Gavis Ενημέρωση: 24 Ιουλίου 2025

Αναστολή Bralate.
= 250 ml μπουκάλι

για 100 ml :

Alginate de sodium : 5.000 g
Νάτριο διττανθρακικού : 2,670 g

1 ml contient 50 mg d'alginate de sodium et 26,7 mg de bicarbonate de sodium

Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα:

Δόση 10  ML Περιέχει : 142.5  mg νάτριο, 1.1  mg βενζυλικού αλκοόλ, 40  mg του παραϋδροξυβενζοϊκού του μεθυλίου (E218) και 6  Mg του Proahydroxybenzoate (E216).

Συμπτωματική θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης.

Ce médicament contient 142,5 mg de sodium pour 10 mL, ce qui équivaut à 7 % de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.

Η μέγιστη ημερήσια δόση αυτού του φαρμάκου είναι 57% μέγιστη νάτριο που συνιστά η ΠΟΥ

Η εναιώρημα Gaviscon στο μπουκάλι θεωρείται φάρμακο με υψηλή δοσολογία νατρίου. Αυτό πρέπει να ληφθεί ιδιαίτερα υπόψη για τους ασθενείς σύμφωνα με μια δίαιτα που υποβλήθηκε σε ενότητα, για παράδειγμα σε περίπτωση συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας ή νεφρικής ανεπάρκειας.

Αυτό το φάρμακο περιέχει προπυλεϋδροξυβενζοϊκό και μεθυλο παραϋδροξυβενζοϊκό και μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως καθυστερημένη). Ασβέστιο: 160 mg ανθρακικού ασβεστίου για 2 κουταλάκια του γλυκού. Οι προφυλάξεις πρέπει να ληφθούν σε ασθενείς με υπερασβεστιαιμία, νεφροκαλιτονία και να έχουν πέτρες νεφρών.

Ce médicament contient du calcium : 160 mg de carbonate de calcium pour 2 cuillères à café. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.

Ce médicament contient 1,1 mg d'alcool benzylique par 10 ml.

Η βενζυλική αλκοόλη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. το σώμα και οδηγεί σε μεταβολική οξέωση, η οποία πρέπει να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς με ήπαρ ή νεφρική νόσο, και σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες.

De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans le corps et entraîner une acidose métabolique, ce qui doit être pris en considération chez les patients souffrant d'une maladie hépatique ou rénale, et chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

για παιδιά κάτω των 12 ετών, βλ. Ενότητα Διαχείριση δοσολογίας και μόδας.

Εγκυμοσύνη

= κλινικών μελετών που πραγματοποιήθηκαν σε περισσότερες από 500 έγκυες γυναίκες, καθώς και ένα μεγάλο μέρος των δεδομένων από τη μετά την εμπορική διαδρομή δεν υπογράμμισε καμία κακοδιατηριακή ή τοξική επίδραση των ενεργών ουσιών για το έμβρυο και το νεογέννητο.

Το Gaviscon μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Βλέπε επίσης Ενότητα Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση.

Bukewinity

Δεν έχει επισημανθεί καμία επίδραση ενεργών ουσιών σε νεογέννητα/νοσηλευτές. Το Gaviscon μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Βλέπε επίσης Ενότητα Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση.

Γονιμότητα

Κλινικά δεδομένα δεν υποδηλώνουν ότι ο Gaviscon έχει επίδραση στην ανθρώπινη γονιμότητα σε θεραπευτικές δόσεις. | Μηχανές

Το Gaviscon δεν έχει καμία επίδραση ή ότι μια αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών.

Συμπτώματα

Les symptômes possibles d'un surdosage sont mineurs ; une gêne gastrointestinale peut être ressentie.

θεραπεία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η θεραπεία είναι συμπτωματική.

Aucune donnée pré-clinique significative n'a été rapportée.

πριν από το άνοιγμα: 3 χρόνια. Πρώτο άνοιγμα: 3 μήνες.

Après première ouverture : 3 mois.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Οποιοδήποτε μη χρησιμοποιούμενο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. | Φόρτωση