- Rivastigmine Zentiva Transdermic Device
Σε ποια περίπτωση είναι η διαδερμική συσκευή Rivastigmine Zentiva που έχει συνταγογραφηθεί;
Αυτό το φάρμακο παρουσιάζεται με τη μορφή (σφραγίδα). Περιέχει rivastigmine που ανήκει στην οικογένεια (timbre). Il contient de la rivastigmine qui appartient à la famille des Αντιχολιεστεράνα; Διασχίζει το δέρμα, κερδίζει το αίμα και αναστέλλει τη λειτουργία ενός ένζυμο, la cholinestérase, qui elle-même dégrade l' Ακετυλοχολίνη. Η θετική επίδραση αυτού του φαρμάκου στη νόσο του Alzheimer βασίζεται στην υπόθεση ενός εγκεφαλικού ελλείμματος στο Ακετυλοχολίνη Σε μερικούς ασθενείς με αυτή την ασθένεια και σε επιστημονικές εργασίες που δείχνουν ότι η rivastigmine βελτιώνει ορισμένες λειτουργίες του εγκεφάλου σε ασθενείς. | Σοβαρή νόσο του Alzheimer.
Il est utilisé dans le traitement des formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer.
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Παρουσιάσεις του φαρμάκου Rivastigmine Zentiva Transdermal Device
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Composition du médicament RIVASTIGMINE ZENTIVA dispositif transdermique
| p disp | p disp | |
| Rivastigmine libérée/24 h | 4,6 mg | 9,5 mg |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Contre-indications du médicament RIVASTIGMINE ZENTIVA dispositif transdermique
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance antérieure à ce médicament ou à une substance de la même famille (carbamates).
Attention
Comme pour tous les médicaments utilisés chez les personnes souffrant de troubles importants de la mémoire ou du jugement, il est nécessaire qu'une aide à domicile surveille le traitement pour éviter les risques d'erreur.
Une perte de poids régulière sous traitement doit être signalée au médecin.
Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui souffrent d'épilepsie, de troubles du rythme cardiaque, d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, de difficultés à uriner, d'asthme, de bronchite chronique ou d'insuffisance hépatique. Ces antécédents doivent être signalés au médecin avant la prescription.
Des réactions cutanées au site d'application peuvent survenir. Elles sont habituellement d'intensité modérée. Néanmoins, la survenue d'une réaction cutanée étendue au delà du timbre ou s'accompagnant d'un gonflement ou de vésicules doit être signalée au médecin. Dans certains cas, le traitement doit être interrompu.
En cas d'effets indésirables digestifs tels que nausées, vomissements et diarrhées, il peut être nécessaire d'arrêter le traitement quelques jours ; n'hésitez pas à demander conseil à votre médecin.
La maladie d'Alzheimer contre-indique généralement la conduite automobile et le maniement des machines dangereuses.
Interactions du médicament RIVASTIGMINE ZENTIVA dispositif transdermique avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec les autres anticholinestérasiques.
Fertilité, grossesse et allaitement
Dans le cas improbable d'une grossesse, ce médicament serait déconseillé et contre-indiquerait l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament RIVASTIGMINE ZENTIVA dispositif transdermique
Appliquer le timbre sur une région sèche, pauvre en poils (haut ou bas du dos, haut du bras ou du torse) et dépourvue de lésions cutanées. Aucun produit cosmétique (crème, lotion, poudre) qui pourrait gêner l'adhésion du timbre ne doit être utilisé sur la zone où le médicament est collé. Libérer la surface adhésive et appliquer soigneusement le timbre en effectuant une pression avec la paume de la main pendant au moins 30 seconde sur toute sa surface. Changer d'emplacement régulièrement.
Il ne faut appliquer qu'un seul timbre à la fois. Si le timbre se détache, un nouveau timbre doit être appliqué pour le reste de la journée. Il est remplacé à l'heure choisie habituellement.
Il existe 2 dosages correspondant à 2 surfaces de timbre différentes : la quantité de rivastigmine qui passe dans le sang est proportionnelle à la surface du dispositif transdermique. Le timbre ne doit pas être découpé.
Posologie usuelle :
- Adulte : le timbre est laissé en place 24 heures, puis est remplacé.
Η θεραπεία ξεκινά με την πιο αδύναμη δόση.
Συμβουλές
Θυμηθείτε να πλένετε τα χέρια σας μετά την εφαρμογή και να αποφύγετε οποιαδήποτε επαφή με τα μάτια.
Μην το αφήνετε Διαδερμική συσκευή νέο ή χρησιμοποιείται μέσα στα παιδιά. Διπλώστε τη σφραγίδα πριν το πετάξετε.
Αυτό το φάρμακο είναι ένα Περιορισμένη συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή: Η αρχική συνταγή μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο από νευρολόγο, ψυχίατρο ή γιατρό. Αυτό το ετήσιο αρχικό διάταγμα πρέπει να παρουσιαστεί με εκείνους που προορίζονται για ανανεώσεις που μπορούν να γραφτούν από άλλο γιατρό.
Effets indésirables possibles du médicament RIVASTIGMINE ZENTIVA dispositif transdermique
Αντιδράσεις Τοπική: Ερυθρότητα και κνησμός στο επίπεδο του χώρου εφαρμογής, να μην συγχέεται με ένα || Αλλεργικόςréaction allergique (δείτε την προσοχή).
Συχνά: δύσκολη πέψη, ναυτία, έμετος, έλλειψη όρεξης, απώλεια βάρους, κόπωση, λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος, δερματικό εξάνθημα, πονοκέφαλο, δυσφορία, άγχος, Κατάθλιψη, Σύγχυση Ιδέες.
Πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 χρήστη από 10.000): επιβράδυνση στην καρδιά, έλκος του στομάχου.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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