Περίληψη
CIP: 34009359316 | Διατήρηση: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 36 μήνες
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
Μετά το άνοιγμα: για 28 ημέρες
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
PUBE | |
Carbomère | 20 mg |
Κάθε γραμμάριο οφθαλμικού παγετού περιέχει 2 mg carbomère.
Ενδείξεις |
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Σύνδεση pour accéder à ce contenu
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Οι φακοί επαφής πρέπει να απομακρυνθούν πριν από τη χορήγηση και να ξεκουραστούν 30 λεπτά μετά την ενστάλαξη του λιποσικού 2 mg/g, η οφθαλμική γέλη.
Liposic 2 mg/g, το οφθαλμικό πήκτωμα μπορεί να παρατείνει τον χρόνο επαφής για τα οφθαλμικά φάρμακα φαρμάκων. Σε περίπτωση ταυτόχρονης επεξεργασίας των ματιών, πρέπει να χορηγηθεί 15 λεπτά πριν από την ενστάλαξη του λιποσικού 2 mg/g, του οφθαλμικού παγετού (|| 630 cf Interactions).
Εάν τα συμπτώματα του ξηρού οφθαλμού συνεχίσουν ή χειρότερα, πρέπει να σταματήσει η θεραπεία και να συμβουλευτεί έναν οφθαλμίατρο.
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη.
Εγκυμοσύνη:Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Carbomer έγκυος.
Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεση σύνδεση τοξικότητας στην αναπαραγωγή ( CF προκλινική ασφάλεια). Ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να αποφευχθεί η χρήση λιποσικών 2 mg/g, οφθαλμικού πηκτώματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση του Carbomère και των μεταβολιτών του στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος στο νεογέννητο ή στο βρέφος δεν μπορεί να αποκλειστεί. Η απόφαση να σταματήσει ο θηλασμός ή η διακοπή/αποφυγή της θεραπείας με λιποσικό 2 mg/g, οφθαλμική γέλη πρέπει να ληφθεί υπόψη το όφελος του θηλασμού για το παιδί και το όφελος της θεραπείας για τη μητέρα.
Γονιμότητα:Δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
overdosage |
Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης. | Παιδιατρικό:
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακινητική |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Προκλινική ασφάλεια |
Τα μη κλινικά δεδομένα που προκύπτουν από συμβατικές μελέτες φαρμακολογίας ασφαλείας, τοξικολογίας στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση, τη γονιδιοτοξικότητα, την καρκίνο και τις αναπαραγωγικές και αναπτυξιακές λειτουργίες, δεν έχουν αποκαλύψει κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο.
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM | 3400935931016 (2002, RCP Rev 12.01.2024). |
Τιμή: | 10 g). | 2,37 euros (tube de 10 g). |
REMB SEC SOC 65 %. Συλλέγω. |