| | pour 100 g |
Ibuprofène (DCI)
| 5 g |
Excipients : hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium, éthanol à 96 %, huile essentielle de Lavandin, eau purifiée.
Excipient with a notorious effect: ethanol (alcohol).
- symptomatic treatment in benign trauma: sprains, bruises. | superficial.
- Traitement symptomatique des tendinites superficielles.
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Connectez-vous pour accéder à ce contenu
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
- En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
- Réactions indésirables cutanées sévères : Des réactions indésirables cutanées sévères, y compris la dermatite exfoliatrice, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, et une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), qui peuvent engager le pronostic vital et être d'évolution fatale ont été rapportées en association avec l'utilisation d'ibuprofène (cf Effets indésirables). και μια άλλη θεραπεία πρέπει να προβληθεί (σύμφωνα με τις ανάγκες). ο ίδιος
- Si des signes et symptômes évocateurs de ces réactions apparaissent, l'ibuprofène doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (selon les besoins).
- Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
- Ce médicament contient 32,30 g d'alcool (éthanol) pour 100 g de gel. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Grossesse :
L'inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l'embryon ou du fœtus. Il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation des formes topiques de IBUFETUM 5 %, gel, en cours de grossesse. Même si l'exposition systémique à l'IBUFETUM 5 %, gel atteinte après une administration topique est plus faible par rapport à celle observée à la suite d'une administration orale, son impact nocif sur l'embryon/le fœtus n'est pas connu. Les recommandations relatives aux AINS administrés par voie générale s'appliquent compte tenu qu'une exposition systémique reste possible.
-
Risques associés à l'utilisation au cours du 1er trimestre :
- Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % dans la population générale à approximativement 1,5 % chez les personnes exposées aux AINS. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement.
- Σε ζώα, έχει αποδειχθεί ότι η χορήγηση ενός αναστολέα σύνθεσης προσταγλανδίνης προκάλεσε αυξημένη απώλεια προ-εμφύτευσης και μετά την εμφύτευση και αύξηση του εμβρυϊκού δικτύου. Επιπλέον, έχει αναφερθεί υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης ορισμένων δυσπλασιών, συμπεριλαμβανομένων των καρδιαγγειακών, έχουν αναφερθεί σε ζώα που έλαβαν έναν αναστολέα της σύνθεσης των προσταγλανδών κατά τη διάρκεια της φάσης οργανογένεσης της κύησης.
-
Κίνδυνοι που σχετίζονται με χρήση από 12 E Γέννηση:
- από 12 E Εβδομάδα αμηνόρροιας και μέχρι τη γέννηση, όλα τα ΜΣΑΦ, με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, μπορούν να εκθέσουν το έμβρυο σε Μια νεφρική λειτουργική βλάβη :
- in utero pouvant s'observer dès 12 semaines d'aménorrhée (mise en route de la diurèse fœtale) : oligoamnios (peut survenir peu de temps après le début du traitement et est généralement réversible à l'arrêt du traitement), voire anamnios en particulier lors d'une exposition prolongée ;
- Κατά τη γέννηση, η νεφρική ανεπάρκεια (αναστρέψιμη ή όχι) μπορεί να παραμείνει, ιδίως σε περίπτωση καθυστερημένης έκθεσης και παρατεταμένης έκθεσης (με κίνδυνο καθυστερημένης σοβαρής υπερκαλιαιμίας).
- Η συστολή του αρτηριακού καναλιού μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια του δεύτερου τριμήνου (συχνότερα αναστρέψιμη όταν σταματάει η θεραπεία).
-
Κίνδυνοι που σχετίζονται με χρήση πέρα από 24 E Εβδομάδα αμηνόρροιας και μέχρι τη γέννηση:
- Πέρα από 24 E= Εβδομάδα αμηνόρροιας, τα ΜΣΑΦ μπορούν να εκθέσουν το έμβρυο σε | Καρδιοπνευμονικόςune toxicité cardiopulmonaire (πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού καναλιού και πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης) και οδηγεί σε εμβρυϊκή ή νεογνική δεξιά ανεπάρκεια, ακόμη και σε εμβρυϊκό θάνατο στη μήτρα. Αυτός ο κίνδυνος είναι ακόμη πιο σημαντικός, καθώς η λήψη είναι κοντά στον όρο (λιγότερο αναστρεψιμότητα). Αυτό το αποτέλεσμα υπάρχει ακόμη και για μια ακριβή υποδοχή.
-
Στο τέλος της εγκυμοσύνης, η μητέρα και το νεογέννητο μπορούν να παρουσιάσουν:
-
- un allongement du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ;
- = Η αναστολή των συστολών της μήτρας προκάλεσε καθυστέρηση της θητείας ή παρατεταμένης.
-
Συνεπώς:
- Εκτός αν είναι απολύτως απαραίτητο, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε μια γυναίκα που προβλέπει μια εγκυμοσύνη ή κατά τους πρώτους 5 μήνες της εγκυμοσύνης (πρώτες 24 εβδομάδες αμηνόρροιας). Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται σε μια γυναίκα που επιθυμεί να είναι έγκυος ή έγκυος κάτω των 6 μηνών, η δόση θα πρέπει να είναι όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν συντομότερα. Μια παρατεταμένη υποδοχή αποθαρρύνεται έντονα.
- μια υποδοχή από τα 20 E Η εβδομάδα αμηνόρροιας δικαιολογεί την καρδιακή και νεφρική παρακολούθηση. Σε περίπτωση ολιγοαμίου ή η συστολή του αρτηριακού καναλιού, η θεραπεία με Ibufetum 5%, το πήκτωμα πρέπει να διακόπτεται.
- Από τις αρχές του 6 E Μήνες (πέραν των 24 εβδομάδων αμηνόρροιας): Οποιαδήποτε λήψη αυτού του φαρμάκου, ακόμη και ακριβής, αντενδείκνυται. Η ληφθείσα παρακολούθηση από αυτή την ημερομηνία δικαιολογεί την καρδιακή και τη νεφρική, την εμβρυϊκή ή/και τη νεογνική παρακολούθηση ανάλογα με τον όρο έκθεση. Η διάρκεια αυτής της παρακολούθησης θα προσαρμοστεί στον χρόνο ημιζωής της εξάλειψης του μορίου.
Θηλασμός:
NSAID που διέρχονται από το μητρικό γάλα, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται στις γυναίκες του θηλασμού. Σε περίπτωση θηλασμού, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει σε καμία περίπτωση να εφαρμοστεί στο στήθος.
Γονιμότητα:
Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine en agissant sur l'ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant.
Σε γυναίκες που αντιμετωπίζουν δυσκολίες στο σχεδιασμό ή τη διεξαγωγή δοκιμών γονιμότητας, πρέπει να προβλεφθεί η διακοπή της θεραπείας.
Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, ξεπλύνετε άφθονα με νερό.
Η εφαρμογή πολύ μεγάλων δόσεων μπορεί να οδηγήσει στην παροιμοποίηση των παρενεργειών.
Καμία γνωστή ασυμβατότητα.
Παραγγείλετε αφαίρεση: 3 ετών.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | Χρέωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 34009355289888 (2000, RCP Rev 23.01.2024). |
| | |
| Τιμή: | 1,98 ευρώ (1 σωλήνας 60 g). | %. Συλλέγω. |
| Remb Séc soc à 30 %. Collect. |
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
