Kaleorid LP 600 mg CP LP

Indication (Πηγή: Επιτροπή διαφάνειας)	SMR
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από το Kaleorid παραμένει σημαντική στην ένδειξη της AMM.	ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ 25/01/2017 \| Έχει Avis HAS
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από αυτές τις ειδικότητες παραμένει σημαντική στην ένδειξη της AMM.	ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ 25/05/2011 OK έχει

Σύνθεση

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Μεταβολισμός - Διαβήτης - Διατροφή> Ορυκτά στοιχεία> Κάλυψη (|| 488 Formes sèches à libération intestinale lente) || 493

Classification ATC

πεπτικό και μεταβολισμό> Ορυκτά συμπληρώματα> Κάλυψη> Κάλυψη ( Χλωρίδιο καλίου)

ουσία

Χλωρίδιο καλίου

Εκπαιδευτές

Orays Stearylic, Αιθυλοκυτταρίνη, Στεατικό μαγνήσιο

Excipient and Coating:= γλυκερόλη στο 85%

Wrap: Talc, Hypromellose,= Saccharine Sodic

Χρώμα (επικάλυψη):titane dioxyde

Παρουσίαση

Kaleorid LP 600 mg CPR LP PLQ/30

CIP: 34009333217334

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 5 χρόνια

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

δισκίο με γλάστρες παρατεταμένο στα 600 mg (λευκό):= Κουτί των 30, κάτω από θερμοσταθεροποιημένα αιμοπετάλια.
δισκίο με γλάστρες παρατεταμένο στα 1000 mg (λευκό): Πλαίσιο 30, κάτω από θερμοδιαμορφωμένες πλάκες.

Σύνθεση

	P CP
= Κάλυψη	600 mg
ή	1 g

Έκδορα (κοινότητες): πυρήνας: Steerylic αλκοόλη, αιθυλοκυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, 85%γλυκερόλη. Ξύλο: Τάλκος, Hypromellose, διοξείδιο του τιτανίου, γλυκερόλη στο 85%, σακχαρίνη νατρίου.

Ενδείξεις

= Θεραπεία της Hypokaliémia, ιδιαίτερα τα ναρκωτικά: σαλιδιουρτικά, κορτικοστεροειδή, κορτικοστεροειδή, κορτικοστεροειδή, καθαρτικά κορτικοστεροειδή.

Λειτουργία δοσολογίας και διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Καλιεμία πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement.

Μια ιδιαίτερα αυξημένη επαγρύπνηση είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια της χορήγησης χλωριούχου καλίου σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία αλλού για τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας ή/και που σχετίζονται με αυξημένη ευαισθησία στο κάλιο, όπως: καρδιακές παθολογίες (π.χ. καρδιακή ανεπάρκεια). (Π.χ. υπερκαλλαιμική περιοδική παράλυση, συγγενή παραθετόνια και μυοτονία που επιδεινώνεται από κάλιο) ή εκτεταμένη καταστροφή ιστού (π.χ. Η Kaliaemia πρέπει να παρακολουθείται στενά σε αυτούς τους ασθενείς.

Des obstructions, saignements, ulcérations et perforations gastro-intestinales peuvent survenir, en particulier après administration du chlorure de potassium avec un volume d'eau trop faible ou sans eau (cf Posologie et Mode d'administration) Ως αποτέλεσμα, το Kaleorid LP, ένα δισκίο παρατεταμένης απελευθέρωσης θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με επιβράδυνση στην πεπτική διέλευση, σε υπνοδωμάτια ή έγκυες γυναίκες (|| 658 cf Fertilité/Grossesse/Allaitement). Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται σε περίπτωση σημαντικής ναυτίας, εμετού ή κοιλιακής δυσφορίας.

Χρήση με σύνεση στο ηλικιωμένο θέμα.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/θηλασμός:

Grossesse :

Δεν υπάρχουν δεδομένα ή υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση χλωριούχου καλίου σε έγκυες γυναίκες. Καμία μελέτη της τοξικότητας στην αναπαραγωγή στα ζώα δεν έχει πραγματοποιηθεί με καλαριδικό LP, παρατεταμένο δισκίο απελευθέρωσης.

Kaleorid LP, το δισκίο παρατεταμένης απελευθέρωσης θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν η κλινική κατάσταση δικαιολογεί τη θεραπεία όσον αφορά τους πιθανούς κινδύνους. Απαιτείται επίσης σύνεση σε περίπτωση συνταγής από το Kaleorid LP, ένα δισκίο παρατεταμένης απελευθέρωσης σε έγκυες γυναίκες, δεδομένης της επιβράδυνσης της πεπτικής διέλευσης σε αυτούς τους ασθενείς και του κινδύνου εμπόδιο, αιμορραγία, έλκη και γαστρεντερικές διατρήσεις (|cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Allaitement :

Το χλωριούχο κάλιο εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αλλά στις θεραπευτικές δόσεις του καλαριδικού LP, το παρατεταμένο δισκίο απελευθέρωσης και απουσία υπερκαλιαιμίας, ο κίνδυνος να παρατηρηθεί ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα στο νεογέννητο καλαριέρα, το Prolong Release Tablet μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλάζοντος μόνο, Γυναίκες.

Γονιμότητα:

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις του Kaleorid LP, παρατεταμένου δισκίου απελευθέρωσης στη γονιμότητα.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Kaleorid LP, το δισκίο παρατεταμένης απελευθέρωσης δεν έχει καμία επίδραση ή αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χρήσης οχημάτων και μηχανών.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ourdosage

Συμπτώματα:

Υπερβολικές δόσεις παρατεταμένων δισκίων απελευθέρωσης χλωριούχου καλίου ή ακατάλληλης ρύθμισης που δεν επαρκεί, μπορεί να οδηγήσει κυρίως στην ανάπτυξη δυνητικά θανατηφόρων υπερκαλλαιμίας, συνοδευόμενη από καρδιαγγειακές και νευρομυϊκές διαταραχές. Τα συμπτώματα της υπερκαλιαιμίας περιλαμβάνουν:

Παρασιά, Παρεσία των μελών, Α -όψη, απάθεια, αδυναμία και βαρύτητα των ποδιών, μυϊκή αδυναμία που εξελίσσεται προς την παράλυση και την αναπνευστική στάση.
Υπόταση, καρδιακό άρρυθμα, καρδιακό μπλοκ, κοιλιακή ινιδοποίηση και θάνατο με καρδιακή ανακοπή.

Des modifications de l'électrocardiogramme (ECG) sont un indicateur important de la toxicité du potassium (ondes T en pic ample et pointu, accompagnées d'absence d'ondes P, puis d'un élargissement du complexe QRS).

Des cas de pharmacobézoard ont été rapportés lors d'intoxications massives avec des comprimés à libération prolongée de chlorure de potassium. La formation d'un pharmacobézoard peut entraîner une libération continue de chlorure de potassium pendant plusieurs heures après l'ingestion.

Άλλα συμπτώματα υπερβολικής δόσης μπορούν επίσης να παρατηρηθούν: ναυτία, κοιλιακός πόνος, ασθένεια, βραδυκαρδία. Ανακοίνωση.

Un réanimateur doit être sollicité en urgence pour avis.

θεραπεία:: Η υπερκαλιαιμία που εμφανίζεται μετά τη λήψη παρατεταμένων δισκίων απελευθέρωσης χλωριούχου καλίου δικαιολογεί τη στάση του φαρμάκου.; Σε περίπτωση απειλητικής υπερκαλιαιμίας που προκαλούν κλινικές ή ηλεκτρικές ενδείξεις στο ΗΚΓ, η θεραπεία έκτακτης ανάγκης συνίσταται στη χορήγηση ενδοφλέβων χλωριούχων ή γλυκονικού ασβεστίου, ακολουθούμενη από ένα διάλυμα που περιλαμβάνει συμπυκνωμένο ορό γλυκόζης και ινσουλίνη (με ή χωρίς ανοσοενισχυτικό από έναν αγωνιστή βήτα-προσδιδικών υποδοχέων, εκ των υστέρων).; Σε περίπτωση μέτριας υπερκαλλαιμίας και ελλείψει κλινικών σημείων, μεταξύ των οποίων: η χορήγηση ενός διουρητικού της ενδοφλεβίως (π.χ., φουροσεμίδη), η ρητίνη ιόντων με την προφορική ή την ορθική διαδρομή (π.χ. Kayexalate), το γαστρικό πλύσιμο, το εξωσχολικό καθαρισμό.; Σε περίπτωση σχηματισμού φαρμακοβόου, πρέπει να ληφθεί υπόψη μια διαδικασία deoblot (χειρουργική επέμβαση).

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

=

Πνευματικά δικαιώματα 2025 VidalDurée de conservation :: 5 χρόνια.

Δεν υπάρχουν ειδικές προφυλάξεις για τη διατήρηση.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα I

AMM	34009333217334 (1987, RCP Rev 10.12.2018) 30 CP 600 mg.
	3400933277826 (1990, RCP Rev 10.12.2018) 30 CP 1000 mg.


Τιμή:	1,54 ευρώ (30 δισκία LP 600 mg). \|. Συλλέγω.
	2,07 euros (30 comprimés LP à 1000 mg).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Κάτοχος της AMM: Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Στοκχόλμη, Σουηδία.