Hyalgan 20 mg/2 ml εδάφους τραυματισμού σε προ-γεμάτη σύριγγα για ενδοαρθρική διαδρομή

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Έγχυση σε συνθήκες αυστηρής ασηξίας λόγω του κινδύνου σηπτικής αρθρίτιδας.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Η Hyalgan δεν έχει καμία επίδραση στη γονιμότητα και τη γενική αναπαραγωγική ικανότητα. Δεν είναι ούτε εμβρυοτοξικό ούτε τερατογόνο και δεν έχει καμία επίδραση στην PERI και τη μετα-φύση.

Συνιστάται να μην διαχειρίζεται το Hyalgan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ελλείψει μείωσης της χρήσης του στο ανθρώπινο είδος.

Δεν συνιστάται η χορήγηση αυτού του προϊόντος στη γυναίκα κατά τη διάρκεια του θηλασμού, δεδομένα.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Μελέτες οξείας τοξικότητας, μεσοπρόθεσμα και χρόνια (6 μήνες) διεξήχθησαν σε διάφορα ζωικά είδη (ποντίκια, αρουραίος και σκύλος) μετά τη χορήγηση IV ή υποδόρες δόσεις έως 100 mg/kg σε υψηλά και 16 mg/kg στο χρονικό. Δεν παρατηρήθηκε κανένα σημάδι συγκεκριμένης τοξικότητας σε σχέση με τη χορήγηση της Hyalgan κατά τη διάρκεια αυτών των μελετών. Το προϊόν δεν έδειξε τοξικότητα στις λειτουργίες αναπαραγωγικής ή μεταλλαξιογόνου (in vitro δοκιμές και ex vivo).

Αρκετές μελέτες που διεξήχθησαν σε διαφορετικά είδη ζώων έδειξαν ότι η Hyalgan δεν προκάλεσε ένδειξη τοπικής ή γενικής τοξικότητας μετά από ενδοαρθρική ένεση δόσεων μεταξύ 5 και 100 mg. | (Αρνητικές δοκιμές αντιγονικότητας).

Le produit n'a pas montré d'effet sensibilisant (tests d'antigénicité négatifs).

για να διατηρηθεί στην εξωτερική του συσκευασία, προστατευμένη από το φως και σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C | Χειραγώγηση/εξάλειψη

Ne pas congeler.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε φάρμακο δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθούν σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.