- Rubraca
Dans quel cas le médicament RUBRACA est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο είναι ένας αντικαρκινικός παράγοντας που ανήκει στην οικογένεια αναστολέων του PARP. Αποκλείει τη δράση του ένζυμα Ονομάζεται "Πολύες πολυεπίνες Poly ADP" (PARP), οι οποίες συμβάλλουν στην επιδιόρθωση του DNA κατεστραμμένα κύτταρα όταν χωρίζονται για να δημιουργήσουν νέα κύτταρα. Έτσι το DNA κατεστραμμένο από κύτταρα όγκου δεν μπορεί να επισκευαστεί, πράγμα που οδηγεί στο θάνατό τους.
Χρησιμοποιείται στη θεραπεία συντήρησης μερικών Καρκίνοι= Γυναικολογική των γυναικών, μετά από έναν κύκλο χημειοθεραπείας που όγκος.
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Rubraca
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού. | Rubraca
Composition du médicament RUBRACA
| P CP | P CP | P CP | |
| Rucaparib | 200 mg | 250 mg | 300 mg |
Η λίστα Έκδορα μπορεί να προβληθεί στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου στην περιοχή (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).
= Αντενδείξεις του φαρμάκου rubraca
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στην περίπτωση D ' Θηλασμός.
Προσοχή
DES Ανεπιθύμητες ενέργειες Αιματολογική παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ιδιαίτερα κατά την αρχική φάση της θεραπείας. Οι αναλύσεις αίματος πρέπει να ασκούνται σε τακτά χρονικά διαστήματα προκειμένου να παρακολουθείται το Φόρμουλα αίματος και να τροποποιήσετε τη δόση εάν είναι απαραίτητο. Αναφέρετε γρήγορα στο γιατρό σας την εμφάνιση πυρετού, λοίμωξης, μώλωπες ή μη φυσιολογική αιμορραγία που μπορεί να είναι σημάδια ανωμαλίας αίματος.
Ce médicament peut être à l'origine d'une Φωτοευαισθητοποίηση: Κίνδυνος εγκαύματος σε περίπτωση έκθεσης σε άμεσο ηλιακό φως. Αποφύγετε να εκθέσετε τον εαυτό σας στον ήλιο χωρίς προστατευτικά ρούχα και καπέλο και χρησιμοποιήστε ένα αντηλιακό και ένα βάλσαμο για τα χείλη με έναν υψηλό δείκτη προστασίας από τον ήλιο.
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση σημαντικού κοιλιακού πόνου, εμετού, Δυσκύματα sévère ou d'arrêt des des gaz : risque de diminution importante du transit intestinal, ή ακόμα και πλήρη στάση.
δεδομένου του Ανεπιθύμητες ενέργειες Δυναμικό, αυτό το φάρμακο μπορεί, σε μερικούς ανθρώπους, να μην είναι συμβατό με την οδήγηση ή το χειρισμό επικίνδυνων μηχανών. Βεβαιωθείτε ότι για τις πρώτες πεθαίνουν ότι υποστηρίζετε αυτό το φάρμακο πριν οδηγήσετε ή χρησιμοποιώντας ένα μηχάνημα.
αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Rubraca με άλλες ουσίες
ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε άλλα φάρμακα.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη: | σε έγκυες γυναίκες ή πιθανόν να είναι. Σε γυναίκες της γήρανσης, η αποτελεσματική αντισύλληψη είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών της διακοπής. Συνιστάται μια δοκιμή εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou susceptible de l'être. Chez les femmes en âge de procréer, une contraception efficace est nécessaire au cours du traitement et pendant les 6 mois qui suivent son arrêt. Un test de grossesse est recommandé avant de débuter le traitement.
Θηλασμός:
Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επιτρέπουν να γνωρίζουν αν αυτό το φάρμακο περνάει στο μητρικό γάλα. Η χρήση αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται τον θηλασμό.
τρόπος χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου rubraca
Τα δισκία πρέπει να καταπιούν όπως συμβαίνει με λίγο νερό, κατά τη διάρκεια ή έξω από τα γεύματα, σε 2 δόσεις σε απόσταση 12 ωρών.
συνηθισμένη δοσολογία:
- 600 mg, 2 φορές την ημέρα. : 600 mg, 2 fois par jour.
Ο γιατρός μπορεί να διακόψει τη θεραπεία ή να μειώσει τη δόση σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητα αποτελέσματα Digestifs ή Αιματολογική.
Συμβουλές
Σε περίπτωση που η ξεχασμένη δόση και να συνεχίσει τη θεραπεία στη συνήθη ώρα.
Η ναυτία και ο εμετός είναι συχνές και γενικά χαμηλή ένταση. Στην πρόληψη, του Αντιεμετική μπορεί να συνταγογραφηθεί από το γιατρό σας πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.
Ειδικές προϋποθέσεις έκδοσης:
Αυτό το φάρμακο, διαθέσιμο στην πόλη και στο νοσοκομείο, είναι ένα πρέπει να συνταγογραφηθεί στο νοσοκομείο από γιατρό που ειδικεύεται στην ογκολογία. Ιδιαίτερη επιτήρηση είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια της θεραπείας. : il doit obligatoirement être prescrit à l'hôpital par un médecin spécialiste en cancérologie. Une surveillance particulière est nécessaire pendant le traitement.
Πιθανές ανεπιθύμητες επιδράσεις του φαρμάκου rubraca
Très fréquents (plus de 10 % des patientes) : diminution du nombre des Λευκά αιμοσφαίρια, του Red Globules ή πλάκες στο αίμα (βλέπε προσοχή), απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, διάρροια, δύσκολη πέψη, κοιλιακός πόνος, φωτοευαισθησία, εξάνθημα, έκρηξη του δέρματος, |altération du goût, vertiges, κόπωση, πυρετός, αύξηση Transaminases.
Συχνές (1 έως 10 % των ασθενών): δύσπνοια, ερυθρότητα δέρματος, Αλλεργική αντίδραση, αύξηση των λιπιδίων αίματος, Απευθυνότητα, εντερική απόφραξη.
αισθανθήκατε ένα δυσμενή επίδραση που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online.
Τα σχόλια απενεργοποιούνται στιγμιαία
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι στιγμιαία διαθέσιμη.