Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
outs: 27 Μαρτίου 2025
Διαφήμιση
Πληροφορίες ασθενούς
  • Olumiant
=
Οικογένεια του φαρμάκου: Ανοσοκατασταλτικό

Dans quel cas le médicament OLUMIANT est-il prescrit ?

Αυτό το φάρμακο είναι ένα Ανοσοκατασταλτικός. Αναστέλλει ένα ένζυμο ανήκει στην οικογένεια των κινάσεων Janus, ουσίες που εμπλέκονται σε φλεγμονώδεις διεργασίες. Μειώνοντας τη δραστηριότητα αυτού του ένζυμο, συμβάλλει στη μείωση των συμπτωμάτων ορισμένων Φλεγμονώδης ρευματισμός και να επιβραδύνει την εξέλιξη των αρθρώσεων. Στην δερματίτιδα Atopic, βελτιώνει την κατάσταση του δέρματος και μειώνοντας τον κνησμό. Στην ανασκαφή, συμβάλλει στην αναγέννηση των μαλλιών και των μαλλιών.

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία:
  • de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte, seul ou en association avec le méthotrexate, en cas de réponse insuffisante aux autres Επεξεργασία φόντου κλασικό;
  • de l' Αρθρίτιδα= Νεανικό σε παιδιά ηλικίας 2 ετών και περισσότερο, μόνο ή σε συνεργασία με τη μεθοτρεξάτη, σε περίπτωση ανεπαρκούς ανταπόκρισης σε άλλους Funder κλασικό;
  • Δερματίτιδα συστηματική; qui nécessite un traitement systémique ;
  • του ενήλικα.

Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:

Παρουσιάσεις του φαρμάκου

Olumant 2 mg: κιβώτιο 28
Υποχρεωτική παραγγελία (λίστα I) - Επιστροφή στο 65% - Τιμή: 577.39 €
Olumiant 4 mg: δισκίο (ροζ); Κιβώτιο 28
= Υποχρεωτική παραγγελία (κατάλογος I) - Επιστροφή στο 65% - Τιμή: 577.39 €

Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού. | Olumant

Composition du médicament OLUMIANT

P CP P CP
Baricitinib 2 mg 4 mg
Λεκεθίνη de Soja++

Η λίστα Έκδορα μπορεί να προβληθεί στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου του εύρους (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).

= Αντενδείξεις του φαρμάκου Olumiant || de

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de Εγκυμοσύνη.

Attention

La prudence s'impose chez la personne âgée de 65 ans et plus ou en cas d'infections fréquentes ou chroniques, de prédisposition aux infections (diabète), de facteurs de risque d'accident cardiovasculaire ou thromboembolique (tels que antécédent de phlébite, immobilisation, fumeur...) ou de facteur de risque de Καρκίνος. Ο γιατρός σας είναι ο μοναδικός δικαστής για να αξιολογήσει τον κίνδυνο που συνδέεται με τη λήψη αυτού του φαρμάκου σε αυτές τις καταστάσεις.

Αυτό το φάρμακο μειώνει τις ανοσοποιητικές άμυνες και εκθέτει σε αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης ή επανενεργοποίησης του ιού ( Zona για παράδειγμα). Η χρήση του απαιτεί, πριν από τη θεραπεία της θεραπείας, μια αξιολόγηση -βαθιά αξιολόγηση σε αναζήτηση μιας λοίμωξης, ιδιαίτερα ένα Tuberculosis ή μια ιογενή ηπατίτιδα. A επαγρύπνηση Συγκεκριμένα συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας: Πρέπει να συμβουλευτείτε γρήγορα το γιατρό σας σε περίπτωση πυρετού μεγαλύτερη από 38 ° C, βήχα, απώλεια βάρους, οδοντιατρικός πόνος, εγκαύματα ούρων. Οποιαδήποτε μόλυνση πρέπει να αντιμετωπίζεται χωρίς καθυστέρηση για να αποφευχθούν επιπλοκές. Θυμηθείτε να επισημάνετε στο γιατρό σας τα ταξιδιωτικά σας έργα στο εξωτερικό.

περιπτώσεις Θρομβόζη ( Εμβολία Πνευμονική, φλεβίτιδα) και όγκοι Οι κακοήθεις ( λέμφωμα, || 367 cancer cutané...) ont été rarement rapportés chez des patients traités par un inhibiteur des Janus kinases, y compris le baricitinib. En conséquence, la survenue de difficultés à respirer, d'une douleur à la poitrine, de jambe gonflée ou douloureuse requiert un avis médical urgent. Des examens périodiques de la peau sont recommandés et signalez à votre médecin l'apparition ou la modification de lésions cutanées pendant ou après le traitement.

Οι αναλύσεις αίματος (τύπος αίματος, δοσολογία τρανσαμινάσες, ποσοστό χοληστερόλης) πρέπει να ασκείται τακτικά. Σεβαστείτε τη συχνότητα των ιατρικών εξετάσεων και της φροντίδας που συνταγογραφούνται από το γιατρό σας.

Μια κάρτα αναφοράς ασθενούς που περιέχει σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια των πληροφοριών σας δίνεται κατά τη στιγμή της συνταγής.

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με άλλες ουσίες

Η χρήση Εμβόλια vivants est déconseillée juste avant ou pendant le traitement. Votre statut vaccinal est contrôlé par le médecin avant la mise en route du traitement.

Επιπλέον, ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε το probénécid (θεραπεία κατά drop), ένα ενέσιμο αντι -ups ή άλλο Ανοσοκατασταλτικό, comme l'azathioprine, le tacrolimus ou la ciclosporine.

Η ρύθμιση της δόσης των αντιδιαβητικών φαρμάκων μπορεί επίσης να είναι απαραίτητη για τη δημιουργία θεραπείας.

Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται στο έγκυο. Η αποτελεσματική αντισύλληψη είναι απαραίτητη για τη διάρκεια της θεραπείας και τουλάχιστον μία εβδομάδα μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Θηλασμός:

Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επιτρέπουν να γνωρίζουν αν αυτό το φάρμακο περνάει στο μητρικό γάλα. Επομένως, είναι απαραίτητη μια επιλογή μεταξύ του θηλασμού και της λήψης του φαρμάκου. Η απόφαση αυτή πρέπει να ληφθεί σε συμφωνία με το γιατρό σας.

χαμηλότερο έγγραφο καιθολογία του Dogure Olumiant

Ce médicament peut être pendant ou entre les repas, à tout moment de la journée.

Τα δισκία πρέπει να καταπιούν όπως είναι, με ένα ποτήρι νερό. Για τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν ολόκληρα δισκία, συνιστάται να διασκορπιστεί το δισκίο σε 5 έως 10 ml νερού πριν από τη λήψη. Μπορεί να ρέει έως και 10 λεπτά πριν το δισκίο είναι εντελώς διασκορπισμένο.

Συνήθης δοσολογία:

  • Ενηλίκων: 1 δισκίο στα 4 mg την ημέρα. Μια χαμηλότερη δόση 2 mg ημερησίως συνιστάται για ασθενείς που κινδυνεύουν από καρδιαγγειακό ή θρομβοεμβολικό ατύχημα, σε κίνδυνο όγκοι κακοήθεις ή για ασθενείς άνω των 65 ετών. Ζυγίζοντας 30 kg ή περισσότερο: 1 δισκίο στα 4 mg την ημέρα.
  • Adolescent et enfant de plus de 2 ans :
    • Enfant pesant 30 kg ou plus : 1 comprimé à 4 mg par jour.
    • Παιδί βάρους μεταξύ 10 και 30 kg: 1 δισκίο στα 2 mg την ημέρα.

Συμβουλές

Συνέχιση επαφής με ενώσεις που προορίζονται για άτομα με ρευματοειδή αρθρίτιδα: διαδίδουν χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με την εξέλιξη της νόσου και τις θεραπείες της.

Ειδικές προϋποθέσεις για την έκδοση:

Είναι ένα περιορισμένο συνταγογραφούμενο φάρμακο: πρέπει να συνταγογραφηθεί η πρώτη φορά στο νοσοκομείο από ειδικό γιατρού στη ρευματολογία στη δερματολογία, την εσωτερική ιατρική ή την αλλεργολογία. Οι ανανεώσεις παραγγελιών μπορούν να γίνουν στην πόλη από αυτούς τους ειδικούς.

Η συνταγή πρέπει να γράφεται με συνταγή ενός συγκεκριμένου μοντέλου (εξαιρετικό φάρμακο) που θα καλύπτεται από ασφάλιση υγείας.

= Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Olumant

Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των ανθρώπων): μόλυνση του λαιμού και της μύτης, του αίματος.

Συχνές (1 έως 10 % των ανθρώπων): πονοκέφαλος, έρπης, λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος, Zona (που απαιτεί την προσωρινή στάση της θεραπείας), γαστρεντερίτιδα, ναυτία, κοιλιακό άλγος, ακμή, εξάνθημα, αύξησηplaquettes sanguines ou des Transaminases.

Ασυνδέσεις (λιγότερο από το 1 % των ανθρώπων): κέρδος βάρους, ébox, πρήξιμο του προσώπου, φλεβίτιδα, Εμβολία πνευμονική, μείωση White Globules, αύξηση των τριγλυκεριδίων στο αίμα.

αισθανθήκατε ένα= Ανεπιθύμητη επίδραση ικανό να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online.

Δημοσιότητα

Σχόλια

Προσθέστε ένα σχόλιο
= Κάνοντας κλικ στο "Προσθήκη ενός σχολίου", επιβεβαιώνετε ότι είστε ηλικίας τουλάχιστον 16 ετών και έχετε διαβάσει και αποδεχθεί Οι κανόνες και οι συνθήκες χρήσης του συμμετοχικού χώρου "Σχόλια". Σας προσκαλούμε να επισημάνετε τυχόν δυσμενείς επιπτώσεις που πιθανόν να οφείλονται σε ένα φάρμακο στο Δηλώνοντας online.
Διαφήμιση | Χρήσιμο
Δείτε τα σχετικά νέα
Διαφήμιση
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική