Περίληψη
αρωματοποίηση: Aroma Banana, Acétaldehyde, οξικό οξύλιο, Οξεικό Isoamyle, actate, | Benzyleacétate de benzyle, Οξεικό 2-εξενυλικό, Ακετίνη,= Οξετικό οξύ, Isovaleric Acid, οξύ 2-μεθυλβουτυρία, Pentanol, ισοπροπυλική αλκοόλη, Isopentanol, 2-Phényléthanol, PROPIONIC ORDEHYDE, ΒΑΛΙΟΛΟΓΙΚΗ ΑΛΛΑΓΗ, Τυρρελδεΰδη, Βουτυρικό, Βουτυρικό Isoamyle, éthyl "589 , ISOBUTYLE BUTYRATE, | Butylebutyrate de butyle, Methyle Cinnamate, eugénol, butyle formiate, 2-hexenal, cis-3 hexénol, Furanéol, LNAILLYLE ISOBUTYRATE, ISOAMYLE ISOVALÉRAT,2-octanol, propionate d'isobutyle, vanilline
EEN avec dose seuil : propylèneglycol, sodium
EEN sans dose seuil : p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle
Cip : 3400933753504
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
Après ouverture : < 25° durant 30 jours
Cip : 3400933753672
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
Après ouverture : < 25° durant 30 jours
Forms and presentations |
= BOVITABLE. ml.
Flacon de 150 ml, avec pipette doseuse graduée en ml.
composition |
for 100 ml:
Alginate de sodium : 5,00 g
= bicarbonate sodium: 2.67 g
Η περιεκτικότητα σε νάτριο είναι 71,5 mg για 5 ml. 745
Excipients à effet notoire :
Une dose de 5 ml contient : 20 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 3 mg de parahydroxybenzoate de propyle, 71,5 mg de sodium et 9,2 mg de propylène glycol.
Carbonate de calcium, carbomère, saccharine sodique, arôme banane*, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée.
*Composition de l'arôme banane : acétaldéhyde, acétate d'héxyle, acétate d'isoamyle, acétate d'isobutyle, acétate de benzyle, acétate de trans-hex-2-ényle, acetoïne, acide acétique, acide isovalérique, acide méthyle-2 butyrique, alcool amylique (mélange d'isomères), alcool d'isopropyle, alcool isoamylique, alcool phényléthylique, aldéhyde propionique, butanol-n, butyraldéhyde, butyrate d'amyle/isoamyle, butyrate d'éthyle, butyrate d'isoamyle, butyrate d'isobutyle, butyrate de butyle, cinnamate de méthyle, eugénol, formiate de butyle, trans-hexène-2-al, cis-3-hexénol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)-furanone isobutyrate de linalyle, isovalérate d'isoamyle, octanol-2, propionate d'isobutyle, propylène glycol, vanilline.
indications |
Symptomatic treatment of gastroesophageal reflux.
dosage and mode of administration |
Connect pour accéder à ce contenu
Contraindications |
Connect To access this content
Τρόποι και προφυλάξεις για χρήση |
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Ce médicament contient 71,5 mg de sodium pour 5 ml, ce qui équivaut à 3,6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour l'adulte.
για να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς μετά από αυστηρή ενδοπονική δίαιτα
Αυτό το φάρμακο περιέχει ασβέστιο: 16 mg ανθρακικού ασβεστίου από ML. Πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή κατά τη θεραπεία των παιδιών που πάσχουν από γνωστή ή υποψία υπερασβεστιαιμίας, νεφροκλινκίνωσης ή υποτροπιάζουσας λιθίαση νεφρού ασβεστίου.
Απαιτείται ιατρική γνώμη πριν από την ταυτόχρονη χρήση με τα πάχυνση ή τα βρέφη που περιέχουν πάχυνση και είναι απαραίτητο προϊόν.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Σημαντική ή διαρκή τροποποίηση της εντερικής διαμετακόμισης ή συνέπειας των κόπρανων, όπως η διάρροια ή η δυσκοιλιότητα των ερευνών.
Αυτό το φάρμακο περιέχει 9,2 mg προπυλενογλυκόλης ανά 5 mL. Η ταυτόχρονη χορήγηση οποιουδήποτε υποστρώματος για αλκοόλη αφυδρογονάσης ως αιθανόλης μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες επιδράσεις στα νεογέννητα.
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός στο παιδί (έως 6 ετών). Ωστόσο, σε περίπτωση χρήσης σε εξαιρετικές περιπτώσεις σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, είναι απαραίτητο να ανακαλέσουμε τα ακόλουθα σημεία: |
Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant (jusqu'à 6 ans). Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Συνιστάται να περιορίζεται η ημερήσια δόση και αν είναι δυνατόν, η διάρκεια της θεραπείας.
ανεπιθύμητο |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
υπερβολική δόση |
συμπτώματα
Η Ordosage του Gaviscon Nefssies μπορεί να προκαλέσει τον σχηματισμό μιας ενδοκυτμικής μάζας (Bézoard). | Χρέωση
Prise en charge
Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, η θεραπεία πρέπει να σταματήσει και μια δεδομένη συμπτωματική θεραπεία.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Γραφείο Διατήρησης |
2 χρόνια
Μην κρατάτε πέρα από 30 ημέρες μετά το άνοιγμα του μπουκαλιού.
Ειδική συντήρηση του αξιωματικού |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
για τις συνθήκες διατήρησης Διάρκεια ανάγνωσης.
Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. | Φόρτωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM |
|
Τιμή: |
|