Levofree 0,05 % Τρέχοντα εδάφη εδάφους

Excipients à effet notoire : Αυτό το φάρμακο περιέχει 2.379 mg φωσφορικών αλάτων με AIDOOSE.

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Levofree 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε διάλυμα σε δοχείο Unidose δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται στην ένεση. | Η επαφή δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement.

Levofree 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε μία διάλυμα δοχείου δόσης δεν περιέχουν επιμελητή.

Αυτό το φάρμακο περιέχει φωσφορικό (|| 671 cf Effets indésirables).

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με το ανθρώπινο είδος. Δεδομένης της αμελητικής συστηματικής διέλευσης και του γεγονότος ότι δεν αναφέρθηκε καμία εμβρυοτοξική ή τερατογενή επίδραση κατά τη διάρκεια του πειραματισμού των ζώων, είναι δυνατή η χρήση του levofree 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε ένα διάλυμα δοχείων unidose, είναι δυνατή με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Λόγω της απουσίας δεδομένων, η λεβοκαστίνη δεν συνιστάται κατά το θηλασμό.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Οι καταστολές μετά από τυχαία υπερβολική δόση μπορεί να μην αποκλειστούν. | Υπερβολική δόση, ξεπλύνετε άφθονα με αποστειρωμένο φυσιολογικό ορό.

En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Τα μη κλινικά δεδομένα της λεβοκαβαστίνης από συμβατικές μελέτες τοξικολογίας στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση που πραγματοποιούνται από προφορική, ενδοφλέβια, αποκεντρική και οφθαλμική οδό, σε διαφορετικά είδη ζώων (αρουραίος, σκύλος, κουνέλι) δεν έχουν αποκαλύψει ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους. | Η λεβοκαμπαστίνη στερείται ανεπιθύμητης επίδρασης στην αναπαραγωγή μέχρι 20 mg/kg/ημέρα σε αρουραίους και έως 40 mg/kg/ημέρα σε ποντίκια.

Les études de reproduction effectuées chez la souris et le rat par voie orale ont montré que la lévocabastine est dépourvue d'effet indésirable sur la reproduction jusqu'à 20 mg/kg/jour chez le rat et jusqu'à 40 mg/kg/jour chez la souris.

Η λεβοκαμπαστίνη δεν έχει δείξει μεταλλαξιογόνο ή δυναμικό καρκινογόνου.

Δεν παρατηρήθηκε οφθαλμολογική ανωμαλία στο κουνέλι μετά την ενστάλαξη 0,05% σε διάλυμα σε ένα δοχείο δόσης 4 φορές την ημέρα για 4 εβδομάδες.

Μην επαναχρησιμοποιείτε ένα δοχείο Unidose.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε μη χρησιμοποιούμενο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.