Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

levocarnil 1 g/5 ml sol tar σε λάμπα

Λεβοκαρνιτίνη 1 g/5 ml Sol Inj (levocarnil) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
= Χρηματοδότηση Φαρμακοθεραπευτική Vidal
Métabolisme - Diabète - Nutrition> Διόρθωση των μεταβολικών ανωμαλιών (|| | 483 Déficit en carnitine : lévocarnitine)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME> Άλλα Ιατρικά των πεπτικών τρόπων και του μεταβολισμού>= Αμίνες οξέων και προέρχεται ( levocarnitine) || 498
Substance

Lévocarnitine

Έκδορα
Χλωριδρικό οξύ, PPI
Παρουσίαση
levocarnil 1 g/5 ml s trin 5 amp/5ml

CIP: 3400936571204

Μέθοδοι ανοίγματος: Πριν από το άνοιγμα: για 5 χρόνια

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

= Στοματική λύση σε 100 mg/ml: 10. || 558
Solution injectable à 1 g/5 ml :   Βολβός 5 ml, κιβώτιο 5.

Σύνθεση

Boverable: από το μπουκάλι
L-Carnitine
1 g
Έκδορα: Νάτριο Parahydroxybenzoate (Ε219), Παραχϋδροξυβενζό του Προπύρου νατρίου (Ε217) Σακχαρίνη, καθαρισμένο νερό.

Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα: Κάθε ΜΙ περιέχει το νατρίου μεθυλο παραϋδροξυβενζοϊκό (1,2 mg) και το παραϋδροξυβενζοϊκό του συντονισμού του νατρίου (0,1 mg). | Ενέσιμη:

Solution injectable : Με λαμπτήρα
L-Carnitine
1 g
Έκδορα:= 10%υδροχλωρικό οξύ, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.

Ενδείξεις

Solution buvable et solution injectable :
  • Συστηματικά ή μυϊκά πρωτογενή ελλείμματα σε καρνιτίνη.
  • Δευτερεύοντα ελλείμματα σε οργανικά οξέα.
  • ελλείμματα της οξείδωσης βήτα λιπαρών οξέων.
Ενέσιμη λύση:
Όταν το στοματικό κομμάτι δεν είναι πολύ κατάλληλο, αδύνατο ή αντενδείκνυται (οξεία αποδυναμία, περιορισμοί αναζωογόνησης, συνολική δυσανεξία στα τρόφιμα, επαναστατική σοβαρή διάρροια, μετεγχειρητική). 645

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Προειδοποιήσεις:
προφορική λύση:
  • Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate de méthyle sodique et du parahydroxybenzoate de propyle sodique » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 1 ml de solution buvable, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
  • L'administration chronique de doses élevées de L-carnitine par voie orale peut entraîner une accumulation de métabolites potentiellement toxiques (telles que la triméthylamine et la triméthylamine-N-oxyde) chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère ou terminale.
λύση Bralate και ενέσιμη λύση:
  • Σε διαβητικούς ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ινσουλίνη και/ή από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα, η χορήγηση L-καρνιτίνης μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία. Η τακτική παρακολούθηση των επιπέδων πλάσματος γλυκόζης συνιστάται σε αυτούς τους ασθενείς.
  • των περιπτώσεων αύξησης της διεθνούς τυποποιημένης έκθεσης (INR) έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε αγωγή ταυτόχρονα με L-καρνιτίνη και αντιναμίνες Κ. Οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με L-καρνιτίνη και αντιβιταμίνες Κcf Interactions, Effets indésirables).

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Les études chez le rat ou le lapin n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la L-carnitine. Chez le lapin, l'administration de la dose la plus élevée (600 mg/kg/jour) provoque une augmentation des risques de pertes post-implantatoires. L'impact chez l'homme n'est pas connu.

Δεν υπάρχουν αξιόπιστες κλινικές μελέτες σχετικά με τη χρήση της L-καρνιτίνης σε έγκυες γυναίκες. Η χορήγηση L-καρνιτίνης σε έγκυες γυναίκες θα προβλεφθεί μόνο εάν τα οφέλη που αναμένονται για τη μητέρα είναι ανώτερα από τους πιθανούς κινδύνους που προκύπτουν από το έμβρυο.

Επειδή οι μελέτες αναπαραγωγής στα ζώα δεν είναι πάντοτε αντιπροσωπευτικές της ανταπόκρισης στους άνδρες, η χορήγηση της L-καρνιτίνης σε έγκυες γυναίκες θα προβλεφθεί μόνο εάν τα οφέλη που αναμένονται για τη μητέρα είναι υψηλότερα από τα δυναμικά των κινδύνων που προκύπτουν από το έμβρυο.


Θηλασμός:

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα σχετικά με το πέρασμα της L-καρνιτίνης στο μητρικό γάλα. Η χορήγηση L-καρνιτίνης στη μητέρα κατά τη διάρκεια του θηλασμού θα προβλεφθεί μόνο εάν τα οφέλη που αναμένονται για τη μητέρα είναι ανώτερα από τους πιθανούς κινδύνους που προκύπτουν από το νεογέννητο που εκτίθεται σε περίσσεια L-καρνιτίνης.

Γονιμότητα:

Οι κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν δείξει αντίκτυπο της L-καρνιτίνης στη γονιμότητα (|| 742 cf Sécurité préclinique).


Οδήγηση και χρήση μηχανών

levocarnil δεν έχει καμία επίδραση ή αμελητέα οχήματα επίδρασης και χρησιμοποιώντας μηχανές.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Υπερδογραφία

Υψηλές δόσεις L-καρνιτίνης μπορεί να προκαλέσει δύσοσμο διάρροια ("μυρωδιά ψαριών"). | είναι υποβρύχιο.

La L-carnitine est dialysable.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Προκλινική ασφάλεια

Des études précliniques appropriées de toxicité menées chez le rat et le chien à des doses largement supérieures à la plage thérapeutique n'ont montré aucun signe de toxicité.

Οι μελέτες μεταλλαξιογένεσης που πραγματοποιήθηκαν στις Salmonella Typhimurium, Saccharomyces cerevisiae || 797 και et Schizosaccharomyces Pombe δείχνουν ότι η L-καρνιτίνη δεν είναι μεταλλαξιογόνο.

Δεν έχει πραγματοποιηθεί μακροχρόνια μελέτη στα ζώα προκειμένου να εκτιμηθεί η καρκινογόνο ισχύς της L-καρνιτίνης. | Σε αρουραίους, αρσενικά ή θηλυκά, η L-καρνιτίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα ζευγαρώματος, των δεικτών γονιμότητας, της εμβρυϊκής/εμβρυϊκής ανάπτυξης και του βάρους των όρχεων. Τα νεογέννητα της γενιάς F1, όπως αυτά της γενιάς F2, παρουσιάζουν φυσιολογική ανάπτυξη και συμπεριφορά.

Des études de reproduction ont été menées chez le rat et le lapin. Chez le rat, mâle ou femelle, la L-carnitine n'affecte pas la capacité d'accouplement, les indices de fertilité, le développement embryonnaire/fœtal et le poids des testicules. Les nouveau-nés de la génération F1, comme ceux de la génération F2, présentent un développement et un comportement normaux.

δεν υπήρξαν απόδειξη τερατογόνου αποτελέσματος στα δύο είδη. Ωστόσο, σε κουνέλια, παρατηρήθηκε ένας ελαφρώς υψηλότερος αριθμός απώλειας μετά την εμφύτευση στην υψηλότερη δόση (600 mg/kg ημερησίως) σε σύγκριση με τα ζώα των μαρτύρων. Αυτή η αύξηση δεν είναι σημαντική.

Δεδομένου του μικρού μεγέθους της αλλαγής και της απουσίας στατιστικής σημασίας, η βιολογική σημασία αυτών των αποτελεσμάτων για τον άνθρωπο θεωρείται αδύναμη.

Μέθοδοι διατήρησης

Διατήρηση διατήρησης:
4 έτη (προφορική λύση). 5 έτη (διάλυμα έγχυσης).
προφορική λύση:
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Παραγγείλει χειρισμό/εξάλειψη

προφορική λύση:
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Solution buvable et solution injectable :
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/παράδοση/υποστήριξη

Λίστα I
Προέλευση υποκείμενο σε νοσοκομειακή συνταγή.
AMM 3400936571 RCP Rev 11.01.2024) Στοματική λύση.
3400936571204 (1988, RCP Rev 11.01.2024) Ενέσιμη λύση.
  
Τιμή: 7.11 ευρώ (10 μπουκάλια από του στόματος διαλύματος).
6.04 ευρώ (5 βολβοί διαλύματος έγχυσης). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Alfasigma France
14, Bd des Brothers-Voisin. 92130 ISSY-LELS-MOULINEAUX
Tel: 01 45 21 02 69.
Φαξ: 01 41 90 69 76
e-mail: [email protected]

www.alfasigma.fr

Voir la fiche laboratoire
Voir les actualités liées
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική