- RETACRIT
Ce médicament est un médicament biosimilaire d'EPREX.
Σε ποια περίπτωση έχει συνταγογραφηθεί το φάρμακο που διαγράφεται;
ότι το φάρμακο περιέχει ανθρώπινη ερυθροποιητική (ΕΡΟ), που παράγεται από Βιοτεχνολογία. Διεγείρει την παραγωγή Ερυθρά αιμοσφαίρια από το μυελός των οστών. Δίνει τη δυνατότητα να διορθωθεί μια ορισμένη αναιμία και έτσι να περιορίζεται η χρήση μεταγγίσεων αίματος όταν η αναιμία είναι ελάχιστα υποστηριζόμενη.
Il est utilisé dans le traitement de l'anémie consécutive à une insuffisance rénale chronique ou à une chimiothérapie anticancéreuse (dans le cadre d'un Καρκίνος || || 301 ne touchant pas les cellules de la moelle osseuse).
Χρησιμοποιείται επίσης για την αύξηση της παραγωγής Ερυθρά αιμοσφαίρια πριν από την προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση ή πριν από τα δείγματα αίματος που προορίζονται για ένα AutoTransfusion. Παρουσιάσεις Ρετ. 309
Présentations du médicament RETACRIT
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "honoraires de dispensation" Φαρμακιστής.
Σύνθεση του φαρμάκου που ανακτήθηκε
| p ser | p ser | p ser | |
| Υπεύθυνος zêta | 1 000 UI | 2 000 UI | 3 000 UI |
| Φινυλαλανίνη | + | + | + |
| p ser | p ser | Ser | p ser | |
| Epoetin Zêta | 4 000 UI | 5 000 UI | 6 000 UI |
| φαινυλαλανίνη | + | + | + |
| p ser | p ser | p ser | |
| = époetine zêta | 8 000 UI | 10 000 UI | 20 000 UI |
| Φινυλαλανίνη | + | + | +| Ser |
| p ser | p ser | |
| = époetine zêta | 30 000 UI | 40 000 UI |
| Φινυλαλανίνη | + | + |
Η λίστα Έκδορα είναι διαθέσιμο στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου στην περιοχή (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου). | Χρησιμοποιείται σε περίπτωση προηγούμενης
Contre-indications du médicament RETACRIT
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d' Αλλεργία σε ερυθροποιητίνη ή ανεξέλεγκτη υψηλή αρτηριακή πίεση.
Όταν προβλέπεται η συνταγή αυτού του φαρμάκου για την τόνωση της παραγωγής Ερυθρά αιμοσφαίρια πριν από μια χειρουργική παρέμβαση, ο γιατρός της απουσίας χρόνιων καρδιαγγειακών παθήσεων, του Εμπάρκους του μυοκαρδίου ή ατύχημα αγγειακή BRAIN (εγκεφαλικό επεισόδιο) Πρόσφατα και αντενδείκνυτο στη χρήση θεραπείας αντιπηκτικό μετά την παρέμβαση.
Προσοχή
Η χρήση αυτού του φαρμάκου έξω από τις επίσημες ενδείξεις του είναι επικίνδυνη. Μπορεί να οδηγήσει σε πάχυνση του αίματος που κινδυνεύει να οδηγήσει στον σχηματισμό θρόμβων που είναι υπεύθυνοι για θανατηφόρα καρδιαγγειακά ατυχήματα.
Avant de commencer le traitement, le médecin prescrit une analyse sanguine pour vérifier que vos stocks en fer sont suffisants. Le traitement par érythropoïétine sera inefficace chez les personnes qui manquent de fer, car l'organisme ne peut pas fabriquer de Ερυθρά αιμοσφαίρια απουσία σιδήρου. Οι αιτίες της αναιμίας εκτός από την νεφρική ανεπάρκεια (μόλυνση, || 455 inflammation, απώλεια αίματος στα σκαμνιά, έλλειμμα σε βιταμίνη || 458 B9 ou vitamine B12, malnutrition...) sont également recherchées et traitées avant de débuter le traitement.
Un taux trop élevé d'hémoglobine augmenterait la viscosité du sang et le risque d'accident αγγειακή. Εξασκηθείτε στους ελέγχους αίματος που ορίζονται από το γιατρό σας.
Λόγω πιθανής αύξησης της αρτηριακής πίεσης ή της επιδείνωσης της υπάρχουσας υπέρτασης, η αρτηριακή σας πίεση πρέπει να ελέγχεται τακτικά. Σε περίπτωση βίαιου και ξαφνικού πονοκέφαλου και αν δεν μπορείτε να ελέγξετε την αρτηριακή σας πίεση μόνοι σας, λάβετε ιατρική συμβουλή.
Σε περίπτωση αυθόρμητης εμφάνισης κυψέλων στο δέρμα ή το στοματικό ή το καύμα των γεννητικών οργάνων χωρίς προφανή αιτία, επικοινωνήστε αμέσως με έναν γιατρό.
Pensez à signaler à votre médecin tous vos antécédents médicaux avant la première prescription, notamment : épilepsie, maladie du foie, maladie cardiaque ( στηθάγχη του στήθους ...), η πήξη ή οι διαταραχές της κυκλοφορίας του αίματος, η φαινυλογέουια (παρουσία ασπαρμού).
Sportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Οι αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου που ανακτήθηκαν με άλλες ουσίες
Ce médicament peut interagir avec la ciclosporine.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού είναι κακώς γνωστή: ο γιατρός σας μπορεί να αξιολογήσει τον πιθανό κίνδυνο χρήσης του στην περίπτωσή σας.
αξιωματικός και δοσολογία του φαρμάκου που ανακτήθηκε
Ce médicament peut être injecté par Track Ενδοφλέβια (για ασθενείς με αιμοκάθαρση ή πριν υποβληθείτε σε Αυτο-μεταφορά) ή από Track υποδόρια στην κοιλιά ή στον μηρό (σε άλλες περιπτώσεις). Οι υποδόριες ενέσεις μπορούν να αυτο-χορηγούνται σύμφωνα με τη μέθοδο που έμαθε ο γιατρός. Για να αποφευχθούν ανεπιθύμητες επιδράσεις στο σημείο έγχυσης, συνιστάται να αλλάξετε θέσεις με κάθε έγχυση και να εισάγετε αργά το προϊόν.
Συνήθης δοσολογία:
Η δόση που εγχέεται και η διάρκεια της θεραπείας είναι αυστηρά ατομικά. Η δόση ποικίλλει ανάλογα με την ένδειξη, την ηλικία και το βάρος του ασθενούς, την κατάσταση της υγείας του (θεραπεία από αιμοκάθαρση Για παράδειγμα ...) και τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος (ρυθμός αιμοσφαιρίνης). Ο γιατρός ορίζει την ασθενέστερη αποτελεσματική δόση που επιτρέπει την καταπολέμηση των συμπτωμάτων της αναιμίας.
Συμβουλές
από τις πρόσθετες θεραπείες μπορεί να είναι απαραίτητες: η συμβολή του σιδήρου με το φάρμακο, στο Βιταμίνη C, Βιταμίνη B12, en Φολικό οξύ και σε L-καρνιτίνη.
Οι σύριγγες πρέπει να διατηρούνται στο ψυγείο μεταξύ + 2 ° και + 8 ° C (αλλά δεν πρέπει ποτέ να παγώσουν). Η δόση που πρόκειται να εγχυθεί πρέπει να απελευθερωθεί από το ψυγείο 15 έως 30 λεπτά πριν από την ένεση. Εάν είναι απαραίτητο, οι σύριγγες μπορούν να διατηρηθούν έξω από το ψυγείο, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, για 3 ημέρες. Εάν δεν χρησιμοποιήθηκαν στο τέλος αυτής της περιόδου, πρέπει να ρίχνονται.
Πετάξτε οποιαδήποτε σύριγγα που υποψιάζεται ότι έχει εκτεθεί σε κατάψυξη ή υπερβολική θερμότητα, ειδικά εκείνων των οποίων το υγρό δεν είναι καθαρό και άχρωμο.
Ειδικές προϋποθέσεις έκδοσης:
Αυτό το φάρμακο είναι ένα περιορισμένο συνταγογραφούμενο φάρμακο: πρέπει να συνταγογραφηθεί για πρώτη φορά από νοσοκομείο ή γιατρό που ασκεί Dialysis. Οι εντολές ανανέωσης μπορούν να γραφτούν από έναν γιατρό της πόλης, αλλά κάθε συνταγή ανανέωσης πρέπει να παρουσιαστεί στον φαρμακοποιό, συνοδευόμενο από την αρχική συνταγή νοσοκομείων, που ισχύει για 1 χρόνο. Αυτό είναι επίσης ένα εξαιρετικό φάρμακο: η συνταγή είναι γραμμένη με συνταγή ενός συγκεκριμένου μοντέλου για να αποκτήσει την επιστροφή του.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του ανοικοδόμου φαρμάκου
Η κύρια παρενέργεια είναι ο πόνος στην ένεση εάν το προϊόν χρησιμοποιείται πολύ κρύο.
Σε περισσότερο από το 1 % των ασθενών: || Πόνο στις αρθρώσεις,vertiges, douleurs articulaires, Σύνδρομο Γρίπη, αίσθηση αδυναμίας, έντονη κόπωση, πονοκέφαλος. Πούνια αίματος, μπλοκαρισμένη μύτη (σε χρόνιους νεφρούς ανεπιθύμητους νεφρούς).
Σε 1 έως 10 % των ασθενών: αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή της επιδείνωσης της υπέρτασης,= Θρομβοεμβολικό ατύχημα.
Σε λιγότερο από έναν ασθενή σε 1.000: λιγότερο από έναν ασθενή από 10.000: σοβαρή δερματική αντίδραση φυσαλίδων.
Chez moins d'un patient sur 10 000 : réaction cutanée bulleuse grave.
Σπάνιων περιπτώσεων ερυθροβλαστούσης (μείωση ή εξαφάνιση πολύ νέων Ερυθρά αιμοσφαίρια in= Ο μυελός των οστών || Μπορεί να οδηγήσει σε μια σημαντική αναιμία που εκδηλώνεται από μια ασυνήθιστη κόπωση, του) ont été rapportés au bout de plusieurs mois ou années de traitement par érythropoïétine. Elle peut entraîner une anémie importante se manifestant par une fatigue inhabituelle, des Dixed ή δυσκολίες να αναπνεύσει.
των μελετών έχουν επίσης δείξει μια εξέλιξη κάποιων όγκοι Όταν η χρήση ερυθροποδιτιδίων στο πλαίσιο μιας σχετικής χημειοθεραπείας αναιμίας.
Αισθανθήκατε ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα Ομοίως οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online.
= Ειδικότητες της σειράς
-
Αφιερωμένο αρχείο | Ui/1,0 ml Sol IRN σε σύριγγα προ -εκχυλισμένου
RETACRIT 10 000 UI/1,0 ml sol inj en seringue préremplie
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1 - Amb 65%Αγορά
-
από το συντομευμένο
επαναδημιουργημένο 1000 UI/0,3 ml προ-γεμάτα
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1-ΑΜ 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Ρεκακρόπαστο 20 000 UI/0.5 ml SOL SOL σε προπληρωμένη σύριγγα
Υποδοχή ενδοφλεβίωςΛίστα 1 - REMB 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Ρεκακροπολωμένο 2000 UI/0,6 ml εδάφους TRIN σε σύριγγα προ -εκχυλισμένου
Υποδοχικά, ενδοφλέβια | 65%Liste 1 - Remb 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Ρεκακροπολία 30.000 IU/0.75 ml Sol Sol σε προ -εκχυλισμένη σύριγγα
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1 - 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
επαναδημιουργημένο 3000 IU/0.9 ml Sol Inj σε προ-γεμάτη σύριγγα
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1 - REMB 65%μεγεθυνμένο
-
Συντομευμένο αρχείο
Rectrocated 40.000 IU/1,0 ml εδάφους INH σε σύριγγα προ -εκχυλισμένου
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαListe 1 - Remb 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
επαναδημιουργημένο 4000 IU/0.4 ml Sol Inj σε προ -εκχυλισμένη σύριγγα
υποδόρια, ενδοφλέβιαΛίστα 1 - REMB 65%Commercialisé
-
fiche abrégée
Retrocated 5000 UI/0.5 ml Soil Inj σε σύριγγα προ -εκχυλισμένου
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1 - REMB 65%ΑγοράΠνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
-
Αρχείο Abrégée
retocor inr σε προπληρωμένη σύριγγα
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1-ΑΜ 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Remeated 8000 UI/0.8 ml Sol Inr σε προ-γεμάτη σύριγγα
sous-cutanée, intraveineuseΛίστα 1 - REMB 65%Αγορά
Σχετικά νέα
Σχόλια
= Κάντε κλικ εδώ για να επιστρέψετε στην υποδοχή.