Glucantime 1,5 g/5 ml sol sol

= meglumine Αντιμονοειδή 1,5 g/5 ml Sol Inj (Glucantime) Copié!
Αγορά

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνθεση
= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
μολυσμαολογία - Παρασιολογία> | SystemicsAntiparasitaires systémiques> Leishmaniasis ( Αντιμόνιο)
= ταξινόμηση ATC
Αντιπαρασιτικός, εντομοκτόνα> antiprotozoa> Αντιλυσμανιανοί και τρυπανοκίδια> Ιατρική βάση αντιμονίου (|| | 519 ANTIMONIATE DE MEGLUMINE)
Έκδορα
νερό PPI
Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: δισουλφίτη καλίου,= Θειώδες νάτριο άνυδρο

Παρουσίαση
GLUCANTIME 1,5 g/5 ml S inj 5Amp/5ml

CIP: 3400932726677

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Λειτουργός
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Solution injectable à 1,5 g/5 ml :  = Βολβός 5 ml, κιβώτιο 5.

Σύνθεση

  από τον λαμπτήρα
= méglumin Αντιμονοθέτης
1,5 g
(δηλ. 405 mg/βολβός)
Εκπαιδευτές: Δισουλφίτη καλίου, άνυδρο θειώδες νάτριο, νερό για ενέσιμη παρασκευή.

= Εκδότες με διαβόητο αποτέλεσμα:= Κάλιο, Ανυδρία θειούχο νάτριο.

Ενδείξεις

Θεραπεία της σπλαχνικής Leishmania (Kala-Azar) και της Leishmaniasis του δέρματος (εκτός από το Leishmania aethiopica ανθεκτικό).

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση


Προειδοποιήσεις:

Λόγω του κινδύνου μισαλλοδοξίας στο αντιμόνιο, συνιστάται να παρακολουθείται, ηπατικές και νεφρικές λειτουργίες. Θεραπεία ( CF ανεπιθύμητα εφέ, υπερδοσολογία).

Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται για την επαφή με το γιατρό τους εάν συμβαίνουν συμπτώματα για αλλοιώσεις του ήπατος. Σε αυτούς τους ασθενείς, η θεραπεία με γλυκάνισο πρέπει να διακόπτεται και να αξιολογηθεί η ηπατική λειτουργία. Το glucantime δεν πρέπει να επανεισάγεται σε ασθενείς με επεισόδιο βλάβης του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για το οποίο δεν έχει καθοριστεί άλλη αιτία της ηπατικής βλάβης.

Το αντιμονόμα MeGlumin μπορεί να προκαλέσει ένα διάστημα QT και μια σοβαρή αρρυθμία. Συνιστάται η παρακολούθηση της διάταξης του ΗΚΓ και της σύνεσης θα πρέπει να ασκείται όταν χρησιμοποιείτε αντιμονοπωλιακά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που είναι γνωστό ότι προκαλούν την επιμήκυνση του διαστήματος QT, για παράδειγμα:

  • = Ατελείωτη ηλεκτρολυτική ανισορροπία (για παράδειγμα, υποκαλιαιμία, υπομαγνησιαιμία),
  • Συγγενές σύνδρομο Long Qt,
  • Καρδιακή νόσο (για παράδειγμα έμφραγμα του μυοκαρδίου, βραδυκαρδία),
  • = Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που είναι γνωστό ότι προκαλούν επιμήκυνση του διαστήματος QT (για παράδειγμα, μερικοί αντι -εκλεκτικοί τρικυκλικά, μερικά μακρολίδια, μερικά αντιψυχωσικά, άλλα αντιπαρασιτικά) (|| cf Interactions, Effets indésirables, Surdosage).

rations of hypersiny (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλετικού σοκ και των αντιδράσεων υπερευαισθησίας τύπου IV). Μερικές φορές σοβαρές, έχουν αναφερθεί με τη χρήση του meglumin αντιμονούντα. Εάν εμφανιστούν σημεία και συμπτώματα αλλεργικών αντιδράσεων, η θεραπεία με γλυκανιές πρέπει να διακοπεί και πρέπει να εισαχθεί μια κατάλληλη συμπτωματική θεραπεία ( CF αντενδείξεις).

= Πλεόμοια επίδραση:

Ce médicament contient du « sulfite » et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά βολβό 5 mL, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς νάτριο".

προφυλάξεις για χρήση:

Μια δίαιτα πλούσια σε πρωτεΐνες πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της διάρκειας της διάρκειας της διάρκειας της διάρκειας της διάρκειας της διάρκειας της διάρκειας της θεραπείας, που προηγείται, εάν είναι δυνατόν με τη διόρθωση πιθανής ανεπάρκειας σιδήρου ή οποιασδήποτε άλλης ειδικής ανεπάρκειας.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Τα προκλινικά δεδομένα που διατίθενται στη βιβλιογραφία meglumin αντιμονοπροϊκά συνδέονται με θανατηφόρα επίδραση στο έμβρυο και/ή καθυστέρηση στην ανάπτυξη σε νεαρά ζώα, σε δόσεις περίπου 100 φορές υψηλότερες από τη θεραπευτική δόση σε άνδρες 20 mg/kg, ( CF Προκλινική ασφάλεια).

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα μέχρι σήμερα που προκαλούν μια πιθανή τερατογόνο ή φετιτοξική επίδραση του meglumin αντιμονούμενου στους ανθρώπους.

Ωστόσο, η χορήγηση του glucantime δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός από τις παθολογίες που φέρνουν το θέμα της ζωτικής σημασίας πρόγνωση, όπου το πιθανό όφελος για τη μητέρα επικρατεί για την πιθανή βλάβη στο έμβρυο.


Θηλασμός:

Το πέρασμα ή όχι της ημέρας της Αντιμονίας. Κατά συνέπεια, ο θηλασμός δεν συνιστάται σε περίπτωση θεραπείας με γλυκάνισο.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση

Σε περίπτωση συνολικής δόσης υπερβολικά υψηλή, ηπατικές επιθέσεις (σοβαρός ίκτερος). Οξεία), καρδιακή (βραδυκαρδία, επιμήκυνση του διαστήματος QT, ισοπέδωση ή αναστροφή του κύματος Τ), αιματοποιητική (αναιμία, αγκρανουλοκύτωση), νευρολογική (πολυνευρίτιδα).

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Τα προκλινικά δεδομένα που διατίθενται στη βιβλιογραφία υποδηλώνουν ότι το meglumin antimoniate σχετίζεται με θανατηφόρο αποτέλεσμα στο έμβρυο ή/και καθυστέρηση στην ανάπτυξη των υψηλών δόσεων των ανηλίκων ζώων όπως περιγράφεται παρακάτω:

  • Η χορήγηση αντιμονίας Meglumin με θηλυκούς αρουραίους καθ 'όλη τη διάρκεια της κύησης τους έχει αποδειχθεί ότι είναι εμβρυοτοξικό και προκάλεσε καθυστέρηση στην ανάπτυξη νεογέννητων όταν οι χορηγούμενες δόσεις ήταν μεγαλύτερες ή ίσες με 150 mg Pentavale/kg σωματικού βάρους/ημέρας.
  • Έχει επίσης περιγραφεί ότι μια δόση 300 mg/kg/ημέρα του αντιμονοπωλείου που χορηγείται σε έγκυους αρουραίους έχει μειωθεί το βάρος γέννησης και ο αριθμός των βιώσιμων νεογέννητων μεταξύ των γροθιών. Μεταξύ των απογόνων, το meglumin αντιμονικό δεν είχε σημαντικό αντίκτυπο στην ανάπτυξη των αναπαραγωγικών λειτουργιών.
  • Διοίκηση για 10 ημέρες αντιμονοπωλιακού μελινού (300 mg/kg/ημέρα) στους αρουραίους κατά την περίοδο της οργανογένεσης οδήγησε σε θανατηφόρα επίδραση στα έμβρυα και οδήγησε σε αύξηση της συχνότητας εμφάνισης μεταβολών στον άτλαντα ανάπτυξης των οστών.

ασυμβίβαστες

Ελλείψει μελετών συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα.

Προϋποθέσεις διατήρησης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Όροι χειραγώγηση/εξάλειψη

Το Glucantime είναι μια σαφής λύση. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορούν να υπάρχουν μικρά σωματίδια στο διάλυμα. Παρουσία σωματιδίων, ανακινήστε τους βολβούς πολύ πριν τη χρήση. Εάν τα σωματίδια επιμένουν, μην χρησιμοποιείτε τον λαμπτήρα.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

AMM 3400932726677 (1997, RCP Rev 19.10.2022).
  | :
Prix : 52,74 ευρώ (5 βολβοί ενέσιμου διαλύματος). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Sanofi Winthrop Industrie
82, Av Raspail. 94250 Gentilly
Ιατρικές πληροφορίες, φαρμακοεπαγγελματική, ποιότητα πληροφοριών, ποιότητα πληροφοριών και ηθική της ιατρικής εξέτασης:
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
= Ιστοσελίδα:
https: //www.sanofimedicalinformation.com/s/; Γλώσσα = FR & CN = FR

Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
VIDAL Recos
Δείτε τα σχετικά νέα
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική