| | par cuillère-mesure |
Polystyrène sulfonate de sodium
| 15 g |
Expipients: Vanillin, saccharine.
Excipient à effet notoire : sodium.
hyperkalemia. | Administration
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Connect To access this content
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde :
En raison du risque de troubles gastro-intestinaux sévères (tels qu'une occlusion intestinale, une ischémie, une nécrose ou une perforation), l'utilisation du polystyrène sulfonate est déconseillée chez les patients présentant une altération de la motilité gastro-intestinale (y compris immédiatement après une chirurgie ou d'origine médicamenteuse). Pour les patients présentant une pathologie intestinale obstructive et les nouveau-nés, se référer à la rubrique Contre-indications.
-
Liaison aux autres médicaments administrés par voie orale :
- Kayexalate peut se lier aux médicaments administrés par voie orale, ce qui peut diminuer leur absorption gastro-intestinale et potentiellement leur efficacité lorsqu'ils sont pris simultanément. Kayexalate doit être administré au moins 2 heures avant ou 2 heures après les autres médicaments pris par voie orale, si possible.
Précautions d'emploi :
-
Troubles électrolytiques :
- Une surveillance biologique du malade doit persister pendant tout le traitement. Des dosages fréquents des électrolytes, et en particulier du potassium sanguin, sont indispensables. On veillera à éviter un abaissement trop important de la kaliémie : le potassium sera maintenu à environ 5 mmol/l (5 mEq/l). Le traitement doit être arrêté dès que la valeur de la kaliémie est en dessous de 5 mEq/l.
- Les taux sanguins de calcium et de magnésium doivent être vérifiés épisodiquement. Au cours de l'échange, pour chaque ion potassium capté par la résine, un ion sodium est libéré dans le sang, c'est-à-dire que 1 gramme de résine libère environ 1 mmol (1 mEq) de sodium.
-
Ischémie et sténose gastro-intestinales :
- Une sténose gastro-intestinale, une ischémie intestinale et ses complications (nécrose et perforation), dont certaines d'issue fatale, ont été rapportées chez des patients traités par polystyrène sulfonate de sodium seul ou en association avec du sorbitol. L'administration concomitante de sorbitol avec le polystyrène sulfonate de sodium est déconseillée (cf Interactions). Η γαστρεντερική βλάβη που προκαλείται από το πολυστυρένιο σουλφονικό του νατρίου μπορεί να είναι παρόμοια με εκείνη που παρατηρείται σε φλεγμονώδεις εντερικές ασθένειες, η ισχαιμική κολίτιδα. Κατά τη διάρκεια της κατάποσης της ρητίνης, προκειμένου να αποφευχθεί η εισπνοή που ενδέχεται να προκαλέσει βρογχοπνευμονικές επιπλοκές.
- Les patients doivent se voir recommander de consulter rapidement un médecin en cas d'apparition récente de douleurs abdominales sévères, de nausées et vomissements, de distension abdominale et de rectorragie.
- Les lésions observées dans les atteintes gastro-intestinales induites par le polystyrène sulfonate de sodium peuvent être semblables à celles observées dans les maladies intestinales inflammatoires, la colite ischémique, la colite infectieuse et la colite microscopique.
-
Autres risques :
- En cas de constipation ayant une incidence clinique, arrêter le traitement jusqu'au retour d'une motricité normale. Les laxatifs à base de magnésium nécessitent des précautions d'emploi.
- Le patient doit avoir une position correcte pendant l'ingestion de la résine afin d'éviter une inhalation susceptible d'entraîner des complications bronchopulmonaires.
-
Παιδιά και νεογέννητα:
- Δυνατότητα του προγόνου της ρητίνης που χορηγείται από την ορθική διαδρομή σε περίπτωση υπερβολικής δοσολογίας ή εσφαλμένης αραίωσης.
- Κίνδυνος πεπτικής αιμορραγίας ή νέκρωσης του παχέος εντέρου ή υπερφόρτωση νατρίου σε πρόωρο και νέο βάρος μικρού βάρους. | Υδροσωμένη υπερφόρτωση:
-
Patients à risque de surcharge hydrosodée :
- Αυτό το φάρμακο περιέχει περίπου 1,7 g νατρίου ανά μέτρηση γεύματος, το οποίο ισοδυναμεί με το 85% της μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης τροφής που συνιστά τα 2 g νατρίου για τους ενήλικες.
- Η μέγιστη ημερήσια δόση αυτού του φαρμάκου είναι ισοδύναμη με το 340% του ημερήσιου νατρίου τροφίμων που συνιστά η ΠΟΥ για ενήλικες.
- Σε παιδιά, η μέγιστη συνεισφορά που συνιστά ο ΠΟΥ θα πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με τις ενεργειακές ανάγκες ανάλογα με την ηλικία.
- Kayexalate, σκόνη για στοματική και ορθική ανάρτηση θεωρείται ότι έχει υψηλή περιεκτικότητα σε νάτριο. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς που ακολουθούν μια δίαιτα που υποβλήθηκαν σε ενότητα. Σε αυτούς τους ασθενείς απαιτείται αυξημένη κλινική και βιολογική παρακολούθηση.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ρητίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Ωστόσο, το σουλφονικό πολυστυρένιο του νατρίου που δεν απορροφάται/απορροφάται, αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού, εάν είναι απαραίτητο.
Υπερδυμαία || προκαλούν υποκαλιαιμία και πρέπει να αντιμετωπίζεται ως τέτοια. |
Un surdosage peut provoquer une hypokaliémie et devra être traité comme tel.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
MODALITÉS DE CONSERVATION |
Διάρκεια αναφοράς: 3 χρόνια.
Μετά το πρώτο άνοιγμα: 2 μήνες.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
LISTE II
| AMM | 3400932350865 (1980, RCP Rev 05.10.2023). |
| | |
| Τιμή: | 21,46 ευρώ (μπουκάλι 454 g). | 65 %. Συλλέγω. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
