- RETACRIT
Ce médicament est un Βιολογικό φάρμακο του Eprex.
Σε ποια περίπτωση καθυστερεί το φάρμακο; Περιέχει epoitine, μια ουσία ταυτόσημη με την ανθρώπινη ερυθροποετίνη (ΕΡΟ), που παράγεται από
Ce médicament contient de l'époïétine, une substance identique à l'érythropoïétine (EPO) humaine, produite par Βιοτεχνολογία. Διεγείρει την παραγωγή Ερυθρά αιμοσφαίρια από το μυελός των οστών. Σας επιτρέπει να διορθώσετε κάποιες Αναιμία και να περιορίσουμε τη χρήση μεταγγίσεων αίματος όταν το Αναιμία υποστηρίζεται ελάχιστα.
Χρησιμοποιείται στη θεραπεία του Αναιμία consécutive à une νεφρική ανεπάρκεια Χρονικό ή= Χημειοθεραπεία αντικαρκινίας (μέσα στο πλαίσιο ενός Καρκίνος Δεν αγγίζει τα κύτταρα του μυελός των οστών). Χρησιμοποιείται επίσης για την αύξηση της παραγωγής
Il est également utilisé pour augmenter la production de Red Globules πριν από την προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση ή πριν από τα δείγματα αίματος που προορίζονται για ένα Self -Transfusion.
Οι παρουσιάσεις του φαρμάκου καθυστέρησαν
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής » du pharmacien.
Composition du médicament RETACRIT
p ser | p ser | p ser | |
Époétine zêta | 1 000 UI | 2 000 UI | 3 000 UI |
PHYNYLALANINE | + | + | + |
P Ser | P Ser | P Ser | | |
Époétine zêta | 4 000 UI | 5 000 UI | 6 000 UI |
Phénylalanine | + | + | + |
P Ser | P Ser | P Ser | |
Époétine zêta | 8 000 UI | 10 000 UI | 20 000 UI |
PHYNYLALANINE | + | + | + |
p ser | p ser | |
Époétine zêta | 30 000 UI | 40 000 UI |
Phénylalanine | + | + |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Contre-indications du médicament RETACRIT
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'allergie à l'érythropoïétine ou d'hypertension artérielle non contrôlée.
Lorsque la prescription de ce médicament est envisagée pour stimuler la production de globules rouges avant une intervention chirurgicale, le médecin s'assure également de l'absence de maladies cardiovasculaires chroniques, d' MyCarde IMNTUS ή D ' ατύχημα αγγειακή Brain (AVC) récent, et de contre-indication à l'utilisation d'un traitement αντιπηκτικό μετά την παρέμβαση.
Προσοχή
Η χρήση αυτού του φαρμάκου έξω από τις επίσημες ενδείξεις του είναι επικίνδυνη. Μπορεί να οδηγήσει σε πάχυνση του αίματος που κινδυνεύει να οδηγήσει στον σχηματισμό μετατροπών που είναι υπεύθυνες για θανατηφόρα καρδιαγγειακά ατυχήματα.
Πριν ξεκινήσει η θεραπεία, ο γιατρός συνταγογραφεί μια ανάλυση αίματος για να επαληθεύσει ότι τα αποθέματά σας σιδήρου είναι επαρκή. Η θεραπεία με ερυθρροπιετίνη θα είναι αναποτελεσματική σε άτομα που στερούνται σιδήρου, επειδή ο οργανισμός δεν μπορεί να κάνει Ερυθρά αιμοσφαίρια Ελλείψει σιδήρου. Τις αιτίες του Αναιμία Εκτός από το νεφρική ανεπάρκεια (μόλυνση, Φλεγμονή, απώλεια αίματος στα σκαμνιά, έλλειμμα σε Βιταμίνη B9 ou Βιταμίνη B12, Malnutrition ...)
Ένα πολύ υψηλό ποσοστό Αιμοσφαιρίνη θα αυξήσει το ιξώδες του αίματος και τον κίνδυνο ατυχήματος αγγειακή. Εξασκηθείτε στους ελέγχους αίματος που ορίζονται από το γιατρό σας.
Λόγω πιθανής αύξησης της αρτηριακή πίεση ή η επιδείνωση μιας υπάρχουσας υπέρτασης, ηtension artérielle πρέπει να ελέγχεται τακτικά. Σε περίπτωση βίαιου και ξαφνικού πονοκέφαλου και αν δεν μπορείτε να ελέγξετε το Τάση αίματος από τον εαυτό σας, πάρτε μια ιατρική συμβουλή.
Σε περίπτωση αυθόρμητης εμφάνισης κυψέλων στο δέρμα ή το στοματικό ή το καύμα των γεννητικών οργάνων χωρίς προφανή αιτία, επικοινωνήστε αμέσως με γιατρό. || 494
Pensez à signaler à votre médecin tous vos Προηγήσεις Ιατρική πριν από την πρώτη συνταγή, ειδικότερα: επιληψία, ηπατική νόσος, καρδιακή νόσο (|| 497 angine του στήθους ...), Sanguine, || 5 500 phénylcétonurie (παρουσία ασπαρμού).
Αθλητισμός: Αυτό το φάρμακο περιέχει μια ουσία που πιθανόν να κάνει κάποια θετική= Δοκιμές αντιδραστήριο ==.
= Οι αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου καθυστέρησαν με άλλες ουσίες Μπορεί να αλληλεπιδράσει με την ciclosporin.
Ce médicament peut interagir avec la ciclosporine.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού είναι κακώς γνωστή: Μόνο ο γιατρός σας μπορεί να αξιολογήσει τον πιθανό κίνδυνο χρήσης του στην περίπτωσή σας.
Mode d'emploi et posologie du médicament RETACRIT
Ce médicament peut être injecté par voie Ενδοφλέβια (για ασθενείς με αιμοκάθαρση ή πριν υποβληθούν σε Αυτο-μεταφορά) ή από Track υποδόρια περίπτωση). Οι ενέσεις υποδόρια μπορεί να αυτοπεποίθηση σύμφωνα με τη μέθοδο που έμαθε ο γιατρός. Για να αποφύγετε το Ανεπιθύμητες ενέργειες Στο σημείο έγχυσης, συνιστάται να αλλάξετε θέσεις με κάθε έγχυση και να εισάγετε αργά το προϊόν.
Συνήθης δοσολογία:
Η δόση που εγχέεται και η διάρκεια της θεραπείας είναι αυστηρά ατομικά. Η δόση ποικίλλει ανάλογα με την ένδειξη, την ηλικία και το βάρος του ασθενούς, την κατάσταση της υγείας του (θεραπεία από αιμοκάθαρση για παράδειγμα ...) και τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος (ρυθμός || 529 hémoglobine). Le médecin prescrit la dose efficace la plus faible permettant de combattre les συμπτώματα του Αναιμία.
Συμβουλές
= Πρόσθετες θεραπείες μπορεί να είναι απαραίτητες: Συμβολή ναρκωτικών στο σίδηρο, σε Βιταμίνη C, Βιταμίνη B12, στο Φολικό οξύ και σε L-καρνιτίνη.
Οι σύριγγες πρέπει να διατηρούνται στο ψυγείο μεταξύ + 2 ° και + 8 ° C κατεψυγμένα). Η δόση που πρόκειται να εγχυθεί πρέπει να απελευθερωθεί από το ψυγείο 15 έως 30 λεπτά πριν από την ένεση. Εάν είναι απαραίτητο, οι σύριγγες μπορούν να διατηρηθούν έξω από το ψυγείο, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, για 3 ημέρες. Εάν δεν χρησιμοποιήθηκαν στο τέλος αυτής της περιόδου, πρέπει να ρίχνονται.
ρίχνει οποιαδήποτε ύποπτη σύριγγα που έχει εκτεθεί σε κατάψυξη ή υπερβολική θερμότητα, ιδιαίτερα εκείνους των οποίων το υγρό δεν είναι περιορισμένο και άχρωμο.
Παραγγελίες απελευθέρωσης:
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte: Πρέπει να συνταγογραφηθεί για πρώτη φορά από νοσοκομειακό γιατρό ή γιατρό που εργάζεται στο κέντρο Dialysis. Οι εντολές ανανέωσης μπορούν να γραφτούν από έναν γιατρό της πόλης, αλλά κάθε συνταγή ανανέωσης πρέπει να παρουσιαστεί στον φαρμακοποιό, συνοδευόμενο από την αρχική συνταγή νοσοκομείων, που ισχύει για 1 χρόνο. Αυτό είναι επίσης ένα εξαιρετικό φάρμακο: η συνταγή είναι γραμμένη με συνταγή ενός συγκεκριμένου μοντέλου για να αποκτήσει την επιστροφή του.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου που ανακτήθηκε
Το κύριο= ανεπιθύμητο αποτέλεσμα είναι πόνος στην ένεση εάν το προϊόν χρησιμοποιείται πολύ κρύο. | :
Chez plus de 1 % des patients : Vertigo, πόνος στις αρθρώσεις, Σύνδρομο Γρίπη, αίσθηση αδυναμίας, έντονη κόπωση, πονοκέφαλος. Καταπολέμονται πληγή, μπλοκαρισμένη μύτη (σε χρόνιους νεφρούς αδιέξοδο).
Σε 1 έως 10 % των ασθενών: αύξηση lafemental ή επιδείνωση του= Αρτηριακή υπέρταση,accident thromboembolique.
σε λιγότερο από έναν ασθενή σε 1000: Αλλεργική αντίδραση.
σε λιγότερο από έναν ασθενή σε 10.000: Βαθμίδα της δερματικής αντίδρασης σοβαρή.
Σπάνιων περιπτώσεων ερυθροβλάστωσης Ερυθρά αιμοσφαίρια στο μυελός των οστών) αναφέρθηκαν μετά από αρκετούς μήνες ή χρόνια θεραπείας από ερυθροποιητίνη. Μπορεί να οδηγήσει σε Αναιμία Σημαντικό που εκδηλώνεται από μια ασυνήθιστη κόπωση, Vertigo ή δυσκολίες να αναπνεύσει.
Μελέτες έχουν επίσης δείξει μια εξέλιξη κάποιων όγκοι lors de l'utilisation d'érythropoïétines dans le cadre d'une Αναιμία που σχετίζεται με χημειοθεραπεία.
αισθανθήκατε ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε; δηλώστε online.
Ειδικότητες της σειράς
-
= Συντομιασμένο αρχείο
Remacked 10.000 IU/1,0 ml προ-γεμάτα
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1-REMB 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
επαναδημιουργημένο 1000 UI/0.3 ml SOL SOL σε προπληρωμένη σύριγγα
Υποδοχικός ενδοφλέβιοςΛίστα 1 - REMB 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Ρετ 20.000 IU/0,5 ml εδάφους INH σε σύριγγα προ -εκχυλισμένου
Υποδοχικά, ενδοφλέβια || 65%Liste 1 - Remb 65%μεγεθυνμένο
-
Συντομευμένο αρχείο
Ρεπακρέματα 2000 UI/0.6 ml Sol Inj σε προγεννημένη σύριγγα
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1-ΑΜ 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Ρεπακρέματα 30 000 UI/0.75 ml SOL SOL σε προπληρωμένη σύριγγα
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1 - REMB 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
RETACRIT 3000 UI/0,9 ml sol inj en seringue préremplie
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαListe 1 - Remb 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Ρεκακρόπαστο 40.000 IU/1,0 ml Sol Inj σε προ -εκχυλισμένη σύριγγα
υποδόρια, ενδοφλεβιότηταΛίστα 1 - Amb 65%Commercialisé
-
fiche abrégée
Ρεπακρεματίδωμα 4000 UI/0.4 ml SOL SOL σε σύριγγα προ -εκχυλισμένου
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1 - Bow 65%Λειτουργός
-
REFBed Sheet
RETACRIT 5000 UI/0,5 ml sol inj en seringue préremplie
Υποδοχικά, ενδοφλέβιαΛίστα 1-REMB 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
REMET 6000 UI/0.6 ml Sol Sol IRN σε προ-γεμάτη σύριγγα
sous-cutanée, intraveineuseΛίστα 1 - REMB 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
επαναδημιουργημένο 8000 UI/0,8 ml εδάφους INH σε σύριγγα προ -εκχυλισμένου
Υποδοχικά, ενδοφλέβια || 65%Liste 1 - Remb 65%Αγορά
Τα σχόλια απενεργοποιούνται στιγμιαία
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι προσωρινά διαθέσιμη.