| | κάψουλα P |
Ciprofibrate Micronized
| 100 mg |
expuis: μονοϋδρικό.
φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου, μαύρο οξείδιο του σιδήρου.
Το Lipanor υποδεικνύεται εκτός από μια κατάλληλη διατροφή και άλλα μη φαρμακολογικά μέτρα (όπως η άσκηση, η απώλεια βάρους) στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Θεραπεία μιας σοβαρής υπερτρεπλυκεριταιμίας που σχετίζεται ή όχι με χαμηλό ρυθμό HDL-χοληστερόλης.
- Μικτή υπερλιπιδαιμία Όταν μια στατίνη αντενδείκνυται ή δεν είναι ανεκτή.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
, μετά από μια περίοδο χορήγησης μερικών μηνών (3 έως 6 μήνες), δεν λαμβάνεται ικανοποιητική μείωση των συγκεντρώσεων λιπιδίων ορού, πρέπει να ληφθεί υπόψη διαφορετική.
-
μυς:
- Οι μυϊκές βλάβες, συμπεριλαμβανομένων των εξαιρετικών περιπτώσεων ραβδομυόλυσης, έχουν αναφερθεί με ινώδεις. Η εμπλοκή των μυών θα πρέπει να αναφέρεται σε οποιονδήποτε ασθενή με διάχυτη μυαλγία, οδυνηρή μυϊκή ευαισθησία, μυϊκή αδυναμία ή/και σημαντική ανύψωση του μυϊκού CPK (μεγαλύτερη από 5 φορές φυσιολογική). Υπό αυτές τις συνθήκες, η θεραπεία πρέπει να σταματήσει.
- Επιπλέον, ο κίνδυνος συμμετοχής των μυών μπορεί να αυξηθεί σε περίπτωση συσχέτισης με ένα άλλο φυματικό ή με έναν αναστολέα της αναγωγάσης HMG-CoA ( CF αντενδείξεις και |Interactions).
- L'atteinte musculaire étant dose-dépendante, la posologie quotidienne ne doit pas être supérieure à 100 mg.
- Ο κίνδυνος μυοπάθειας μπορεί να αυξηθεί παρουσία των ακόλουθων παραγόντων προδιάθεσης: || Περίπτωση στο νεφρωσικό σύνδρομο.
- insuffisance rénale ou hypoalbuminémie comme c'est le cas dans le syndrome néphrotique ;
- υποθυρεοειδισμός.
- υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ.
- Παλιά έως 70 χρόνια.
- = Προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών μυϊκών ασθενειών. Fibrate.
- antécédents personnels d'atteinte musculaire avec un autre fibrate.
- Ο υποθυρεοειδισμός, ο οποίος μπορεί να αποτελέσει αιτία δυσλιπιδαιμίας, πρέπει να διαγνωστεί και να διορθωθεί πριν από οποιαδήποτε θεραπεία.
-
Λειτουργία ήπατος:
- Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με ηπατικές ανωμαλίες. | Σε ορισμένους ασθενείς. Στην τρέχουσα κατάσταση της γνώσης, φαίνεται να δικαιολογούν:
- Des augmentations des transaminases ont été observées de manière généralement transitoire, chez certains malades. Dans l'état actuel des connaissances, elles paraissent justifier :
- συστηματικός έλεγχος των τρανσαμινάσων κάθε 3 μήνες κατά τους πρώτους 12 μήνες θεραπείας.
- Στάση θεραπείας σε περίπτωση αύξησης του ASAT και του Alat σε περισσότερο από 3 φορές το ανώτατο όριο του φυσιολογικού ή εάν διαγνωστεί μια χοληστατική ηπατική βλάβη. | Αντιβιτμίνες Κ, αυτές πρέπει να δίδονται σε μειωμένες δόσεις προσαρμοσμένες ως συνάρτηση του INR (|| 718
- En cas de traitement conjoint par des antivitamines K, ceux-ci doivent être donnés à des doses réduites ajustées en fonction de l'INR (cf Interactions).
-
Παιδιατρικός πληθυσμός:
- Σε παιδιά, η μακροπρόθεσμη καινοτομία δεν αποδεικνύεται και οι κατάλληλες επιπτώσεις στην ανάπτυξη ενός αυξανόμενου οργανισμού που είναι γνωστός, η χρήση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο πριν από σοβαρές διαταραχές των λιπιδίων και ευαίσθητη στη θεραπεία.
-
Έκδορα:
- Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία γαλακτόζης, έλλειμμα λακτάσης ή σύνδρομο γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες). Νάτριο ».
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη:
Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το ciprofibrate είναι τερατογενές, αλλά παρατηρήθηκαν σημάδια τοξικότητας κατά τη διάρκεια δοκιμών τερατογένεσης υψηλής δόσης σε ζώα.
Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα η κακή μορφή ή η φετιτοξική επίδραση. Ωστόσο, η ακόλουθη εγκυμοσύνη που εκτίθενται στο ciprofibrate είναι ανεπαρκές για να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο, συνεπώς η συνταγή δεν συνιστάται.
Δεν υπάρχει καμία ένδειξη για τη συνταγή των φιμπρίτων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, με εξαίρεση τη μεγάλη υπερτρεπλυκεριδημία (> 10 g/L) ανεπαρκώς διορθωμένα από τη διατροφή και που εκθέτουν τον κίνδυνο της μητρικής οξείας παγκρεατίτιδας του μητρικού κινδύνου.
Θηλασμός:
Στον αρουραίο, το ciprofibrate εκκρίνεται στο γάλα.
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη διέλευση του ciprofibrate στο μητρικό γάλα. Επομένως, η συνταγή δεν συνιστάται.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Η λήψη του ciprofibrate σπάνια συσχετίστηκε με την εμφάνιση ίλιγγο, υπνηλία και κόπωση. Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι δεν πρέπει να οδηγούν οχήματα ή να χρησιμοποιούν μηχανές εάν αισθάνονται αυτά τα αποτελέσματα.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
έχουν αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις υπερβολικής δόσης με το ciprofibrate, αλλά οι ανεπιθύμητες δεν ήταν ειδικές για υπερβολική δόση. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο στο ciprofibrate.
Η θεραπεία της υπερδοσολογίας πρέπει να είναι συμπτωματική με γαστρική πλύση και κατάλληλη φροντίδα, εάν είναι απαραίτητο. Το ciprofibrate δεν διαγιγνώσκεται.
-
Durée de conservation :
- 3 ετών.
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω των 25 ° C
Παραγγελία Maniplation/Elimination |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι II |
LISTE II
| AMM | 34009326968888 (1983, RCP Rev 30.09.2021). |
| | |
| Τιμή: | 3,40 ευρώ (30 κάψουλες). | Με βάση το TFR: 3,40 ευρώ. Συλλέγω. |
| Remb Séc soc à 65 % sur la base du TFR : 3,40 euros . Collect. |
Εργαστήριο 
