- Pyzchiva
Σε ποια περίπτωση έχει συνταγογραφηθεί το φάρμακο pyzchiva;
Το φάρμακο περιέχει ένα Αντισώματα μονοκλωνικό που εμποδίζει τη δράση δύο πρωτεϊνών του ανοσοποιητικού συστήματος (ιντερλευκίνες). Έχει αποτέλεσμα Ανοσοκατασταλτικό Επιλεκτικό. Έτσι θα μπορούσε να μειώσει ορισμένες φλεγμονώδεις διεργασίες που ενδέχεται να διαδραματίσουν κάποιο ρόλο στην εμφάνιση Ψωρίαση.
- du Ψωρίαση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών, σε περίπτωση αποτυχίας, αντενδείκνησης ή ΜΠΟΡΙΑΚΗ σε άλλες γενικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης της Ciclosporine, της μεθοτρεξάτης ή της Puvatherapy;
- du rhumatisme psoriasique chez l'adulte, seul ou en association avec le méthotrexate, en cas de non-réponse à un autre traitement ;
- της ασθένειας του Crohn σε ενήλικες, σε περίπτωση άλλων θεραπειών.
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:
Παρουσιάσεις του φαρμάκου pyzchiva
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής » du pharmacien.
Σύνθεση του φαρμάκου pyzchiva
| p ser | p ser | |
| ustékinumab | 45 mg | 90 mg |
Η λίστα Έκδορα είναι διαθέσιμο στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου στην περιοχή (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).
Αντενδείξεις του φαρμάκου pyzchiva || Περίπτωση σοβαρής μόλυνσης σε εξέλιξη (
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours ( Tuberculosis στην εξέλιξη για παράδειγμα).
Προσοχή
Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des = τρόποι Αναπνευστικό. Μια αξιολόγηση -βαθιά σε αναζήτηση μόλυνσης, ειδικότερα του Tuberculosis, πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από την έναρξη της θεραπείας. Αυτή η επιτήρηση πρέπει να συνεχιστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας και μετά τη στάση της.
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας γρήγορα σε περίπτωση επίμονου πυρετού, ακόμη και ελαφρού, βήχα, ακόμη και μέτριας απώλειας βάρους, οδοντικού πόνου, καμένων ούρων. Οι προφυλάξεις είναι απαραίτητες σε περίπτωση συχνών ή χρόνιων λοιμώξεων.
το Ανοσοκατασταλτικά, όπως το ustékinumab, είναι πιθανό να αυξήσουν τον κίνδυνο Καρκίνος. Αναφορά στο γιατρό σας όλα Antécédent de Καρκίνος.
Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται σε περίπτωση= Αλλεργική αντίδραση (έκρηξη Sucan, οίδημα,vertiges, essoufflement...).
αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου pyzchiva με άλλες ουσίες
Καμία εμβόλιο live ( Κίτρινος πυρετός, ιλαρά, παρωτίτιδα, ραβδώσεις για παράδειγμα) δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Απαιτείται καθυστέρηση τουλάχιστον 15 εβδομάδων μεταξύ της τελευταίας έγχυσης αυτού του φαρμάκου και της χορήγησης ενός Vaccin Ζώντας.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη:
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη είναι ελάχιστα γνωστή: η χρήση του δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες. Οι γυναίκες της παιδικής ηλικίας πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια των 15 εβδομάδων μετά τη στάση της.
Εάν έχετε υποβληθεί σε θεραπεία με αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συνιστάται να το αναφέρετε στον γιατρό που θα εμβολιάσει το μωρό σας μετά τη γέννηση. Μια καθυστέρηση μπορεί να είναι απαραίτητη πριν από τη χορήγηση ενός εμβόλιο live ( Κίτρινος πυρετός, ror, bcg, εμβολιασμοί πάνω από την ανεμοβλογιά ή τον ροταϊό).
Θηλασμός:
Το Lissembled δεν συνιστάται καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.
τρόπος χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου pyzchiva
Η λύση εγχέεται από Track υποδόρια, si possible dans une zone de peau non lésée. Les patients peuvent être formés à la technique d'auto-injection. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé.
Η λύση δεν πρέπει να αναστατώνεται πριν από την ένεση.
Συνήθης δοσολογία:
Ψωρίαση:
- Ενηλίκων άνω των 18 ετών: Αρχική δόση 45 mg, ακολουθούμενη από δόση 45 mg 4 εβδομάδες αργότερα, στη συνέχεια δόση 45 mg κάθε 12 εβδομάδες. Για άτομα που ζυγίζουν περισσότερα από 100 κιλά, το δοσολογία Συνιστάται είναι μια αρχική δόση 90 mg, ακολουθούμενη από δόση 90 mg 4 εβδομάδες αργότερα, στη συνέχεια κάθε 12 εβδομάδες.
- = Παιδί άνω των 6 ετών: Αυτή η παρουσίαση σε σύριγγα προ -εκχυλισμένη δεν επιτρέπει δοσολογία για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 60 kg. Για τους εφήβους που ζυγίζουν περισσότερα από 60 κιλά, το δοσολογία είναι πανομοιότυπο με αυτό του ενήλικα.
Ελλείψει βελτίωσης μετά από 28 εβδομάδες θεραπείας, πρέπει να προβλεφθεί η στάση του.
Ρευματισμός Ψωρίας:
- Ενηλίκων άνω των 18: Πρώτη δόση 45 mg, ακολουθούμενη από δόση 45 mg, 4 εβδομάδες αργότερα, στη συνέχεια δόση 45 mg κάθε 12 εβδομάδες. Μια δόση 90 mg με ένεση μπορεί να συνταγογραφηθεί σε άτομα που ζυγίζουν περισσότερα από 100 kg.
Ελλείψει βελτίωσης μετά από 28 εβδομάδες θεραπείας, πρέπει να προβλεφθεί η κρίση αυτού.
Ασθένεια Crohn:
- Ενηλίκων άνω των 18 ετών | που πραγματοποιήθηκε από : une première injection est réalisée par Track Ενδοφλέβια με μια πιο δοσολογημένη λύση. Στη συνέχεια, 1 δόση στα 90 mg, 8 εβδομάδες μετά την αρχική ένεση, στη συνέχεια να ανανεωθεί κάθε 8 ή 12 εβδομάδες ανάλογα με την περίπτωση.
Ελλείψει βελτίωσης μετά από 16 εβδομάδες θεραπείας, πρέπει να προβλεφθεί η κρίση του.
Συμβουλές
Για τον ακριβή χειρισμό της σύριγγας, συμμορφώνονται με τις οδηγίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή και την ενσωμάτωσή της.
Αυτό το φάρμακο πρέπει να διατηρείται στο ψυγείο (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C), προστατευμένο από το φως. Πρέπει να αφαιρεθεί από το ψυγείο 30 λεπτά πριν από την ένεση έτσι ώστε η λύση να βρίσκεται σε θερμοκρασία δωματίου για ένεση. Εάν είναι απαραίτητο, οι σύριγγες μπορούν να διατηρηθούν σε θερμοκρασία δωματίου που δεν υπερβαίνουν τους 30 ° C στο κουτί τους για μέγιστες ημέρες. Μετά από αυτή την προθεσμία, εάν το προϊόν δεν έχει χρησιμοποιηθεί, πρέπει να πεταχτεί.
Ειδικές προϋποθέσεις για την έκδοση:
Ce médicament est un = Περιορισμένη συνταγογραφούμενα φάρμακα: Πρέπει να συνταγογραφηθεί από έναν ειδικό στην δερματολογία, στην ηπατογαλτροενρολογία, στην εσωτερική ιατρική.
Είναι επίσης ένα εξαιρετικό φάρμακο: για να υποστηριχθεί από την ασφάλιση υγείας, πρέπει να συνταγογραφείται με συνταγή ενός συγκεκριμένου μοντέλου.
= Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου pyzchiva
Συχνές (1 έως 10 % των ατόμων): ομοιοκαταληξία, μόλυνση Αναπνευστικό, respiratoires, Vertigo, πονοκέφαλος, πονόλαιμος, ναυτία, έμετος, διάρροια, κνησμός, πόνος στην πλάτη, μυς ή αρθρώσεις, κόπωση. Ερυθρότητα ή πόνος στη θέση ένεσης.
Δεν είναι ασυνήθιστο (0,1 έως 1 % των ανθρώπων): Αποκλεισμένη μύτη, Ψωρίαση Pustulaux, Αποσμητική, excariages, Κατάθλιψη, οδοντιατρική ή κολπική λοίμωξη, Zona, παράλυση προσώπου. Μπλε, πρήξιμο ή φαγούρα στο σημείο ένεσης.
rares (λιγότερο από 0,1 % των ανθρώπων): Προσφορά αντίδραση (οίδημα Quincke, σοκ). Έχετε αισθανθεί ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Δηλώστε online.
Τα σχόλια είναι προσωρινά απενεργοποιημένα
La publication de commentaires est momentanément indisponible.