KIPOS 100 000 UI CAPS MOLLE

= μαλακή κάψουλα.
= Πλαίσιο 1 ή 2, κάτω από φυλλάδιο.

για μια μαλακή κάψουλα:

= cholecalciferol (ή βιταμίνη D ₃): 2,5 mg
Ποσότητα που αντιστοιχεί σε: 100.000 U.I.

== θεραπεία και/ή προφύλαξη από ανεπάρκεια βιταμίνης D σε ενήλικες και παιδιά 6 χρόνια.

Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

Σε ενδείξεις που απαιτούν ισχυρές και επαναλαμβανόμενες δόσεις, παρακολούθηση της ασβεστολιθικής και της ασβεστίου και η διακοπή της βιταμίνης D εάν το παιδί υπερβαίνει τα 106 mg/ml (2,65 mm, αν η Calciuria υπερβαίνει τα 300 mg/l σε ενήλικες ή 4-6 mg/kg/d στο παιδί || |

Grossesse

Les données sont limitées sur l'utilisation du cholécalciférol chez la femme enceinte.

Les études sur l'animal ont mis en évidence des effets tératogènes à des doses très élevées.

Un surdosage en cholécalciférol doit être évité pendant la grossesse, en raison du risque d'hypercalcémie prolongée pouvant entraîner un retard de développement physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire et une rétinopathie chez l'enfant.

Le cholécalciférol n'est pas recommandé dans la prophylaxie de la carence chez les femmes enceintes. En cas de carence, Cholécalciférol KIPOS 100 000 UI, capsule molle n'est pas recommandée chez les femmes enceintes en raison de son fort dosage

Allaitement

Η χολοκαλβερίδα και οι μεταβολίτες του εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Οι γυναίκες. Τα οχήματα και οι μηχανές χρήσης δεν έχουν μελετηθεί. Ανορεξία, απώλεια βάρους, στάση ανάπτυξης,En cas de carence, KIPOS 100 000 UI, capsule molle n'est pas recommandée chez les femmes allaitantes en raison de son fort dosage.

Fertilité

Il n'y a pas de donnée concernant l'effet de la vitamine D sur la fertilité

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Signes cliniques :

Signes associés à l'hypercalcémie :

• céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,
• nausées, vomissements,
• polyurie, polydipsie, déshydratation,
• hypertension artérielle,
• = Calcic Lithiasis, ασβεστοποιήσεις ιστών, ιδιαίτερα νεφρική και αγγειακή,
• Νεφρική ανεπάρκεια.

Βιολογικά σημάδια:

• Υπερβαλκιμία, Υπερβαλκιοουρία, Υπερφωσφαταιμία, Χαμηλή συγκέντρωση υπερφωσφατουρίας σε παραθυρεοειδές ορμόνη και 25-υδροξυκιταμίνη D.

Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί:

Κέντρο Η χορήγηση βιταμίνης D, μειώνει την πρόσληψη ασβεστίου, αυξάνει τη διούργηση, τα άφθονα ποτά.

Σε ζώα, όπως και στους ανθρώπους, οι τοξικές επιδράσεις της βιταμίνης D συνδέονται ουσιαστικά με το ρόλο της 1,25-υδροξυβιταμίνης D στη ρύθμιση του ασβεστίου πλάσματος. Τα αποτελέσματα που παρατηρούνται στα ζώα είναι μόνο στην έκθεση πολύ σημαντικά ανώτερες από τη μέγιστη έκθεση που παρατηρείται στη θεραπευτική χρήση στον άνθρωπο.

Une étude de génotoxicité sur Salmonella Typhimurium έχει αποδειχθεί αρνητικό. Σε επαναλαμβανόμενες μελέτες, τα πιο συχνότερα αποτελέσματα που αναφέρθηκαν είναι η αύξηση της ασβεστολούιας και η μείωση της φωσφατιουρίας και της πρωτεϊνουρίας. Η υπερασβεστιαιμία έχει αναφερθεί σε υψηλές δόσεις. Κατά τη διάρκεια της παρατεταμένης υπερασβεστιαιμίας, παρατηρήθηκαν ιστολογικές αλλοιώσεις (ασβεστοποίηση) που βρίσκονται συχνότερα στο επίπεδο των νεφρών, της καρδιάς, των όρχεων, του θύμου και του εντερικού βλεννογόνου.

Σε υψηλές δόσεις, η χολοκαλβερίλη είναι τερατογόνο στον αρουραίο και το κουνέλι. Σε έγκυες κουνέλια που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με υψηλές δόσεις χολοκαλβεριόλης, στα νεογέννητα παρατηρήθηκε σε ανατομικές αλλοιώσεις παρόμοιες με αυτές της υπερνομικής στένωσης της αορτής και των νεογέννητων που δεν δείχνουν τέτοιες αλλαγές έδειξαν αγγειοτοξικότητα παρόμοια με εκείνη των ενηλίκων μετά από οξεία τοξικότητα σε χολοκφερίνη. | Περιβαλλοντικός κίνδυνος

Évaluation du risque environnemental

Είναι απίθανο ότι η KIPO που περιέχει 2,5 mg χολοκαλβερίλη παρουσιάζει περιβαλλοντικό κίνδυνο μετά τη χρήση της σε ασθενείς στους οποίους θα είχε συνταγογραφηθεί.

3 χρόνια

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.