Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

= Κεντρικό Ιωέρ Κεντρικό Κεντρικό Φαρμακείο Όπλα 65 mg CP SEC

ιωδιούχο κάλιο 65 mg CP (Κεντρικό φαρμακείο ιωδιούχου καλίου) Copié!
Αγορά
Synthèse
= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
τοξικολογία ( Ακτινοβολία ιονισμού)
= ταξινόμηση ATC
DIVERS > όλα τα άλλα φάρμακα> όλα τα άλλα φάρμακα> Αντίδοτα ( Iodure καλίου) || 455
Έκδορα
= Silice κολλοειδές άνυδρο, Βαμβακερό υδρογονωμένο έλαιο, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
Παρουσιάσεις
IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg Cpr séc Plq/10

CIP: 3400939220659

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 10 ans (Conserver dans son emballage, Conserver à l'abri de l'humidité)

Αγορά
Φαρμακείο κάλιο ιωδίου Κεντρική ένοπλη 65 mg CPR Sec PLQ/30

CIP: 3400930166475

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 10 χρόνια (κρατήστε τη συσκευασία σας, συνεχίστε να προστατεύετε από την υγρασία)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

tablet Sarbed στα 65 mg (στρογγυλό, τετράπλευρο, λευκό):Boîte de 10 ou de 30, sous plaquettes thermoformées.

Σύνθεση

  από το tablet
= Κέντρο ιωδιούχου
65 mg
Έκδορα:= Silice Colloidal Anhydr. Μικροκρυσταλλικό.

Ενδείξεις

Πρόληψη της συσσώρευσης ραδιενεργού ιωδίου στο επίπεδο του θυρεοειδούς σε περίπτωση πιθανότητας μόλυνσης από ραδιενεργά που εκδίδονται τυχαία από πυρηνική εγκατάσταση.

Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο στην επίσημη εκπαίδευση των αρμόδιων αρχών. | Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Οδηγίες των αρμόδιων αρχών, η αποτελεσματικότητα είναι πολύ μειωμένη εάν ξεκινήσει η διοίκηση μετά την ραδιουθμιστική.

Le traitement doit être pris dès réception des instructions des autorités compétentes, l'efficacité étant très diminuée si l'administration est débutée après la radiocontamination.

προφυλάξεις για χρήση

Ο καρκινογενετικός κίνδυνος της μόλυνσης του θυρεοειδούς από το ραδιενεργό ιώδιο είναι τέτοια που η προστασία από το ιωδιούχο κάλιο είναι ακόμη πιο απαραίτητη καθώς τα άτομα είναι νεότερα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ο πληθυσμός -στόχος της κατανομής του ιωδίου αποτελείται ως προτεραιότητα, όλων των υποκειμένων κάτω των 40 ετών.

Σε θέματα που μεταφέρουν αρχαίους Goitters, ειδικά αν είναι ογκώδης ή αυτόνομος goitus ("prestoxic", με φρένα), η χορήγηση μιας ισχυρής ποσότητας ιωδιούχου, ακόμη και σε μεμονωμένη δόση, μπορεί να προκαλέσει υπερθυρεοειδισμό.

Η χορήγηση ιωδίου με ρυθμό 100 mg/24 ώρες για 15 ημέρες δεν προκαλεί σοβαρή ορμονική διαταραχή σε φυσιολογικά άτομα.

Συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό αμέσως μετά τη λήψη ιωδιούχου καλίου στις ακόλουθες καταστάσεις:
  • Έγκυες γυναίκες που εκτίθενται πέρα ​​από τα 12 E Εβδομάδα κύησης (καθαρή παραγωγή του θυρεοειδούς): Παρακολούθηση υπερήχων του εμβρύου μέχρι το τέλος της εγκυμοσύνης και στη συνέχεια ακολουθούμενη από το νεογέννητο με αναζήτηση Goiter, έλεγχο της λειτουργίας του θυρεοειδούς (δοσολογία TSH, ελεύθερη T4). | Ο θυρεοειδής (δοσολογία TSH, T4 δωρεάν) πρέπει να ασκείται 2 εβδομάδες μετά τη διοίκηση και, εάν υποθυρεοειδισμός, θεραπεία με θυρεοειδή ορμόνη.
  • Nourrissons exposés de moins de 1 an, femmes allaitant : contrôle de la fonction thyroïdienne (dosage TSH, T4 libre) devant être pratiqué 2 semaines après administration et, si hypothyroïdie, traitement par hormone thyroïdienne.
  • Θέματα που μεταφέρουν αρχαίο γκαθόρο, ιστορικό ή εξελικτική παθολογία του θυρεοειδούς: κλινική παρακολούθηση από τον γιατρό τους. | με τη μορφή ιωδιούχου καλίου. Σε περίπτωση προηγούμενων αλλεργικών φαινομένων κατά την έγχυση ακτινολογικών προϊόντων αντίθεσης, η εφαρμογή του ιωδιούχου απολυμαντικού στο δέρμα ή η κατανάλωση ψαριών, καρκινοειδών ή μαλακίων, μια ιατρική γνώμη είναι επιθυμητή χωρίς καθυστέρηση ότι η εντολή λήψης δίνεται από τις αρχές. Στην τρέχουσα κατάσταση της γνώσης, υπάρχουν μόνο δύο αντενδείξεις για τη λήψη ιωδιούχου καλίου. Αυτές είναι υπερβολικά σπάνιες αυτοάνοσες ασθένειες (

Il n'existe pas de véritable allergie à l'iode sous forme d'iodure de potassium. En cas de phénomènes allergiques antérieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de désinfectant iodé sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacés ou de mollusques, un avis médical est souhaitable sans attendre qu'une instruction de prise ne soit donnée par les autorités. En l'état actuel des connaissances, seules deux contre-indications à la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares ( CF αντενδείξεις). Στον πληθυσμό -στόχο των νέων (βρέφη, παιδιά και νέους κάτω από την ηλικία των 20 ετών), ο δείκτης παροχών/κινδύνου λήψης αυτού του φαρμάκου πρέπει να αξιολογείται λόγω των σοβαρών κινδύνων της απουσίας προστασίας του θυρεοειδούς αδένα σε περίπτωση ραδιενεργού μόλυνσης.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Les femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du deuxième trimestre, celle du fœtus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10 E-12 E Εβδομάδα.

Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου, μια μαζική δόση ιωδίου μπορεί να προκαλέσει απόφραξη της λειτουργίας του θυρεοειδούς του εμβρύου με εμφάνιση ενός γκρουπ. Σε περίπτωση χορήγησης σε έγκυες γυναίκες, πρέπει να πραγματοποιηθεί η παρακολούθηση υπερήχων του εμβρύου μέχρι το τέλος της εγκυμοσύνης και στη συνέχεια στον θυρεοειδή.

Θηλασμός

Το ιωδιούχο κάλιο συγκεντρώνεται στο γάλα. Η θεραπεία των μητέρων του θηλασμού πρέπει να είναι όσο το δυνατόν συντομότερη, η οποία δεν δημιουργεί πρόβλημα στην περίπτωση μιας ενιαίας διοίκησης.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ourdosage

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα μέχρι σήμερα.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Προκλινική ασφάλεια

Τοξικολογία στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση και η γονιδιοτοξικότητα δεν αποκάλυψε κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο.

Οι τοξικολογικές μελέτες σε επαναλαμβανόμενη χορήγηση για 28 ημέρες που πραγματοποιήθηκαν σε αρουραίους και σκύλους επέτρεψαν να καθοριστεί μια δόση χωρίς τοξικό αποτέλεσμα (NOAEL) 100 mg/kg/ημέρα σε αρουραίους και 20 mg/kg/ημέρα στο σκυλί. Μελέτες γονιδιοτοξικότητας in vitro και in vivo Δεν αποκάλυψε οποιοδήποτε μεταλλαξιογόνο ή κλαστογενές δυναμικό καροτσουγκόνου. Ημέρα.

Les données relatives à la cancérogenèse et aux effets sur les fonctions de reproduction et de développement ne sont pas disponibles à ce jour.

Μέθοδος διατήρησης

Χρόνος αναφοράς: 10 χρόνια.

για να διατηρηθεί στην αρχική εξωτερική συσκευασία, προστατευμένη από υγρασία, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Διαχείριση/εξάλειψη των μεθόδων

Pas d'exigences particulières.

Οποιοδήποτε μη χρησιμοποιούμενο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM 3400939220659 (2009, RCP Rev 06.01.2021) 10 δισκία.
3400930166475 (2018, RCP Rev 06.01.2021) 30 δισκία.
Όχι Bec Sec.

Εργαστήριο

Κέντρο παραγγελιών Ammes
TSA 30004. CDX
Φαρμακοααπαγάλωση/Ιατρικές Πληροφορίες:
02 38 60 73 56
Τηλ 24 ώρες/24: 06 81 77 91 67
Βλέπε το εργαστήριο αρχείου
Voir les actualités liées
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική