Υδροκορτιζόνη UPJohn 100 mg προετοιμασία

Solvant: νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.

Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:= Δαλτατικό φωσφορικό, μονοσοδιανοβόλο φωσφορικό.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

• Οξεία επινεφριδιακή ανεπάρκεια.
  
• Παροδική ανεπάρκεια του νεογέννητου.
  
• = Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων με απώλεια αλατιού (σύνδρομο συντριμμιών-ινών). | Διοίκηση
  

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Aux doses substitutives recommandées pour ce produit, les précautions d'emploi et les mises en garde des corticoïdes ne sont pas justifiées (risques infectieux...).

Η υδροηλεκτρολυτική ισορροπία πρέπει να διατηρείται και η κανονικά αλμυρή διαιτητική διατροφή.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου αγχωτικής περιόδου: η παρεμβαλλόμενη λοίμωξη, ο σημαντικός πυρετός, το τραύμα, η χειρουργική παρέμβαση, η σοβαρή ασθένεια, η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί παροδικά (πολλαπλασιασμένος με δύο για παράδειγμα) για να επιστρέψει γρήγορα στην προηγούμενη δόση μόλις περάσει το οξύ επεισόδιο.

Σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης, αυτή η ειδικότητα πρέπει να χορηγείται σε μεγαλύτερη δόση από την κορτιζόνη με προφορική διαδρομή, για παράδειγμα 300 mg ημερησίως την ημέρα της παρέμβασης με προοδευτική μείωση.

Σε περίπτωση σημαντικής θερμότητας, η δοσολογία μπορεί επίσης να χρειαστεί να ενισχυθεί ελαφρώς και πάνω από όλα το αλάτι πρέπει να ενισχυθεί καθώς και η λήψη ορυκτοποιητικού-κορτικοποίησης σε περίπτωση πρωτόγονης επινεφριδιακής ανεπάρκειας.

Σε περίπτωση πεπτικής διαταραχής που αποτρέπει την πρίζα από το στόμα, αυτή η ειδικότητα χρησιμοποιείται σε υψηλότερες δόσεις. Η υποκατάστατη θεραπεία δεν πρέπει να διακόπτεται: ο κίνδυνος οξείας ανεπάρκειας των επινεφριδίων. Οι ασθενείς πρέπει να επικεντρωθούν σε αυτούς μια κάρτα επινεφριδίων ανεπαρκή με την αναφορά της θεραπείας τους (σε περίπτωση ατυχήματος).

Lors de l'accouchement, la dose d'hydrocortisone doit être augmentée dès le début du travail et administrée par voie parentérale à partir du moment où la patiente doit rester à jeun. La dose habituellement conseillée est équivalente à celle devant couvrir une intervention chirurgicale. La décroissance doit être rapide dans le post-partum.

Τα προφορικά ή ενέσιμα κορτικοστεροειδή μπορούν να προωθήσουν την εμφάνιση της τενοντοπάθειας, ακόμη και τη ρήξη τένοντα (εξαιρετική). Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται κατά τη διάρκεια της συνεργασίας με φθοροκινολόνες και σε ασθενείς με αιμοκάθαρση με δευτερογενή υπερπαραθυρεοειδισμό ή έχει υποβληθεί σε νεφρική μεταμόσχευση.

Οι οπτικές διαταραχές μπορούν να αναφερθούν κατά τη διάρκεια της συστηματικής ή τοπικής θεραπείας με κορτικοστεροειδή. Εάν ένας ασθενής έχει συμπτώματα όπως ασαφές όραμα ή άλλες οπτικές διαταραχές, απαιτείται μια οφθαλμολογική εξέταση για την αξιολόγηση των πιθανών αιτιών που μπορεί να περιλαμβάνουν καταρράκτη, γλαύκωμα ή σπάνιες ασθένειες όπως η κεντρική χοριοηρειδοπάθεια (CRSC) που έχουν αναφερθεί μετά τη χρήση κορτικοστεροειδών από συστηματικές ή τοπικές. Σπάνιες περιπτώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένης της αναφυλακτικής) που έχουν συμβεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με παρεντερική κορτικοστεροειδή, θα δοθεί ιδιαίτερη προσοχή πριν από οποιαδήποτε χορήγηση σε άτομα με αλλεργικό έδαφος (

De rares cas de réactions d'hypersensibilité (y compris anaphylactiques) étant survenues chez des patients traités par une corticothérapie parentérale, une attention particulière sera portée avant toute administration chez des sujets présentant un terrain allergique ( CF Ανεπιθύμητες ενέργειες).

Μια υπερτροφική καρδιομυοπάθεια αναφέρθηκε μετά τη χορήγηση υδροκορτιζόνης σε βρέφη που γεννήθηκαν πρόωρα. Επομένως, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί διαγνωστική αξιολόγηση και κατάλληλη παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας και δομής.

La prise de ce médicament est déconseillée en association avec le mifamurtide ( CF αλληλεπιδράσεις).

Η προσοχή των αθλητών αντλεί το γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει ένα δραστικό συστατικό που μπορεί να προκαλέσει μια θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων κατά του ντόπινγκ.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Στο ανθρώπινο είδος, οι επιδημιολογικές μελέτες δεν έχουν ανιχνεύσει κανένα κακολογικό κινδύνους κορτικοστεροειδή και ιδιαίτερα υδροκορτιζόνη κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου.

Η ανεπάρκεια των επινεφριδίων του φυτώριο πρέπει να αντιμετωπίζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, προσαρμόζοντας τη δοσολογία της υδροκορτιζόνης στην κλινική, εάν είναι απαραίτητο (|| 704 cf Mises en garde et Précautions d'emploi). :

Η υδροκορτιζόνη που εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, πρέπει να αποφεύγεται ο θηλασμός.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση || 727 pour accéder à ce contenu

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ελλείψει μελετών συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα. | Άνοιγμα:

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Pas d'exigences particulières.