Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Kestin 10 mg CP Pellic

ebastine 10 mg CP (Kestin) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (2)
Σύνθεση
= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Αλλεργολογία > αντιισταμινικά H1> || 488 Antihistaminiques non anticholinergiques ( ebastine)
= ταξινόμηση ATC
> > Αντισταμινικά έχουν συστηματική χρήση> αντιισταμινικά για συστηματική χρήση> άλλα αντιισταμινικά για συστηματική χρήση= ( ebastine)
ουσία

ebastine

Εκπαιδευτές
= Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη,= Τροποποιημένο άμυλο καλαμποκιού, Croscarmellose Sel Na, Στεατικό μαγνήσιο

λίποςhypromellose, Macrogol 6000

Χρωματισμός (MadeLulege): Διοξείδιο του τιτανίου

= Εκδότες με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Μονοϋδρίτη λακτόζης

Παρουσιάσεις
Kestin 10 mg CPR Pell PLQ/15

CIP: 3400934035371

Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες (κρατήστε το καταφύγιο του φωτός)

Αγορά
Kestin 10 mg CPR Pell PLQ/30

CIP: 3400934035661

Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες (κρατήστε το καταφύγιο, κρατήστε την υγρασία)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

γεμάτο δισκίο στα 10 mg (λευκό): Κιβώτια 15 και 30, υπό θερμοδιαστασμένα.

Σύνθεση

  P CP
ebastine
10 mg
Έκδορα:= Μικροκρυσταλλική, προεγελιτινοποιημένη άμυλο καλαμποκιού, μονοϋδρυτική λακτόζη, κροσαρχέλλη νατρίου, στεατικό μαγνήσιο. λίπος: Hypromellose, Macrogol 6000, διοξείδιο του τιτανίου.

= Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Μονοϋδρίτη λακτόζης (88,5 mg).

Ενδείξεις | DE:

Traitement symptomatique de :
  • Η εποχιακή και η περιφρονική αλλεργική ρινίτιδα.
  • Lu le Unduction.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση | Αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση


Προειδοποιήσεις:

La prescription d'ébastine doit être prudente chez les patients présentant un syndrome du QT long, ayant une hypokaliémie, ou recevant un médicament connu pour allonger l'intervalle QT ou pour inhiber le CYP3A4, tels que les antifongiques azolés comme le kétoconazole et l'itraconazole ou les macrolides comme l'érythromycine (cf Interactions).

Puisqu'il existe une interaction pharmacocinétique entre les médicaments antituberculeux comme la rifampicine ( CF αλληλεπιδράσεις), πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη διάρκεια της συν -καταγραφής της εβαστίνης με μόρια αυτής της ομάδας.

Λόγω της παρουσίας λακτόζης, ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα όπως η μισαλλοδοξία στη γαλακτόζη, το έλλειμμα της λακτάσης ή η δυσλειτουργία της γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δισκίο, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο χωρίς". (

Précautions d'emploi :

L'ébastine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ( Δοσολογία και τρόπος χορήγησης).

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Υπάρχουν λίγα δεδομένα η έγκυος γυναίκα. Οι μελέτες τοξικότητας στα ζώα δεν παρουσιάζουν άμεσα ή έμμεσα επιβλαβή αποτελέσματα. Ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε το ebastine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


Θηλασμός:

Είναι άγνωστο αν η ebastine εκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Ο υψηλός ρυθμός προσκόλλησης σε πρωτεΐνες ebastine (97%) και ο κύριος μεταβολίτης της, καρμαβαστίνη, υποδηλώνει ότι δεν υπάρχει απέκκριση στο μητρικό γάλα. Ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε το ebastine κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα:

Il n'y a pas de données de fertilité avec l'ébastine chez l'homme.


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Σε ανθρώπους, η ψυχοκινητική λειτουργία έχει μελετηθεί ευρέως και δεν βρέθηκε καμία επίδραση. Το ebastine με συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρησιμοποιώντας μηχανές. Ωστόσο, σε ευαίσθητα άτομα που αντιδρούν ασυνήθιστα στην ebastine, συνιστάται να γνωρίζουμε τις μεμονωμένες αντιδράσεις πριν ο ασθενής διεξάγει ή εκτελεί σύνθετες δραστηριότητες: μπορεί να εμφανιστούν υπνηλία και ζάλη ( CF Ανεπιθύμητες ενέργειες).

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Στις μελέτες που διεξήχθησαν με υψηλή δοσολογία, δεν παρατηρήθηκε σημαντική κλινική πινακίδα ή σύμπτωμα μέχρι 100 mg ανά 100 mg ανά 100 mg ημέρα.

Διεξαγωγή που θα διεξαχθεί σε περίπτωση μαζικής υπερδοσολογίας:
  • Δεν είναι γνωστό ότι το αντίδοτο δεν είναι γνωστό μέχρι σήμερα.
  • Γαστρική εκκένωση.
  • Συμπτωματική θεραπεία. | ECG.
  • Surveillance des fonctions vitales incluant une surveillance ECG.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Μέθοδοι ανάγνωσης

Durée de conservation :
3 ετών.

= για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω από τους 30 ° C στο καταφύγιο φωτός και υγρασίας.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

LISTE II
AMM 3400934035371 (1996, RCP Rev 03.06.2019) 15 cp.
3400934035661 (1996, RCP Rev 03.06.2019) 30 CP.
  
Τιμή: 3.03 ευρώ (15 δισκία).
5.75 ευρώ (30 δισκία). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Εργαστήριο

Almirall SAS
3-5, BD Galliéni. 92130 ISSY-LELS-MOULINEAUX
Tel: 01 46 46 19 20
Φαξ: 01 46 46 19 66
e-mail: PharmaCovigilance.fr@almiral. || 8887
Voir la fiche laboratoire
Outils de réduction des risques
Ressources externes complémentaires Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Δείτε τις ειδήσεις που συνδέονται
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - Cookies πολιτικής - MES Νομική