Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Levophta 0,05 % Clillers

levocabastine (χλωρίδα) 0,05 % ύποπτες οφθαλμικές σταγόνες (Levophta) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
= Χρηματοδότηση Φαρμακοθεραπευτική Vidal
Οφθαλμολογία> Τοπικά αντιαρλιγμικά> αντιισταμινικά H1 ( lévocabastine) | ATC
Classification ATC
Αισθητικά όργανα> || 487 MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES> Αποσυμπιεστές και αντιαλλεργικά>AUTRES ANTIALLERGIQUES ( levocastine)
Έκδορα
= Φωσφορικό Disodique Anhydre,phosphate monosodique monohydrate, Hypromellose, Polysorbate 80, édétique Acid Sel of Na, Καθαρισμένο νερό
Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: προπυλενογλυκόλη, διάλυμα χλωρέου βενζαλκονίου

Παρουσίαση
Levophta 0,05 % FL/5mL Clyclyre

CIP: 3400934739866

Έτοιμο Μέθοδοι: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 30 ημέρες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Cllyre στο 0,05%:= 5 ml.

Σύνθεση

  από το μπουκάλι
Lévocabastine (DCI)
2,5 mg
(με τη μορφή χλωρίας: 2,7 mg/μπουκάλι) |
Excipients : propylèneglycol, phosphate disodique anhydre, phosphate monosodique monohydraté, hypromellose, polysorbate 80, eau purifiée. Συντηρητικοί: Χλωρίδιο βενζαλκονίου (διάλυμα στο 50%), Edetate νατρίου.

= Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:

Το φάρμακο περιέχει:
  • προπυλενλυκόλης, ισοδύναμο με 50,00,00 mg/ml.
  • φωσφορικών αλάτων, ισοδύναμα με 14,05 mg/ml.
  • του χλωριούχου βενζαλκονίου, ισοδύναμο με 0,15 mg/ml.

Ενδείξεις

= Αλλεργικό. Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

κουκουβάγιες και προφυλάξεις για χρήση

  • Lévophta 0,05 % collyre ne doit pas être utilisé en injection.
  • Η φθορά των φακών επαφής δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας (κίνδυνος προσρόφησης των συντηρητικών και των δραστικών συστατικών).
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει προπυλενογλυκόλη και μπορεί να προκαλέσει ερεθισμούς του δέρματος. | Ανεπιθύμητη
  • Ce médicament contient du phosphate (cf Effets indésirables).
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει βενζαλκονιο χλωριούχο ισοδύναμο με 0,15 mg/ml.
  • Χλωρίδιο βενζαλκονίου μπορεί να απορροφηθεί από εύκαμπτους φακούς επαφής και να αλλάξει το χρώμα τους. Αφαιρέστε τους φακούς επαφής πριν από την εφαρμογή και περιμένετε τουλάχιστον 15 λεπτά πριν τους επαναφέρετε.
  • Το χλωριούχο βενζαλκονίου είναι γνωστό ότι προκαλεί ερεθισμό των ματιών, συμπτώματα του συνδρόμου ξηρών ματιών και μπορεί να επηρεάσει την μεμβράνη δακρύων και την επιφάνεια του κερατοειδούς. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ξηρό -YE και σε άτομα με κίνδυνο βλάβης του κερατοειδούς. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης.
  • Το χλωριούχο βενζαλκονίου μπορεί να ερεθίσει το δέρμα.

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με το ανθρώπινο είδος. Δεδομένης της αμελητικής συστηματικής διέλευσης και του γεγονότος ότι δεν αναφέρθηκε καμία εμβρυοτοξική ή τερατογόνο επίδραση κατά τη διάρκεια πειραματισμού των ζώων, είναι δυνατή η χρήση των οφθαλμικών σταγόνων LEVOPHTA 0,05% με προφύλαξη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


Θηλασμός:

Λόγω της απουσίας δεδομένων, η χρήση της λεβοκαστίνης δεν συνιστάται κατά το θηλασμό.

Συμπεριφορά και χρήση μηχανών

Une gêne visuelle passagère due à une légère irritation à l'instillation du collyre peut être ressentie par le patient. Dans ce cas, il est recommandé d'attendre le retour à une vision normale avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Κατασκόπηση μετά από μια τυχαία υπερβολική δόση αποκλεισμένη.

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, ξεπλύνετε άφθονα με αποστειρωμένο φυσιολογικό ορό.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Προκλινική ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα της λεβοκαβαστίνης από συμβατικές μελέτες τοξικολογίας στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση που πραγματοποιούνται από προφορική, ενδοφλέβια, δερματική και μάτι, σε διαφορετικά είδη ζώων (αρουραίος, σκύλος, κουνέλι) δεν έχουν αποκαλύψει κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. | Ο αρουραίος με στοματική διαδρομή έχει δείξει ότι η λεβοκαβαστίνη στερείται ανεπιθύμητης επίδρασης στην αναπαραγωγή μέχρι 20 mg/kg/ημέρα σε αρουραίους και έως 40 mg/kg/ημέρα σε ποντίκια.

Les études de reproduction effectuées chez la souris et le rat par voie orale ont montré que la lévocabastine est dépourvue d'effet indésirable sur la reproduction jusqu'à 20 mg/kg/jour chez le rat et jusqu'à 40 mg/kg/jour chez la souris.

Η λεβοκαμπαστίνη δεν έχει δείξει μεταλλαξιογόνο ή καρκινογόνο δυναμικό.

Μέθοδοι διατήρησης

Λειτουργός:
2 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

μετά από 1 Re Άνοιγμα της φιάλης:
Το φάρμακο πρέπει να διατηρείται το πολύ 30 ημέρες.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | σθένος.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

AMM 3400934739866 (1998, RCP Rev 17.02.2023).
  
Τιμή:5,96 euros (flacon de 5 ml).
REMB SEC SOC 30 %. Συλλέγω.

Εργαστήριο

Εργαστήριο Chauvin (Bausch & Lomb)
416, Rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Τηλ.: 04 67 12 30 30
Δείτε το εργαστήριο αρχείων
Resournous Resources Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT | : :
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική