Περίληψη
CIP: 3400936571204
Μέθοδοι ανοίγματος: Πριν από το άνοιγμα: για 5 χρόνια
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
Boverable: | από το μπουκάλι |
L-Carnitine | 1 g |
Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα: Κάθε ΜΙ περιέχει το νατρίου μεθυλο παραϋδροξυβενζοϊκό (1,2 mg) και το παραϋδροξυβενζοϊκό του συντονισμού του νατρίου (0,1 mg). | Ενέσιμη:
Solution injectable : | Με λαμπτήρα |
L-Carnitine | 1 g |
Ενδείξεις |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Les études chez le rat ou le lapin n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la L-carnitine. Chez le lapin, l'administration de la dose la plus élevée (600 mg/kg/jour) provoque une augmentation des risques de pertes post-implantatoires. L'impact chez l'homme n'est pas connu.
Δεν υπάρχουν αξιόπιστες κλινικές μελέτες σχετικά με τη χρήση της L-καρνιτίνης σε έγκυες γυναίκες. Η χορήγηση L-καρνιτίνης σε έγκυες γυναίκες θα προβλεφθεί μόνο εάν τα οφέλη που αναμένονται για τη μητέρα είναι ανώτερα από τους πιθανούς κινδύνους που προκύπτουν από το έμβρυο.
Επειδή οι μελέτες αναπαραγωγής στα ζώα δεν είναι πάντοτε αντιπροσωπευτικές της ανταπόκρισης στους άνδρες, η χορήγηση της L-καρνιτίνης σε έγκυες γυναίκες θα προβλεφθεί μόνο εάν τα οφέλη που αναμένονται για τη μητέρα είναι υψηλότερα από τα δυναμικά των κινδύνων που προκύπτουν από το έμβρυο.
Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα σχετικά με το πέρασμα της L-καρνιτίνης στο μητρικό γάλα. Η χορήγηση L-καρνιτίνης στη μητέρα κατά τη διάρκεια του θηλασμού θα προβλεφθεί μόνο εάν τα οφέλη που αναμένονται για τη μητέρα είναι ανώτερα από τους πιθανούς κινδύνους που προκύπτουν από το νεογέννητο που εκτίθεται σε περίσσεια L-καρνιτίνης.
Γονιμότητα:Οι κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν δείξει αντίκτυπο της L-καρνιτίνης στη γονιμότητα (|| 742 cf Sécurité préclinique).
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Υπερδογραφία |
Υψηλές δόσεις L-καρνιτίνης μπορεί να προκαλέσει δύσοσμο διάρροια ("μυρωδιά ψαριών"). | είναι υποβρύχιο.
La L-carnitine est dialysable.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
= Προκλινική ασφάλεια |
Des études précliniques appropriées de toxicité menées chez le rat et le chien à des doses largement supérieures à la plage thérapeutique n'ont montré aucun signe de toxicité.
Οι μελέτες μεταλλαξιογένεσης που πραγματοποιήθηκαν στις Salmonella Typhimurium, Saccharomyces cerevisiae || 797 και et Schizosaccharomyces Pombe δείχνουν ότι η L-καρνιτίνη δεν είναι μεταλλαξιογόνο.
Δεν έχει πραγματοποιηθεί μακροχρόνια μελέτη στα ζώα προκειμένου να εκτιμηθεί η καρκινογόνο ισχύς της L-καρνιτίνης. | Σε αρουραίους, αρσενικά ή θηλυκά, η L-καρνιτίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα ζευγαρώματος, των δεικτών γονιμότητας, της εμβρυϊκής/εμβρυϊκής ανάπτυξης και του βάρους των όρχεων. Τα νεογέννητα της γενιάς F1, όπως αυτά της γενιάς F2, παρουσιάζουν φυσιολογική ανάπτυξη και συμπεριφορά.
Des études de reproduction ont été menées chez le rat et le lapin. Chez le rat, mâle ou femelle, la L-carnitine n'affecte pas la capacité d'accouplement, les indices de fertilité, le développement embryonnaire/fœtal et le poids des testicules. Les nouveau-nés de la génération F1, comme ceux de la génération F2, présentent un développement et un comportement normaux.
δεν υπήρξαν απόδειξη τερατογόνου αποτελέσματος στα δύο είδη. Ωστόσο, σε κουνέλια, παρατηρήθηκε ένας ελαφρώς υψηλότερος αριθμός απώλειας μετά την εμφύτευση στην υψηλότερη δόση (600 mg/kg ημερησίως) σε σύγκριση με τα ζώα των μαρτύρων. Αυτή η αύξηση δεν είναι σημαντική.
Δεδομένου του μικρού μεγέθους της αλλαγής και της απουσίας στατιστικής σημασίας, η βιολογική σημασία αυτών των αποτελεσμάτων για τον άνθρωπο θεωρείται αδύναμη.
Μέθοδοι διατήρησης |
Παραγγείλει χειρισμό/εξάλειψη |
συνταγή/παράδοση/υποστήριξη |
Προέλευση υποκείμενο σε νοσοκομειακή συνταγή. |
AMM | 3400936571 RCP Rev 11.01.2024) Στοματική λύση. |
3400936571204 (1988, RCP Rev 11.01.2024) Ενέσιμη λύση. |
Τιμή: | 7.11 ευρώ (10 μπουκάλια από του στόματος διαλύματος). |
6.04 ευρώ (5 βολβοί διαλύματος έγχυσης). | Συλλέγω. | |
Remb Séc soc à 65 %. Collect. |