L-Θυροξίνη Σερβική 150 μg/ Ενημέρωση: 17 Απριλίου 2025

από διαβόητο αποτέλεσμα: 1 ml διαλύματος περιέχει 203 mg αλκοόλης, 0,50 mg πολυοξυαιθυανίου πετρελαίου υδρογονωμένου λαδιού και 777 mg προπυλενογλυκόλης. | Υψηλές ή χαμηλές υποθυρεοειδείς, είτε πλήρεις είτε ελλιπείς.

• Toutes les hypothyroïdies d'origine haute ou basse, qu'elles soient complètes ou incomplètes.
  
• Όλες οι περιστάσεις, που σχετίζονται ή όχι με υποθυρεοειδισμό, όπου θέλουμε να φρενάρουμε το TSH.
  

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδεθείτε σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις:

• Οι θυρεοειδείς ορμόνες δεν πρέπει να χορηγούνται για να χάσουν βάρος. Σε ασθενείς με Eutyroid, η θεραπεία με λεβοθυροξίνη δεν χάνει βάρος. Οι ουσιαστικές δόσεις μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές δυσμενείς επιπτώσεις, ακόμη και δυνητικά θανατηφόρες, ιδιαίτερα σε συνδυασμό με ορισμένες ουσίες που προορίζονται να χάσουν βάρος και ιδιαίτερα συμπαθητιμικές ουσίες.
  
• Σε περίπτωση υποκατάστασης σε ένα άλλο φάρμακο που περιέχει λεβοθυροξίνη, πρέπει να καθορίζεται στενή παρακολούθηση (κλινική και βιολογική) κατά τη διάρκεια της μεταβατικής περιόδου λόγω του πιθανού κινδύνου ανισορροπίας του θυρεοειδούς. Σε ορισμένους ασθενείς, μπορεί να είναι απαραίτητη μια προσαρμογή της δοσολογίας.
  
• Συνιστάται η παρακολούθηση των αιμοδυναμικών παραμέτρων κατά την εισαγωγή της θεραπείας με λεβοθυροξίνη σε πρόωρα νεογνά πολύ χαμηλού βάρους κατά τη γέννηση, επειδή μπορεί να συμβεί μια κυκλοφοριακή κατάρρευση λόγω της ανωριμότητας της επινεφριδικής λειτουργίας. | Τα σημάδια της δυσανεξίας εμφανίζονται μόνο μετά από μια χρονική καθυστέρηση της τάξης των 15 ημερών έως 1 μήνα.
  
• L'activité et les éventuels signes d'intolérance n'apparaissent qu'après un temps de latence de l'ordre de 15 jours à 1 mois.
  

προφυλάξεις για χρήση:

• σύνεση σε περίπτωση:
  
  • υπέρταση,
    
  • = Cortico-Surrenal Upufficialience, |
    
  • état anorexique avec dénutrition,
    
  • tuberculose,
    
  • Διαβήτης: Η χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να τροποποιήσει τη γλυκαιμική ισορροπία των διαβητικών και ως εκ τούτου απαιτεί αύξηση της δοσολογίας υπογλυκαιμικών φαρμάκων.
    
• Σε περίπτωση καρδιαγγειακής ιστορίας, είναι απαραίτητο να εξασκηθούν η ηλεκτροκαρδιογραφική παρακολούθηση. | Ασθενείς με στεφανιαίες διαταραχές ή διαταραχές ρυθμού, συνιστάται η συσχέτιση φαρμάκων με επαρκή θεραπεία και, στην περίπτωση αυτή, η επιτήρηση των ασθενών πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτική.
  
• Chez les malades atteints de troubles coronariens ou de troubles du rythme, l'association du médicament avec une thérapeutique adéquate est conseillée et, dans ce cas, la surveillance des malades doit être particulièrement attentive.
  
• Σε περίπτωση που οι κορτικοσονικές δυσλειτουργίες, αυτές πρέπει να υποβληθούν σε θεραπεία πριν από την έναρξη της θεραπείας με λεβοθυροξίνη με την καθιέρωση επαρκούς θεραπείας υποκατάστασης για να αποτρέψει την οξεία ανεπάρκεια των επινεφριδίων ( CF Αντενδείξεις).
  
• Η λήψη αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται σε συνδυασμό με το ThousandPertuis ( CF αλληλεπιδράσεις).
  
• Ένας υποθυρεοειδισμός έχει αναφερθεί σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία από selpercatinib. Συνιστάται η διεξαγωγή βιολογικών αναλύσεων σε όλους τους ασθενείς για να εκτιμηθεί η λειτουργία του θυρεοειδούς πριν από την έναρξη της θεραπείας. Οι ασθενείς με προϋπάρχον υποθυρεοειδισμό πρέπει να αντιμετωπίζονται σύμφωνα με την τρέχουσα ιατρική πρακτική πριν από τη θεραπεία με selpercatinib. Όλοι οι ασθενείς πρέπει να υπόκεινται σε στενή παρακολούθηση σε αναζήτηση σημείων και συμπτωμάτων δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με selpercatinib. Η λειτουργία του θυρεοειδούς πρέπει να παρακολουθείται τακτικά σε όλη τη θεραπεία με selpercatinib. Οι ασθενείς που αναπτύσσουν δυσλειτουργία του θυρεοειδούς θα πρέπει να υποβληθούν σε θεραπεία σύμφωνα με την τρέχουσα ιατρική πρακτική, ωστόσο οι ασθενείς μπορεί να έχουν ανεπαρκή ανταπόκριση στη λεβοθυροξίνη (T4) επειδή η Selpercatinib μπορούν να αναστέλλουν τη μετατροπή της λεβοθυροξίνης στην τριαϊωϊθυρρονίνη (Τ3) και η συμπλήρωση στη λικορονίνη (|| 700 cf Interactions).
  
• Σε έγκυες γυναίκες, η κλινική και βιολογική παρακολούθηση πρέπει να ενισχυθεί το συντομότερο δυνατόν, και ειδικά κατά τη διάρκεια 1 ^Re Η μισή εγκυμοσύνη, προκειμένου να προσαρμοστεί η θεραπεία εάν είναι απαραίτητο (|| 707 cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
  

παρεμβολή με εργαστηριακές εξετάσεις:

Η βιοτίνη μπορεί να παρεμβαίνει στις ανοσολογικές δοκιμές της λειτουργίας του θυρεοειδούς με βάση την αλληλεπίδραση μεταξύ βιοτίνης και στρεπταβιδίνης, με αποτέλεσμα το τέλος της χαμηλής ή ψευδώς αυξημένης ανάλυσης. Ο κίνδυνος παρεμβολής αυξάνεται με υψηλότερες δόσεις βιοτίνης.

Όταν τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οποιαδήποτε παρέμβαση στη βιοτίνη, ιδίως εάν παρατηρείται έλλειψη συνέπειας με την κλινική παρουσίαση.

Για τους ασθενείς που λαμβάνουν προϊόντα που περιέχουν βιοτίνη, το εργαστηριακό προσωπικό πρέπει να ενημερώνεται όταν ζητείται μια δοκιμαστική λειτουργία θυρεοειδούς. Πρέπει να διεξαχθούν εναλλακτικές δοκιμές χωρίς κίνδυνο παρεμβολής βιοτίνης, αν είναι δυνατόν (|| 721 cf Interactions).

= Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα:

• Αυτό το φάρμακο περιέχει αλκοόλ: Ο αλκοολικός τίτλος της προφορικής λύσης είναι 24,2% V/V, δηλαδή 203 mg αλκοόλης. Η ποσότητα αλκοόλ σε δόση (30 σταγόνες) ισοδυναμεί με 6 ml μπύρας ή 2 ml κρασιού. Η χρήση αυτού του φαρμάκου είναι επικίνδυνη σε αλκοολούχα υποκείμενα και πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ομάδες υψηλού κινδύνου όπως η ηπατική ανεπάρκεια ή τα επιληπτικά.
  δόση 150 μg αυτού του φαρμάκου που χορηγείται σε ενήλικα 70 kg θα είχε ως αποτέλεσμα έκθεση σε 2,90 mg/kg αιθανόλης που πιθανόν να προκαλέσει αύξηση του επιπέδου αλκοόλ αίματος περίπου 0,5 mg/100 mL.
  δόση 50 μg αυτού του φαρμάκου που χορηγείται σε ένα παιδί 6 ετών που ζυγίζει 20 kg. 3,39 mg/kg αιθανόλης που πιθανόν να προκαλέσουν αύξηση του επιπέδου αλκοόλ αίματος περίπου 0,6 mg/100 mL.
  Δόση 15 μg/kg αυτού του φαρμάκου που χορηγείται σε βρέφος 6 μηνών που ζυγίζει 8 kg θα προκαλούσε έκθεση σε 8,47 mg/kg αιθανόλης ικανή να προκαλέσει αύξηση του επιπέδου αλκοόλ αίματος 1,4 mg/100 mL.
  Για σύγκριση, για έναν ενήλικα που πίνει ένα ποτήρι κρασί ή 500 mL μπύρας, το επίπεδο αλκοόλ αίματος πρέπει να είναι περίπου 50 mg/100 ml. Η συν-χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν για παράδειγμα προπυλενογλυκόλη ή αιθανόλη μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση αιθανόλης και να προκαλέσει ανεπιθύμητα αποτελέσματα, ιδίως σε μικρά παιδιά με χαμηλή ή ανώριμη μεταβολική ικανότητα.
  
• Αυτό το φάρμακο περιέχει καστορέλαιο και μπορεί να προκαλέσει πεπτικές διαταραχές (ελαφρύ καθαρτικό αποτέλεσμα, διάρροια).
  
• Αυτό το φάρμακο περιέχει 25,9 mg προπυλενογλυκόλης ανά πτώση που ισοδυναμεί με 777 mg/δόση 30 σταγόνων. Η ταυτόχρονη χορήγηση με οποιοδήποτε υπόστρωμα για αλκοόλη αφυδρογονάσης, καθώς η αιθανόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών.
  
• Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δόση (30 σταγόνες), δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς νάτριο".
  

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

En raison de la présence de propylène glycol dans ce médicament, des précautions particulières sont nécessaires : Même si le propylène glycol n'a pas démontré de toxicité pour la reproduction ou le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été observé dans le lait. En conséquence, l'administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être considérée au cas par cas.

Η λεβοθεροξίνη περνά πολύ λίγο μέσω του πλακούντα και η χορήγηση της στις κατάλληλες δόσεις στερείται εμβρυϊκών συνεπειών. Η θεραπεία με λεβοθυροξίνη θα πρέπει να συνεχιστεί καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να εξασφαλιστεί η ισορροπία της μητέρας που απαιτείται για την ομαλή λειτουργία της εγκυμοσύνης (και ειδικότερα μειώνει τον κίνδυνο του εμβρυϊκού υποθυρεοειδισμού). Η κλινική και βιολογική παρακολούθηση πρέπει να ενισχυθεί το συντομότερο δυνατόν, και ειδικά κατά τη διάρκεια του 1 ^Re Το ήμισυ της εγκυμοσύνης, προκειμένου να προσαρμοστεί η θεραπεία εάν είναι απαραίτητο. Σε κάθε περίπτωση, συνιστάται να πραγματοποιηθεί μια αξιολόγηση του θυρεοειδούς του νεογέννητου.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η λεβοθυροξίνη δεν πρέπει να συσχετίζεται με θεραπείες κατά των θυρεοειδών για υπερθυρεοειδισμό. Πράγματι, μόνο πολύ μικρές ποσότητες λεβοθυροξίνης διασχίζουν τον πλακούντα, ενώ μεγάλες ποσότητες αντι-θυρεοειδούς φαρμάκων πηγαίνουν από μητέρα στο παιδί. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε εμβρυϊκό υποθυρεοειδισμό.

Στις θηλάζουσες γυναίκες ισορροπημένες σε ορμόνη Τ4, η λεβοθυροξίνη εκκρίνεται σε μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Κατά συνέπεια, η θεραπεία με υποκατάσταση στην λεβοθυροξίνη είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δεν πραγματοποιήθηκε μελέτη με αυτό το φάρμακο. Ο υποθυρεοειδισμός ή ο υπερθυρεοειδισμός είναι πιθανό να επηρεάσουν τη γονιμότητα.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

εκδηλώνεται σε ενήλικες με θυρεοτοξίκωση. Σε περίπτωση θυροτοξικής κρίσης, μειώστε σημαντικά τις δόσεις ή την αναστολή της θεραπείας για λίγες μέρες, για να την πάρετε πίσω με χαμηλότερες δόσεις.

Σε παιδιά, εκτός από την θυρεοτοξίκωση, η παρατεταμένη υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε πρόοδο στην ωρίμανση των οστών και ακόμη και, κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, πρόωρη κρανιοσυναισθησία.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur