- Triacéfan IM
Αυτό το φάρμακο είναι ένα γενικό rockephine IM
Σε ποια περίπτωση έχει συνταγογραφηθεί το φάρμακο Triacefan IM; Η ιατρική είναι
Ce médicament est un Αντιβιοτικό Ισχυρή. Ανήκει στην οικογένεια κεφαλοσπορίνων, Αντιβιοτικά Κοντά στις πενικιλίνες, οι οποίες είναι ενεργές σε μεγαλύτερο αριθμό μικρόβια que la pénicilline simple. Il a une longue durée d'action qui permet une seule injection quotidienne. L'ampoule de solvant contient de la lidocaïne, un anesthésique local destiné à combattre la douleur due à l'injection.
Χρησιμοποιείται στη θεραπεία της βακτηριακής μηνιγγίτιδας και ορισμένων σοβαρών λοιμώξεων, ιδιαίτερα των πνεύμονων, των αυτιών, της κοιλιάς, του νερό || Αρθρώσεις, δέρμα και καρδιά. urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et du cœur.
Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία των σεξουαλικά μεταδιδόμενων λοιμώξεων ( Gonococcie, Σύφριλη), Pouss 8 Χρονικόbronchite chronique, υποψία βακτηριακής λοίμωξης σε ασθενείς με χαμηλό ποσοστό Λευκές σφαιρίδες, η ασθένεια του Lyme και να αποφευχθούν λοιμώξεις μετά από μια λειτουργία. | : || 316
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Triacefan IM
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "= Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού. | Im
Composition du médicament TRIACÉFAN IM
| B Bottle | |
| Ceftriaxone | 1 g |
| από τα οποία νάτριο | 83 mg |
| = Lidocaïne Chlorhydrate (διαλύτης) | +| |
Η λίστα Έκδορα εμφανίζεται στη σελίδα προϊόντος κάθε εύρους (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα Medicine). || 344
Contre-indications du médicament TRIACÉFAN IM
- Αλλεργία στις κεφαλοσπορίνες,
- πρόωρο,
- νεογέννητο των 28 ημερών από 28 που έλαβαν ασβέστιο από Track Ενέσιμη.
- Αλλεργία στο Lidocaïne,
- Ortinocal Severe, grave,
- Porphyria.
Προσοχή
Η εμφάνιση οποιασδήποτε αλλεργικής αντίδρασης (κουμπιά, οίδημα, δυσφορία) απαιτεί διακοπή της θεραπείας: Συμβουλευτείτε γρήγορα το γιατρό σας. Θυμηθείτε να επισημάνετε πάντα το ιστορικό σας Αλλεργία σε μια κεφαλοσπορίνη ή μια πενικιλίνη.
Πολλά Αντιβιοτικά μπορεί να προκαλέσει υγρά κόπρανα ή διάρροια, γενικά ευλογημένη. Από την άλλη πλευρά, μια σημαντική διάρροια που συμβαίνει κατά τη διάρκεια ή τις ημέρες μετά τη θεραπεία Αντιβιοτικό πρέπει να αναφέρεται στο γιατρό σας.
Οι προφυλάξεις είναι απαραίτητες σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας, ιστορίας του Υπολογισμός biliaire, d'excès de calcium de la sang.
Η μείωση του πυρετού ή η εξαφάνιση των συμπτωμάτων δεν είναι συνώνυμη με τη θεραπεία: η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να γίνεται απόλυτα σεβαστή για να αποφευχθούν οι υποτροπές ή η εμφάνιση αντίστασης Germe στο Αντιβιοτικό.
Σε περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας, ο γιατρός σας μπορεί να οδηγήσει να συνταγογραφούν τακτικές εξετάσεις αίματος.
Αυτό το φάρμακο μπορεί να τροποποιήσει τα αποτελέσματα ορισμένων εξετάσεων ούρων και αίματος. Ενημερώστε το εργαστήριο που λαμβάνει την απομάκρυνση της θεραπείας σας.
Αθλητισμός: Τα τοπικά αναισθητικά έχουν αφαιρεθεί από τον κατάλογο των ουσιών ντόπινγκ που δημοσιεύθηκαν στα διατάγματα της 20ης Απριλίου και 16 Αυγούστου 2004 από το Υπουργείο Νεολαίας και Αθλητισμού.
Οδηγός: Αυτό το φάρμακο μπορεί να είναι υπεύθυνο για Vertigo.
αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Triacefan im με άλλες ουσίες
Ce médicament ne doit pas être mélangé ou coadministré avec des solutions contenant du calcium.
Informez votre médecin si vous prenez un anticoagulant προφορική ή θεραπεία Αντιβιοτικό που περιέχει ένα Αμινοσίδη ή χλωραμφενικόλη. | Θηλασμός
Fertilité, grossesse et allaitement
Εγκυμοσύνη:
Δεν έχει καθιερωθεί επιβλαβές αποτέλεσμα για το αγέννητο παιδί με αυτό το φάρμακο. Μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε περίπτωση αναγκαιότητας.
Θηλασμός:
Αυτό το φάρμακο περνάει στο μητρικό γάλα. Η διακοπή του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν η διάρκεια της θεραπείας υπερβαίνει μια εβδομάδα.
τρόπος χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου Triacefan IM
Το διάλυμα ένεσης παρασκευάζεται με ανάμειξη της σκόνης και του παρεχόμενου διαλύτη. Η λύση που λαμβάνεται έτσι εγχύεται από Track Ενδομυϊκό Βαθιά, ποτέ από Track Ενδοφλέβια.
Συνήθης δοσολογία:
- Ενηλίκων: 1 έως 2 g την ημέρα, σε ένεση.
- Παιδί και Βρέφος: 50 mg ανά kg και ανά ημέρα, σε ένεση.
Συμβούλια
L'éventuelle fatigue n'est pas due à l' Αντιβιοτικό, αλλά στην ίδια τη λοίμωξη.
Το διάλυμα που επανασυνδεθεί με ένεση μπορεί να έχει κίτρινο χρωματισμό. Αυτό είναι φυσιολογικό.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Triacefan IM
Πόνος στο σημείο της ένεσης.
διάρροια, ναυτία, έμετος, Φλεγμονή του στόματος. | :
- πονοκέφαλος, Vertigo;
- Αλλεργική αντίδραση: δερματικό εξάνθημα, σοκ Αναφυλαξικό (εξαιρετικό);
- Υπολογισμοί dans la vésicule biliaire ou dans les τρόποι Χολικό, μπορεί να οδηγήσει σε κοιλιακό πόνο που απαιτεί επείγουσα ιατρική βίδα.
- = Αλλοίωση των ηνία που λειτουργούν, Λιθίαση νεφρική ειδικότερα σε μικρά παιδιά. | Sanguine, αύξηση
- anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des Transaminases.
Exceptionnellement : pancréatite.
Η ceftriaxone μπορεί επίσης να οδηγήσει σε σοβαρές, δυνητικά θανατηφόρες επιπλοκές, στο πρόωρο και το νεογέννητο σε περίπτωση ένεσης Ενδοφλέβια με λύσεις που περιέχουν ασβέστιο.
αισθανθήκατε ένα Εξαιρετικό αποτέλεσμα Ομοίως για να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε στη γραμμή.
Σχόλια
Κάντε κλικ εδώ για να επιστρέψετε στην υποδοχή.