Περίληψη
een χωρίς όριο δόσης: Baume du érou, Lanoline
CIP: 3400930470312
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Dure 18 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
| PUBE | |
| φαιναζόνη | 187,5 mg |
| hamamelis, ρευστοποιημένο εκχύλισμα | 187,5 mg |
| Acide tannique | 3.125 g |
Excipients à effet notoire : βάλσαμο του Περού, λίπανση μαλλιού (λανολίνη).
Ενδείξεις |
Λειτουργία δοσολογίας και διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση | Η περιέκτη φαινζόνη είναι πιθανό να προκαλέσει οξεία αιμόλυση σε άτομα που φέρουν ενζυματικό έλλειμμα σε G6PD. Κατ 'αρχήν, η χρήση πρέπει επομένως να λαμβάνει υπόψη αυτόν τον κίνδυνο και συνιστάται η χρήση μιας θεραπευτικής εναλλακτικής λύσης, εάν υπάρχει, συνιστάται. Εάν είναι απαραίτητη η χρήση αυτού του φαρμάκου, πρέπει να ανιχνευθεί η εμφάνιση πιθανής αιμόλυσης. |
Les spécialités contenant de la phénazone sont susceptibles d'entraîner une hémolyse aiguë chez les sujets porteurs d'un déficit enzymatique en G6PD. Par principe, l'utilisation doit donc prendre en compte ce risque, et le recours à une alternative thérapeutique, si elle existe, est recommandé. Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire, la survenue d'une hémolyse éventuelle devra être dépistée.
Ce médicament contient du baume du Pérou et peut provoquer des réactions cutanées.
Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες που διεξάγονται σε ζώα είναι ανεπαρκείς για να μας επιτρέψουν να συμπεράνουμε με την αναπαραγωγική τοξικότητα ( CF προκλινική ασφάλεια).
Η HEC, η αλοιφή για το δέρμα ή τη ρινική εφαρμογή, δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες ηλικίας αναπαραγωγής δεν χρησιμοποιούν αντισύλληψη. | :
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα κατά την απέκκριση στο μητρικό γάλα.
HEC, αλοιφή για δέρμα ή ρινική εφαρμογή, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τον θηλασμό.
Γονιμότητα:Δεν υπάρχουν δεδομένα στον άνθρωπο. | Ανεπιθύμητο
EFFETS INDÉSIRABLES |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Surdosage |
Η εφαρμογή πολύ μεγάλων δόσεων μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ξεπλύνετε άφθονα με νερό.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοι διατήρησης |
Λειτουργός: 18 μήνες. | 25 ° C.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Modials χειραγώγηση/εξάλειψη |
Ξεβιδώστε το βύσμα, αποκαλύψτε ότι επέστρεψε διεξοδικά για να τρυπήσει το χειρουργείο με την κορυφή του βύσματος.
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. | Φόρτωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400930470312 (1997, RCP Rev 15.04.2021). |
| NON NORC SEC. |
Εργαστήριο 
