- VaxneUvance
Αυτό το φάρμακο αποτελεί αντικείμενο πρόσθετης παρακολούθησης προκειμένου να είναι σε θέση να εντοπίσει γρήγορα νέες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της εργασίας του. | συνταγογραφείται;
Dans quel cas le médicament VAXNEUVANCE est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο είναι ένα εμβόλιο αποτελούμενο από πνευμονιοκοκκικά θραύσματα 15 διαφορετικών ορότυπων. Δεν περιέχει Germe Ζωντανή.
- Σοβαρές λοιμώξεις (όπως σήψη ή μηνιγγίτιδα) και ελαστικά στο || ενήλικεςnourrissons, les enfants et les adultes ;
- Οτίτιδα στο Βρέφη και παιδιά κάτω των 18 ετών.
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:
Παρουσιάσεις του φαρμάκου VaxneUvance
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής" Φαρμακιστής.
Σύνθεση του φαρμάκου VaxneUvance
| Syringe | |
| Polyosides de 15 types différents de Streptococcus pneumoniae (sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F) | 1 dose |
La liste des excipients Μπορεί να προβληθεί στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου του εύρους (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).
Αντενδείξεις του φαρμάκου VaxneUvance
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση || 2. Ένα από τα συστατικά τωνallergie connue à l'un des constituants du εμβόλιο, ή αλλεργική αντίδραση που εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια μιας προηγούμενης ένεσης ενός εμβόλιο Βάσει Ανατοξίνη Διφτερικό. | Υψηλός πυρετός, οξεία ασθένεια, είναι προτιμότερο να αναβληθεί ο εμβολιασμός.
Attention
En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.
Εξαιρετικές περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων έχουν σημειωθεί με όλα τα Εμβόλια; Αυτός ο κίνδυνος δικαιολογεί την ανάγκη διεξαγωγής εμβολιασμού σε ιατρικό περιβάλλον όπου μπορεί να αναληφθεί χωρίς καθυστέρηση θεραπεία έκτακτης ανάγκης.
CE || 405 vaccin δεν προστατεύει από Οτίτιδα Λόγω άλλων Βερμανικά que des pneumocoques. De plus, il peut ne pas induire une protection chez toutes les personnes Εμβόλιο ées.
αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου VaxNeuvance με άλλες ουσίες
CE εμβόλιο peut être injecté le même jour que d'autres εμβολιασμοί, αλλά σε διαφορετικές θέσεις ένεσης.
Il ne doit pas être mélangé avec un autre produit injectable dans une même seringue.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της χρήσης του θηλασμού στην περίπτωσή σας.
Λειτουργός και δοσολογία του φαρμάκου VaxneUvance
Η ένεση πρέπει να πραγματοποιείται με Track Ενδομυϊκό (στον μυ.nourrisson).
Πριν από την ένεση, συνιστάται να κυματιστεί η σύριγγα προ -εκχυλισμένη μέχρι να ληφθεί μια ανάρτηση οπλισμού.
= Συνήθης δοσολογία:
- overm 6 εβδομάδων σε λιγότερο από 2 χρόνια : 2 alternatives sont possibles :
- 1 έγχυση σε ηλικία 2 και 4 μηνών, ακολουθούμενη από δόση ανάκλησης μεταξύ 11 και 15 μηνών.
- 1 έγχυση σε ηλικία 2, 3 και 4 μηνών, ακολουθούμενη από υπενθύμιση δόσης μεταξύ 11 και 15 μηνών.
- Nourrisson de 7 à 11 mois (non vaccin é): 2 ενέσεις με διάστημα τουλάχιστον 1 μήνα μεταξύ των δόσεων. Μια δόση ανάκλησης συνιστάται μετά την ηλικία των 1 έτους. Διαγράφηκε να βρίσκεται σε απόσταση τουλάχιστον 2 μηνών με τη δεύτερη δόση.
- αποφάσεις από 12 έως 23 μήνες (όχι || 441 vaccin é): 2 ενέσεις τουλάχιστον 2 μήνες μεταξύ τους.
- Παιδί και έφηβος από 2 έως 17 ετών (όχι Εμβόλιο é): 1 ενιαία ένεση.
- Ενηλίκων άνω των 18 ετών: 1 ένεση.
Conseils
Les réactions fébriles dues aux εμβολιασμοί μπορεί να αγωνιστεί με παρακεταμόλη.
Για να διατηρηθεί η αποτελεσματικότητά του, αυτό το φάρμακο πρέπει να διατηρείται μεταξύ + 2 ° C και + 8 ° C. Ωστόσο, ένα διάλειμμα στην ψυχρή αλυσίδα για περιορισμένο χρονικό διάστημα (λίγες ώρες σε θερμοκρασία δωματίου μικρότερη από 25 ° C) δεν πρέπει να πληρώνει συνέπειες. Στην πράξη, σε περίπτωση αναγκαιότητας, μια καθυστέρηση λίγων ωρών μπορεί να διαχωρίσει την αγορά εμβόλιο στο φαρμακείο από την αποθήκευση του στο ψυγείο ή από τον εμβολιασμό.
CE εμβόλιο Δεν πρέπει να καταψυχθεί. | VaxneUvance
Effets indésirables possibles du médicament VAXNEUVANCE
- Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % του || 465 nourrissons): τοπικές αντιδράσεις στο σημείο έγχυσης (πόνος, ερυθρότητα, πρήξιμο, πρήξιμο || 467 induration), diminution de l'appétit, irritabilité, somnolence, fièvre de plus de 39 °C.
- Fréquents (1 à 10 % des Βρέφη): Έμετος, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, πυρετός άνω των 40 ° C, αιμάτωμα στη θέση ένεσης.
- Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των παιδιών): πονοκέφαλος, πόνος στους μυς, κόπωση, τοπικές αντιδράσεις στο σημείο έγχυσης (πόνος, οίδημα ερυθρότητας. ΕΠΙΣΤΡΟΦΗ
- Fréquents (1 à 10 % des enfants) : diminution de l'appétit, irritabilité, somnolence, urticaire, nausées, fièvre, induration ou hématome au point d'injection.
- Peu fréquents : vomissements.
- Très fréquents (plus de 10 % des adultes) : maux de tête, douleur musculaire, fatigue, réactions locales au point d'injection (douleur, rougeur, gonflement).
- Fréquents (1 à 10 % des adultes): douleur articulaire, démangeaisons au site d'injection
- Peu fréquents : nausées, vomissements, étourdissements, éruption cutanée, fièvre, frissons, chaleur ou hématome au site d'injection.
- Rares : urticaire, réaction allergique.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Σχετικά νέα
Σχόλια
= Κάντε κλικ εδώ για να επιστρέψετε στην υποδοχή.