Gaviscon CP να δαγκώσει μέντα

δισκίο τραγάνισμα (λευκόχρυσο με κρέμα, ελαφρώς κηλίδες).
pilulier των 20.

Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg αλγινικού νατρίου, 267 mg διττανθρακικού νατρίου και 160 mg ανθρακικού ασβεστίου.

Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα: Ένα δισκίο περιέχει 7,50 mg ασπαρμού (E951) και 126,5 mg (5,5 mmol) νατρίου.

Θεραπεία συμπτωμάτων γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, όπως όξινοι αναταραχές, πυροσβέστης και δύσκολη πέψη (που συνδέονται με την παλινδρόμηση), όπως για παράδειγμα, μετά από γεύματα οισοφαγικού.

Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται μετά από 7 ημέρες θεραπείας, συνιστάται να επανεξετάσουμε την κλινική κατάσταση.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 126,5 mg (5 mmol) νατρίου ανά δισκίο, το οποίο ισοδυναμεί με 6,3% της μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης τροφίμων νατρίου που συνιστά η ΠΟΥ. | Το ημερήσιο μέγιστο αυτού του φαρμάκου ισοδυναμεί με το 50,6% της μέγιστης ημερήσιας συνεισφοράς τροφίμων νατρίου που συνιστά η ΠΟΥ. Αυτό βασίζεται στη λήψη δύο δισκίων τέσσερις φορές την ημέρα.

La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 50,6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS. Ceci est basé sur la prise de deux comprimés quatre fois par jour.

Το Gaviscon Menthe θεωρείται φάρμακο με υψηλή δοσολογία νατρίου. Αυτό πρέπει να ληφθεί ιδιαίτερα υπόψη για τους ασθενείς μετά από μια δίαιτα που υποβλήθηκε σε ενότητα.

Κάθε δισκίο περιέχει 160 mg (1,6 mmol) ανθρακικού ασβεστίου. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας ασθενών με υπερασβεστιαιμία, νεφροκαλιντίνη ή υποτροπιάζουσα λιθιάση νεφρού ασβεστίου.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 7,5 mg ασπαρτάτης ανά δισκίο. Η ασπαρτάμη υδρολύεται στον γαστρεντερικό σωλήνα όταν απορροφάται από το στόμα. Ένα από τα κύρια προϊόντα υδρόλυσης είναι η φαινυλαλανίνη. Δεδομένου του περιεχομένου του στην ασπαρμάμη, αυτό το φάρμακο πρέπει να αποφεύγεται σε ασθενείς με φαινυλοκετονουρία.

Ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη και σύνδρομο δυσαπορρόφησης γαλακτόζης ή έλλειμμα αναρρόφησης/ισομαλτάσης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

για παιδιά κάτω των 12 ετών, βλ. Ενότητα Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης.

Εγκυμοσύνη

Les études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né.

GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

Θηλασμός

Δεν έχει επισημανθεί καμία επίδραση ενεργών ουσιών σε νεογέννητα/βρέφη που θηλάζονται από μια γυναίκα που υποβλήθηκε σε αγωγή. Το Gaviscon μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα

Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.

Το Gaviscon δεν έχει καμία επίδραση ή ότι μια αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χρήσης μηχανών.

συμπτώματα

Ο ασθενής μπορεί να αισθάνεται κοιλιακή δυσφορία και μπορεί να δει μια κοιλιακή διάταξη.

θεραπεία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η θεραπεία είναι συμπτωματική.

Δεν έχουν αναφερθεί σημαντικά προκλινικά δεδομένα.

2 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C | Συγκεκριμένη εξάλειψη και χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.