Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
Ενημέρωση: 04 Μαρτίου 2022
Πληροφορίες ασθενούς
  • Zessly
=
Οικογένεια του φαρμάκου: Ανοσοκατασταλτικό

Ce médicament est un Biosimilar Medicine Remicade. | συνταγογραφείται;

Dans quel cas le médicament ZESSLY est-il prescrit ?

Αυτό το φάρμακο είναι ένα Ανοσοκατασταλτικό qui appartient à la famille des agents anti-TNF. Il contient un Αντισώμα ΜΟΝΟΚΟΝΙΚΗ, που παράγεται από Βιοτεχνολογία και έχει σχεδιαστεί για να ρυθμίσει τον παράγοντα Necrose όγκος (TNF ή Nector Tumor) και εμποδίζει τη δράση του. Το TNF είναι μια πρωτεΐνη που παρεμβαίνει σε φλεγμονώδεις διεργασίες. Με την παρεμπόδιση του TNF, καθιστά δυνατή τη μείωση του φλεγμονή σε διάφορες φλεγμονώδεις φλεγμονώδεις ασθένειες. Συνεπώς, συμβάλλει στη μείωση του συμπτώματα κάποιων Φλεγμονώδης ρευματισμός (πόνος, ακαμψία, πρήξιμο ...) και να επιβραδύνει την εξέλιξη των αρθρώσεων.

Χρησιμοποιείται σε ενήλικες, σε περίπτωση ανεπαρκούς απόκρισης σε άλλους | Φόντοtraitements de fond συνηθισμένο, για θεραπεία:
  • LA Ρευματοειδής αρθρίτιδα,
  • Η αγκυλοποιητική σπονδυλαρτρίτιδα,
  • le Ψωρίαση και ο Ρουματισμός ψωρίασης.
Χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών στη θεραπεία:
  • Η ασθένεια του Crohn,
  • Το= Αιμορραγικός ορθτοκολίτης. | Ακολουθούν τα άρθρα:

Présentations du médicament ZESSLY

Zessly 100 mg: σκόνη για διάλυμα για αραίωση σε διάχυση; 1 μπουκάλι
Υποχρεωτική παραγγελία (λίστα I) - Μη -επαναπροσδιορίστηκε - Δωρεάν τιμή

Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "= Hapids of Dishensation" του φαρμακοποιού. | Zessly

Composition du médicament ZESSLY

P FL
infliximab 100 mg

Η λίστα expuis Συμβουλευτείτε το, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).

Αντενδείξεις του φαρμάκου Zessly

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • Tuberculosis Ενεργή ή άλλη σοβαρή μόλυνση, όπως σηψαιμία Καρδιακή ανεπάρκεια
  • insuffisance cardiaque. Σε

Προσοχή

Εξαιρετικές περιπτώσεις αντίδραση αλλεργικός Σοβαρές παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια του διάχυση ή στις ώρες που ακολούθησαν. Αυτός ο κίνδυνος δικαιολογεί την ανάγκη να εκτελεστεί το διάχυση Σε νοσοκομειακό περιβάλλον όπου μπορεί να γίνει μια επείγουσα θεραπεία χωρίς καθυστέρηση σε περίπτωση προβλήματος.

Αυτό το φάρμακο μειώνει τις ανοσοποιητικές άμυνες και εκθέτει σε αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης. Η χρήση του απαιτεί μια αξιολόγηση -βαθιά σε αναζήτηση μόλυνσης, ιδίως από το Tuberculosis ή Ηπατίτιδα Β, πριν από την έναρξη της θεραπείας. A ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ Ειδικά από την πλευρά σας συνιστάται επίσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας: Πρέπει να συμβουλευτείτε γρήγορα το γιατρό σας σε περίπτωση πυρετού μεγαλύτερη από 38 ° C, βήχα, απώλεια βάρους, οδοντιατρικός πόνος, εγκαύματα ούρων. Οποιαδήποτε μόλυνση πρέπει να υποβληθεί σε επεξεργασία χωρίς καθυστέρηση για να αποφευχθούν επιπλοκές.

Μια κάρτα αναφοράς ασθενούς που περιέχει σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια της απασχόλησης σας δίνεται κατά τη στιγμή της συνταγής. Δίνει τη δυνατότητα να σημειωθεί οι ημερομηνίες των δοκιμών της προβολής του Tuberculosis και του Ηπατίτιδα Β, καθώς και τις ημερομηνίες έγχυσης.

Η ιατρική παρακολούθηση -up πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και πρέπει να συνεχιστεί 5 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας. Αυτό ακολουθεί -up ενισχύεται σε περίπτωση Προηγούμενο συχνών ή χρόνιων λοιμώξεων, προδιάθεσης σε λοιμώξεις ( διαβήτη), του= Χρόνια βρογχίτιδα ή || Πλάκεςsclérose en plaques.

Οι εξετάσεις αίματος ( Αριθμός αίματος, δοσολογία Transaminases) πρέπει να ασκείται τακτικά. Αναφέρετε γρήγορα στο γιατρό σας οποιοδήποτε σημάδι διαταραχής αίματος, όπως ο επίμονος πυρετός, μπλε χωρίς προφανή αιτία, αιμορραγία, χάλια.

Πάρτε ιατρική γνώμη σε περίπτωση σημείων Καρδιακή ανεπάρκεια (ασυνήθιστη δύσπνοια, διόγκωση των ποδιών). Πρέπει να προβλεφθεί η διακοπή της θεραπείας.

Οι θεραπείες από έναν παράγοντα αντι-TNF μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο Καρκίνος (εκ των οποίων λέμφωμα και μελανώματος). Συνιστάται μια τακτική εξέταση δέρματος, ιδίως για άτομα με παράγοντες κινδύνου Καρκίνος δερματικό.

Σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης ή οδοντιατρικής φροντίδας, σήμα στον χειρουργό σας ή στον οδοντίατρό σας λαμβάνοντας αυτό το φάρμακο. | Ουσίες

Interactions du médicament ZESSLY avec d'autres substances

Καμία Εμβόλιο Live (εναντίον || 406 fièvre jaune, ιλαρά, παρωτίτιδα ή ερυθρά) δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. | Που περιέχει μία από τις ακόλουθες ουσίες: Anakinra, σφαγή.

Informez votre médecin si vous prenez un immunosuppresseur contenant l'une des substances suivantes : anakinra, abatacept.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Στη γυναίκα του παιδιού προμηθεύει, η αποτελεσματική αντισύλληψη πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της.

Η επίδραση αυτού του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη είναι ελάχιστα γνωστή: η χρήση της δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες. Σε περίπτωση έγχυσης του φαρμάκου κατά το δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης, ενημερώστε τον γιατρό που ακολουθεί το μωρό σας. Οι ειδικές προφυλάξεις συνιστώνται κατά τους πρώτους μήνες λόγω υψηλότερου κινδύνου μόλυνσης.

Θηλασμός:

Μια μικρή ποσότητα infliximab μπορεί να ανιχνευθεί στο αίμα του Βρέφη από μια μητέρα που αντιμετωπίζεται με αυτό το φάρμακο. Η πιθανότητα θηλασμού πρέπει να συζητηθεί με το γιατρό σας.

Εάν αντιμετωπίζετε αυτό το φάρμακο, ενημερώστε τον γιατρό που ακολουθεί το Βρέφος επειδή ορισμένοι εμβολιασμοί μπορούν να ασκηθούν μόνο εάν το επίπεδο infliximab είναι μη ανιχνεύσιμο στο αίμα του μωρού. | Εγχύθηκε στο

Mode d'emploi et posologie du médicament ZESSLY

La solution est injectée en διάχυση Ενδοφλέβια lente de 1 à 2 heures en milieu hospitalier.

Συνήθης δοσολογία:

LA Δοσολογία Ενδείξεις.

Το διάστημα μεταξύ των ενέσεων ποικίλλει ανάλογα με τις περιπτώσεις.

Συμβουλές

Τα μπουκάλια πρέπει να διατηρούνται στο ψυγείο (μεταξύ + 2 ° C και + 8 ° C). Δεν πρέπει να παγώσουν.

Ειδικές προϋποθέσεις απελευθέρωσης:

Αυτό το φάρμακο είναι ένα= Περιορισμένη συνταγογραφούμενα φάρμακα: Πρέπει να συνταγογραφηθεί στο νοσοκομείο. | Ασθενείς): ιογενής λοίμωξη (όπως η γρίπη), η μόλυνση

Effets indésirables possibles du médicament ZESSLY

Très fréquents (plus de 10 % des patients) : infection virale (telle que grippe), infection des κομμάτια Ανώτερο Αναπνευστικό, ιγμορίτιδα, ναυτία, κοιλιακός πόνος, πονοκέφαλος.

Συχνές (1 έως 10 % των ασθενών): κουδούνι στην καινοτομία, εξαίρεση, αιμορραγία μύτης, Κατάθλιψη, Vertigo, εκπληκτικές διαταραχές ευαισθησίας, Επιπεφυκίτιδα, Tachycardie, παλμούς, ζεστές ρουφηξίες, μπλε, διάρροια, Δυσκύματα, εγκαύματα στομάχου, Αιμορραγία digestive, éruption cutanée, démangeaisons, transpiration excessive, peau sèche, ébox, επιδείνωση ενός Ψωρίαση, αρθρικός ή μυϊκός πόνος, ανύψωση Transaminases, anomalie de la numération formule sanguine, αντίδραση στο σημείο ένεσης.

ασυνήθιστο (λιγότερο από το 1 % των ασθενών): υπνηλία, αναταραχή, Σύγχυση, νευρικότητα, μυρμήγκιασμα, Mycosis, PyelonePhritis, Arhythmie, δυσφορία, επιδείνωση ή εμφάνιση Καρδιακή ανεπάρκεια, Αρτηριακή υπέρταση, Ηπατίτιδα, fatigue, fièvre, œdèmes.

Σπάνια (λιγότερο από 0,1 % των ασθενών): Tuberculosis, σηψαιμία, Καρκίνος (εκ των οποίων || 490 lymphome et mélanome), atteinte neurologique pouvant évoquer une sclérose en plaque, σοκ Αναφυλαξικό, Εκρήξιμο Φυσικό δέρμα.

αισθανθήκατε ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online. | Το

Τα σχόλια απενεργοποιούνται στιγμιαία

Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι προσωρινά διαθέσιμη.

Voir les actualités liées