- Tadim
Σε ποια περίπτωση προδιαγράφεται το φάρμακο Tadim;
ότι το φάρμακο περιέχει ένα Αντιβιοτικό της οικογένειας πολυμυξινών, που ενεργοποιούν ειδικότερα στο Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocianic). Σε περίπτωση βλεννοβισκίδωση, αυτό Bacterus είναι μια πηγή χρόνιων πνευμονικών λοιμώξεων που μπορούν να συμβάλουν στην υποβάθμιση της λειτουργίας των πνευμόνων. Η διοίκηση από Track Η εισπνοή (νεφελοποίηση) επιτρέπει τη διάδοση του Αντιβιοτικό Στη θέση της λοίμωξης και μειώνει τους κινδύνους της τοξικότητας λόγω ελάχιστης διέλευσης στο αίμα.
Χρησιμοποιείται στη μακροπρόθεσμη θεραπεία χρόνιων πνευμονικών λοιμώξεων Pseudomonas aeruginosa σε ασθενείς με βλεννοβισκίδωση.
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Tadim
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής » du pharmacien.
Composition du médicament TADIM
| p van | |
| = Colistimethate Sodique | 1 m UI |
Η λίστα Έκδορα μπορεί να προβληθεί στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου στην περιοχή (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).
Αντενδείξεις του φαρμάκου Tadim
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση Αλλεργία έως Αντιβιοτικά της οικογένειας πολυμυξινών.
Προσοχή
L ' Εισπνοή de ce médicament peut entraîner une toux ou un spasme des bronches, avec sensation d'asphyxie dans certaains cas. La première dose doit être administrée sous surveillance médicale. Un traitement préalable par un Bronchodilator μπορεί να συνταγογραφηθεί από τον γιατρό.
= Οι προφυλάξεις είναι απαραίτητες σε περίπτωση Myasthenia, D ' νεφρική ανεπάρκεια ou de Porphyria.
δεδομένου του ανεπιθύμητα αποτελέσματα Δυναμικό, αυτό το φάρμακο μπορεί, σε μερικούς ανθρώπους, να μην είναι συμβατό με την οδήγηση ή το χειρισμό επικίνδυνων μηχανών. Βεβαιωθείτε ότι για τις πρώτες πεθαίνουν ότι υποστηρίζετε αυτό το φάρμακο πριν οδηγήσετε ή χρησιμοποιώντας ένα μηχάνημα.
αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Tadim με άλλες ουσίες
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments toxiques pour le rein ou pour le système nerveux (céfalotine, αμινοσίδη, certains myorelaxant 358 ...), notamment s'ils sont administrés par voie injectable.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού είναι ελάχιστα γνωστή: Μόνο ο γιατρός σας μπορεί να αξιολογήσει τον πιθανό κίνδυνο χρήσης του.
Εγχειρίδιο χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου Tadim
Η λύση παρασκευάζεται διαλύοντας τη σκόνη σε Φυσιολογικός ορός ή αποστειρωμένο νερό, ανάλογα με τις συστάσεις του γιατρού σας. Διαχειρίζεται με νεφελοποίηση χρησιμοποιώντας έναν προσαρμοσμένο νεφελοποιητή: είτε ένα κλασικό σύστημα νεφελοποίησης με μια πνευματική γεννήτρια είτε ένα φορητό σύστημα νεφελοποίησης.
Συνήθης δοσολογία:
- Ενηλίκων και παιδιού άνω των 2 ετών: 1 έως 2 m UI | 3 φορές την ημέρα., 2 ou 3 fois par jour.
- Παιδί κάτω των 2 ετών: 0,5 έως 1 m UI, 2 φορές την ημέρα.
Συμβουλές
Σε περίπτωση αυτοδιοίκησης, συνιστάται να χρησιμοποιηθεί η λύση αμέσως μετά την προετοιμασία της. Εάν αυτό δεν είναι δυνατό, η ανασυσταθείσα διάλυμα μπορεί να διατηρηθεί 24 ώρες στο ψυγείο (μεταξύ 2 και 8 ° C).
Ειδικές προϋποθέσεις συνταγής:
Αυτό το φάρμακο είναι ένα Σχετική συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή: Η πρώτη συνταγή πρέπει να γίνει στο νοσοκομείο. Οι ανανεώσεις μπορούν να συνταγογραφηθούν από έναν γιατρό της πόλης, αλλά κάθε συνταγή ανανέωσης πρέπει να παρουσιαστεί στον φαρμακοποιό, συνοδευόμενο από την αρχική συνταγή νοσοκομείου, έγκυρη 6 μήνες.
= Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Tadim
Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των περιπτώσεων): βήχας, καταπίεση στο στήθος, βρογχοσπασμό.
Ανεξαρτημένη συχνότητα: πονόλαιμος, πόνος στο στόμα, Αλλεργική αντίδραση.
αισθανθήκατε ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε να ευθυγραμμίσετε.déclarer en ligne.
Τα σχόλια απενεργοποιούνται στιγμιαία
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι στιγμιαία διαθέσιμη. | Αναπνευστικό