mg/ml sol p pulv bucc rathless head head mint διατυπωμένη σε sucralose

Excipients à effet notoire : ce médicament contient 45,4 mg d'alcool (éthanol) par dose (4 pulvérisations).

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

των περιπτώσεων σοβαρών δερματικών αντιδράσεων του πολυμορφικού ερυθρίου, του συνδρόμου Stevens-Johnson (SSJ) γενικεύτηκε οξεία εξορθολογική φουντούλη (PEAG) που σχετίζεται με τη χορήγηση της αμβροξόλης. Εάν υπάρχουν τα σημάδια ή τα συμπτώματα ενός εξελικτικού εξάνθημα (μερικές φορές που σχετίζονται με φλυκαριές ή βλεννώδεις αλλοιώσεις), πρέπει να διακόπτεται αμέσως η θεραπεία με αμβροξόλη και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Οι περιπτώσεις δύσπνοιας μπορούν να παρατηρηθούν στο πλαίσιο των υποκείμενων ασθενειών (παράδειγμα: διόγκωση του λαιμού). Οι τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (|| 604 cf Effets indésirables : œdème de Quincke) μπορεί επίσης να είναι στην προέλευση της δύσπνοιας.

Οι ιδιότητες της τοπικής αναισθησίας της αμβροξόλης μπορούν να βοηθήσουν στην αλλαγή της αντίληψης στο επίπεδο του φάρυγγα (cf Effets indésirables : hypoesthésie orale et pharyngée).

Λυσοπΐνη Αμβτοξόλης Νομισματοκοπείο Πούνινο 17,86 mg/mL Χωρίς ζάχαρη δεν είναι κατάλληλη για τη θεραπεία των στοματικών ελκών. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.

Παρουσία νεφρικής ανεπάρκειας ή σοβαρής ηπατοπάθειας, η λυσοπΐνη ενόχληση Ambroxol Mint 17,86 mg/mL χωρίς ζάχαρη μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μετά από ιατρική διαβούλευση. Όπως συμβαίνει με όλα τα φάρμακα με μεταβολισμό του ήπατος και νεφρική εξάλειψη, μπορεί να εμφανιστεί συσσώρευση μεταβολιτών αμβροξόλης που παράγονται στο ήπαρ σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας.

Ce médicament contient 45,4 mg d'alcool (éthanol) par dose individuelle, soit 4 pulvérisations, ce qui équivaut à 8 % p/v. Ce médicament contient l'équivalent de moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin par dose individuelle. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'aura pas d'effets notables.

Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δόση, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο".

Παιδιατρικός πληθυσμός:

Lily-Lysopaine Sore Ambroxol Mint 17,86 mg Δεν χρειάζεται να χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Εγκυμοσύνη:

Το χλωριούχο ambroxol. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν επισημάνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, της εμβρυϊκής και της εμβρυϊκής ανάπτυξης, του τοκετού ή της μεταπτυχιακής ανάπτυξης.

Η σημαντική κλινική εμπειρία πέρα ​​από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, δεν αποκάλυψε καμία επιβλαβή επίδραση στο έμβρυο. Ωστόσο, πρέπει να γίνονται σεβαστές οι συνήθεις προφυλάξεις σχετικά με τη χρήση των ναρκωτικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ειδικότερα κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου, δεν συνιστάται η χρήση της λιμνούλας με λιμνούλα 17,86 mg/ml χωρίς ζάχαρη.

Θηλασμός:

Μελέτες που διεξήχθησαν στο ζώο έδειξαν ότι η υδροχλωρική αμβροξόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που δεν αναμένεται βλαβερή επίδραση στα βρέφη του θηλασμού, η λυσοπΐνη Sore Scery του νομισματοκοπείου Ambroxol 17,86 mg/ml χωρίς ζάχαρη δεν συνιστάται σε γυναίκες θηλάζουσες γυναίκες.

Γονιμότητα:

Τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη γονιμότητα για την ambroxol δεν είναι διαθέσιμα. | Μην υποδεικνύετε επιβλαβείς ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Les études précliniques n'indiquent aucun effet nocif direct ni indirect sur la fertilité.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme. Au vu des rapports concernant des surdosages accidentels et/ou des erreurs dans la prise des médicaments, les symptômes observés correspondent aux effets secondaires connus de LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 17,86 mg/ml SANS SUCRE aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie, de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse et des fonctions de reproduction et de développement n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

Επίσημη διατήρηση: 27 μήνες.

30 ° C.

Μετά το πρώτο άνοιγμα, το φάρμακο πρέπει να διατηρείται το μέγιστο 6 μήνες.

Πριν από την πρώτη του χρήση, η αντλία πρέπει να ενεργοποιηθεί 5 φορές για να απελευθερωθεί το προϊόν.

Εάν το σπρέι δεν έχει χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, η αντλία πρέπει να ενεργοποιηθεί μία φορά πριν από τη χορήγηση του προϊόντος διαχείρισης.

Για ψεκασμό, το μπουκάλι πρέπει να χρησιμοποιείται σε κάθετη θέση με την άκρη προσανατολισμένη προς το πίσω μέρος του λαιμού ενώ πιέζει εντελώς κάτω, το κεφάλι της αντλίας.

Οποιοδήποτε μη χρησιμοποιημένο ή απόβλητο προϊόν πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς. | Φόρτωση