Hextril 0.1 % λουτρό. UPDATE: 25 Απριλίου 2023 || ISTER 213

Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα:= Azo Color (Azorubine E122), αιθανόλη, νάτριο.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Cette spécialité est à usage local seulement ; la solution ne doit donc pas être avalée.

Η ένδειξη δεν δικαιολογεί την παρατεταμένη θεραπεία, ειδικά επειδή θα μπορούσε να εκθέσει σε μια ανισορροπία στην κανονική μικροβιακή χλωρίδα της στοματικής κοιλότητας.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Σε περίπτωση προηγούμενης επιληψίας, λάβετε υπόψη την παρουσία, ως έκδοχα, των παραγώγων τερπενίου.

Αυτό το φάρμακο περιέχει ένα Azo Color Egent (Azorubin E122) και μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.

Σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων πέραν των 5 ημερών ή/και του σχετικού πυρετού ή εμφάνισης νέων συμπτωμάτων, σταματήστε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση: Μην υπερβαίνετε τις 5 ημέρες θεραπείας.

Ce médicament contient 0,650 g d'éthanol par dose (15 ml de solution). Il est néfaste pour les patients souffrant d'alcoolisme. Il est déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et chez les patients à haut risque tels que ceux souffrant de maladie du foie, ou d'épilepsie.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα με εγεκετιδίνη δεν υπογράμμισαν (|| 654 cf Sécurité préclinique). Υπάρχουν ελάχιστα ή καθόλου δεδομένα σχετικά με τη χρήση της εξετιδίνης σε έγκυες γυναίκες. Έτσι, είναι απίθανο το Hextril 0,1 %, το στόμα, το μπουκάλι έχει επίδραση στο έμβρυο σε περίπτωση χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Λόγω της παρουσίας αλκοόλ (|| 658 cf Mises en garde et Précautions d'emploi), δεν συνιστάται να χρησιμοποιηθεί το Hextril 0,1 % κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και στην ηλικία αναπαραγωγής των γυναικών που δεν χρησιμοποιούν αντισύλληψη.

Δεν ξέρουμε αν η εξατατιδίνη ή οι μεταβολίτες της εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Το αλκοόλ εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για τα νεογέννητα/βρέφη που θηλάζει δεν μπορεί να αποκλειστεί. Κατά συνέπεια, λόγω της παρουσίας αλκοόλ, το hextril 0,1 % δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις στη γονιμότητα στους ανθρώπους.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Η κατάποση μεγάλων ποσοτήτων της εξετιδίνης σε αλκοολούχο διάλυμα θα μπορούσε να προκαλέσει την εμφάνιση σημείων/συμπτωμάτων αλκοολικής τοξικής. Αυτή η ειδικότητα περιέχει τερπενικά παράγωγα ως έκδοχα, τα οποία μπορούν να μειώσουν το επιληπτό όριο και το μόλυβδο, σε υπερβολικές δόσεις, νευρολογικά ατυχήματα σε παιδιά (τύπος σπασμών) και σε ηλικιωμένα άτομα (τύπος αναταραχής και σύγχυση). Σεβαστείτε τις συνιστώμενες δοσολογίες και τη διάρκεια της θεραπείας (|| 698 cf Posologie et Mode d'administration).

Η εξαταδίνη δεν είναι τοξική για τις συνιστώμενες δόσεις. Δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποδηλώνουν ότι μια επαναλαμβανόμενη και υπερβολική χρήση μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Τα μη κλινικά δεδομένα που είναι διαθέσιμα σήμερα δεν προσθέτουν πρόσθετες σχετικές πληροφορίες για τον συνταγογράφημα σε σύγκριση με εκείνα που αναφέρονται ήδη στα άλλα τμήματα του RCP.

Τα διαθέσιμα δεδομένα ζώων είναι ανεπαρκή για να κρίνουν τη συνάφεια των αποτελεσμάτων που παρατηρήθηκαν. Κατά συνέπεια, τα διαθέσιμα δεδομένα των ζώων μέχρι σήμερα δεν επιτρέπουν την αξιολόγηση της επίδρασης της εξετιδίνης στη γονιμότητα, τη γονιδιοτοξικότητα και την καρκινογένεση.

των μελετών που διεξήχθησαν από το στόμα στον αρουραίο και το κουνέλι δεν υπογράμμισαν καμία τερατογόνο επίδραση μέχρι τις αντίστοιχες μέγιστες δόσεις των 50 mg/kg/ημέρα και 20 mg/kg/ημέρα.

Διάρκεια σταθερής: 2 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C

"Πρωταρχική συσκευασία σε εξωτερική συσκευασία, προστατευμένη από το φως. 3400930496046 (1992, RCP Rev 2.04.2022) 200 ml. 1961 (μπουκάλι 200 ​​ml), το 2001 (μπουκάλι 400 ml).

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.