Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Βρέφος Gavis

δισανθρακικό νάτριο 26,7 mg/ml + αλγινικό νάτριο 50 mg/ml ύποπτο BUV (Gaviscon Nour) Αντιγραφή!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (2)
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες σχετικά με αυτό το φάρμακο.
Σύνθεση
= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Gastro - Entero - Entero - Ηπατολογία>= Γαστρο-οισοφαγική παλινδρόμηση> αντιόξινα (|| 504 Antiacides + alginates)
= ταξινόμηση ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME> Τα φάρμακα της οξύτητας αποκλείουν> Αντοξίδια (|| 517 ANTIACIDES AVEC BICARBONATE DE SODIUM) || 522
Έκδορα
= ανθρακικό ασβέστιο, Carbomère, Sedic Saccharin, Υδροξείδιο νατρίου, Καθαρισμένο νερό

αρωματοποίηση: Aroma Banana, Acétaldehyde, οξικό οξύλιο, Οξεικό Isoamyle, actate, | Benzyleacétate de benzyle, Οξεικό 2-εξενυλικό, Ακετίνη,= Οξετικό οξύ, Isovaleric Acid, οξύ 2-μεθυλβουτυρία, Pentanol, ισοπροπυλική αλκοόλη, Isopentanol, 2-Phényléthanol, PROPIONIC ORDEHYDE, ΒΑΛΙΟΛΟΓΙΚΗ ΑΛΛΑΓΗ, Τυρρελδεΰδη, Βουτυρικό, Βουτυρικό Isoamyle, éthyl "589 , ISOBUTYLE BUTYRATE, | Butylebutyrate de butyle, Methyle Cinnamate, eugénol, butyle formiate, 2-hexenal, cis-3 hexénol, Furanéol, LNAILLYLE ISOBUTYRATE, ISOAMYLE ISOVALÉRAT,2-octanol, propionate d'isobutyle, vanilline

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  propylèneglycol, sodium

EEN sans dose seuil :  p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle

Présentations
GAVISCON Susp buv en flacon nourrisson Fl/100ml+pipette

Cip : 3400933753504

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
Après ouverture : < 25° durant 30 jours

Non commercialisé à ce jour
GAVISCON Susp buv en flacon nourrisson Fl/150ml+pipette

Cip : 3400933753672

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
Après ouverture : < 25° durant 30 jours

Commercialisé
Photo de conditionnement
Source : RCP du 28/12/2023
Monograph

Forms and presentations

= BOVITABLE. ml.
Flacon de 150 ml, avec pipette doseuse graduée en ml.

composition

for 100 ml:

Alginate de sodium : 5,00 g
= bicarbonate sodium: 2.67 g

Η περιεκτικότητα σε νάτριο είναι 71,5 mg για 5 ml. 745

Excipients à effet notoire :

Une dose de 5 ml contient : 20 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 3 mg de parahydroxybenzoate de propyle, 71,5 mg de sodium et 9,2 mg de propylène glycol.


Excipients :

Carbonate de calcium, carbomère, saccharine sodique, arôme banane*, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée.

*Composition de l'arôme banane : acétaldéhyde, acétate d'héxyle, acétate d'isoamyle, acétate d'isobutyle, acétate de benzyle, acétate de trans-hex-2-ényle, acetoïne, acide acétique, acide isovalérique, acide méthyle-2 butyrique, alcool amylique (mélange d'isomères), alcool d'isopropyle, alcool isoamylique, alcool phényléthylique, aldéhyde propionique, butanol-n, butyraldéhyde, butyrate d'amyle/isoamyle, butyrate d'éthyle, butyrate d'isoamyle, butyrate d'isobutyle, butyrate de butyle, cinnamate de méthyle, eugénol, formiate de butyle, trans-hexène-2-al, cis-3-hexénol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)-furanone isobutyrate de linalyle, isovalérate d'isoamyle, octanol-2, propionate d'isobutyle, propylène glycol, vanilline.


indications

Symptomatic treatment of gastroesophageal reflux.


dosage and mode of administration

Connect pour accéder à ce contenu

Contraindications

Connect To access this content

Τρόποι και προφυλάξεις για χρήση

En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

Ce médicament contient 71,5 mg de sodium pour 5 ml, ce qui équivaut à 3,6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour l'adulte.

για να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς μετά από αυστηρή ενδοπονική δίαιτα

Αυτό το φάρμακο περιέχει ασβέστιο: 16 mg ανθρακικού ασβεστίου από ML. Πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή κατά τη θεραπεία των παιδιών που πάσχουν από γνωστή ή υποψία υπερασβεστιαιμίας, νεφροκλινκίνωσης ή υποτροπιάζουσας λιθίαση νεφρού ασβεστίου.

Απαιτείται ιατρική γνώμη πριν από την ταυτόχρονη χρήση με τα πάχυνση ή τα βρέφη που περιέχουν πάχυνση και είναι απαραίτητο προϊόν.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Σημαντική ή διαρκή τροποποίηση της εντερικής διαμετακόμισης ή συνέπειας των κόπρανων, όπως η διάρροια ή η δυσκοιλιότητα των ερευνών.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 9,2 mg προπυλενογλυκόλης ανά 5 mL. Η ταυτόχρονη χορήγηση οποιουδήποτε υποστρώματος για αλκοόλη αφυδρογονάσης ως αιθανόλης μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες επιδράσεις στα νεογέννητα.


αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός στο παιδί (έως 6 ετών). Ωστόσο, σε περίπτωση χρήσης σε εξαιρετικές περιπτώσεις σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, είναι απαραίτητο να ανακαλέσουμε τα ακόλουθα σημεία:

Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant (jusqu'à 6 ans). Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Συνιστάται να περιορίζεται η ημερήσια δόση και αν είναι δυνατόν, η διάρκεια της θεραπείας.


ανεπιθύμητο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση

συμπτώματα

Η Ordosage του Gaviscon Nefssies μπορεί να προκαλέσει τον σχηματισμό μιας ενδοκυτμικής μάζας (Bézoard). | Χρέωση

Prise en charge

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, η θεραπεία πρέπει να σταματήσει και μια δεδομένη συμπτωματική θεραπεία.


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γραφείο Διατήρησης

2 χρόνια

Μην κρατάτε πέρα από 30 ημέρες μετά το άνοιγμα του μπουκαλιού.


Ειδική συντήρηση του αξιωματικού

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

για τις συνθήκες διατήρησης Διάρκεια ανάγνωσης.


Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. | Φόρτωση


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400933753504 (FL/100mL+Pipette). || 962
CIP 3400933753672 (Fl/150ml+pipette).
Τιμή:
2,34 ευρώ (FL/150ml+Pipette).
65%65%.
Συλλέξτε.
Photo de conditionnement
Εργαστήριο

Reckitt Benckiser Healthcare France
38, Rue Victor-Basch. CS 11018. 91305 Massy CDX
Tel: 01 69 93 19 00
Φαξ: 01 69 93 18 71
Φαρμακοακτυσχιαία και Πληροφορίες Medic:
Tel: 01 69 93 19 00
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Vidal Recos