- Tremfya
Dans quel cas le médicament TREMFYA est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο περιέχει ένα Αντισωδία μονοκλωνικό που παράγεται από τη γενετική μηχανική. Στοχεύει συγκεκριμένα την ιντερλευκίνη 23, μια πρωτεΐνη που εμπλέκεται στις φλεγμονώδεις διεργασίες που ενδέχεται να διαδραματίσουν ρόλο στο Ψωρίαση και ψωριασικός ρευματισμός.
- || Unch μια θεραπεία απόpsoriasis qui nécessite un traitement par Track Γενικά,
- του ψωριασικού ρευματισμού, μόνος ή σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη, σε περίπτωση ανεπαρκούς απόκρισης ή ΜΠΟΡΙΑΚΗ σε άλλους Πλήρεις θεραπείες | Αντερχυμασμοί. antirhumatismaux.
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:
Παρουσιάσεις του φαρμάκου tremfya
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "= Τέλη διανομής" Φαρμακοποιός.
Σύνθεση του φαρμάκου tremfya
| p ser | |
| guselkumab | 100 mg |
Η λίστα Έκδορα Μπορεί να προβληθεί στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου στην περιοχή (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).
Αντενδείξεις του φαρμάκου tremfya
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση σοβαρής λοίμωξης σε εξέλιξη ( Tuberculosis στην εξέλιξη για παράδειγμα).
Προσοχή
Αυτό το φάρμακο εκθέτει σε αυξημένο κίνδυνο λοιμώξεων. Μια αξιολόγηση -βαθιά σε αναζήτηση μόλυνσης, ειδικότερα του Tuberculosis, πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η παρακολούθηση πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ιδίως σε ασθενείς με χρόνια λοίμωξη ή Προηγήσεις επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων.
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας γρήγορα σε περίπτωση επίμονο ακόμη και ελαφρύ πυρετό ή άλλα σημάδια λοίμωξης (βήχας, οδοντικός πόνος, καύση ούρων ...).
Des Αλλεργικές αντιδράσεις potentiellement graves ont été rapportées, parfois plusieurs jours après l'injection. Le traitement doit être interrompu en cas de survenue d'une Αλλεργική αντίδραση (δερματικό εξάνθημα, οίδημα, δύσπνοια ...).
Σε περίπτωση ένεσης κάθε 4 εβδομάδες στη θεραπεία συντήρησης του ψωριασικού ρευματισμού, των εξετάσεων αίματος (δοσολογίαtransaminases) doivent être pratiquées pour s'assurer de l'absence d'anomalie du foie.
Interactions du médicament TREMFYA avec d'autres substances
Aucun vaccin vivant (= Κίτρινος πυρετός, ιλαρά, παρωτίτιδα, rubb να σταματήσει τουλάχιστον 3 μήνες πριν από την ένεση και το στήθοςvaccin vivant et ne peut être repris que 2 semaines après la vaccination.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et les 12 semaines qui suivent son arrêt.
Allaitement :
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament TREMFYA
La solution est injectée par voie sous-cutanée, si possible dans une zone de peau non lésée. Les patients peuvent être formés à la technique d'auto-injection. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé.
Le stylo est prêt à l'emploi. Il est muni d'une fenêtre permettant de vérifier l'aspect de la solution et d'un capuchon destiné à protéger l'aiguille. Une fois le capuchon retiré, l'injection doit être réalisée dans les 5 minutes.
Posologie usuelle :
- Adulte de plus de 18 ans : 1 dose de 100 mg suivie d'une deuxième dose 4 semaines plus tard, puis 1 dose toutes les 8 semaines en traitement d'entretien. En cas de lésion articulaire importante, 1 dose toutes les 4 semaines en traitement d'entretien peut être envisagée.
En l'absence d'amélioration après 4 ou 6 mois de traitement, l'arrêt du médicament doit être envisagé.
Conseils
Le produit ne doit pas être injecté si la solution a un aspect trouble ou une coloration brune, ou si elle contient des grosses particules.
Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), à l'abri de la lumière. La boîte de la seringue ou du stylo doit être sortie du réfrigérateur 30 minutes avant l'injection.
Conditions particulière de délivrance :
Ce médicament est un Σχετικό συνταγογραφούμενο φάρμακο: Πρέπει να συνταγογραφηθεί από έναν ειδικό στην δερματολογία, τη ρευματολογία ή την εσωτερική ιατρική.
Είναι επίσης ένα εξαιρετικό φάρμακο: πρέπει να συνταγογραφηθεί σε μια συνταγή ενός συγκεκριμένου μοντέλου που θα υποστηριχθεί από την ασφάλιση υγείας. | Tremfya
Effets indésirables possibles du médicament TREMFYA
Πολύ συχνή (περισσότερο από το 10 % των περιπτώσεων): λοιμώξεις τρόποι Αναπνευστικό. || 390
Fréquents (1 à 10 % des cas) : διάρροια, πονοκέφαλος, αρθρικός πόνος) έγχυση, αύξηση Transaminases.
Ασυνδέσεις (λιγότερο από το 1 % των περιπτώσεων): γαστρεντερική Τελειώθηκε, έρπης, λοίμωξη Dermatophytes (μικροσκοπικά μανιτάρια), Ultarcaire, δερματικό εξάνθημα, Αλλεργική αντίδραση.
αισθανθήκατε ένα δυσμενή επίδραση που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, Δηλώστε online.
Τα σχόλια απενεργοποιούνται στιγμιαία
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι προσωρινά διαθέσιμη. | Εύρος