μια πιθανή κακή ή φετιτοξική επίδραση του ελαίου παραφίνης όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πρέπει να ληφθεί υπόψη η μείωση της απορρόφησης των λιποαραβλητών βιταμινών (a, d, e, k).

συμπτώματα: διάρροια.

θεραπεία: Σταματήστε τη θεραπεία ή μείωση της δοσολογίας. Μια σημαντική απώλεια υγρού λόγω διάρροιας ή εμέτου μπορεί να απαιτεί τη διόρθωση της ηλεκτρολυτικής ανισορροπίας.

Μετά τη χορήγηση από του στόματος μελξόζης σε αρουραίους, για 28 ημέρες, σε δόσεις που αντιστοιχούν σε δέκα φορές τη μέγιστη ημερήσια δόση που μπορεί να χορηγηθεί σε ανθρώπους, δεν έχει παρατηρηθεί συμπτώματα ή ανωμαλία των κύριων οργάνων.

3 ετών.

Μετά το πρώτο άνοιγμα: 4 εβδομάδες.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C