Πολύ συχνές (περισσότερο από το 10 % των ασθενών):
Ενημέρωση: 11 Μαρτίου 2024
Πληροφορίες ασθενούς
  • Ocher
=
Οικογένεια του φαρμάκου: Ανοσοκατασταλτικό

Dans quel cas le médicament OCREVUS est-il prescrit ?

Αυτό το φάρμακο περιέχει ένα Αντισώμα μονοκλωνικό. Συνδέεται με Διευθυντές Παρουσιάστε σε μερικές Λευκά αιμοσφαίρια Συμμετέχει σε Σκλήρυνση σε πλάκες. Το μπλοκάρισμα αυτών Λευκά αιμοσφαίρια επιτρέπει τη μείωση του Φλεγμονή και η αποικοδόμηση της θήκης μυελίνης. Το ocrelizumab συμβάλλει έτσι στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου και στη μείωση του αριθμού Pouss ées.

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία του Σκλήρυνση σε πλάκες στην ενεργό επαναλαμβανόμενη μορφή του. | Ακολουθία:

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Παρουσιάσεις του φαρμάκου Ochervus

Ocher: Λύση για διάχυση για αραίωση. μπουκάλι 10 ml
Υποχρεωτική παραγγελία (λίστα I) - Μη -επαναπροσδιορίστηκε - Δωρεάν τιμή

Οι τιμές που αναφέρονται δεν λαμβάνουν υπόψη "= Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού. | ML

Composition du médicament OCREVUS

p ml
ocrelizumab 30 mg

Η λίστα Έκδορα εμφανίζεται στη σελίδα του προϊόντος κάθε φαρμάκου (για να συμβουλευτείτε την ιατρική). || 327

Contre-indications du médicament OCREVUS

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
  • Λοίμωξη σε εξέλιξη,
  • Ασθενής που παρουσιάζει αυξημένο κίνδυνο λοιμώξεων, ιδιαίτερα ανοσοκατασταλμένους ασθενείς ή θεραπεία Ανοσοκατασταλτικό σε εξέλιξη ή πρόσφατη,
  • = Ο ασθενής έφτασε από Καρκίνος. | Συγκεκριμένα αλλεργικό τύπο

Attention

Des réactions, notamment allergiques de type κνίδωση, οίδημα προσώπου, δυσκολίες αναπνοής, σοκ Αναφυλαξικό, μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια του διάχυση ή την επόμενη ημέρα που ακολουθεί το τέλος του τέλους διάχυση. Αυτός ο κίνδυνος δικαιολογεί την ανάγκη να συνειδητοποιηθεί η διάχυση στο νοσοκομείο με στενή παρακολούθηση και τη λήψη άλλων φαρμάκων πριν από διάχυση.

όπως και οι άλλοι Ανοσοκατασταλτικοί, των λοιμώξεων. Οι αναλύσεις αίματος συνταγογραφούνται πριν από τη θεραπεία για να επιδιώξουν μια πιθανή πτώση της ασυλίας. Αποτρέψτε γρήγορα τον επαγγελματία υγείας που σας ακολουθεί σε περίπτωση σημείων λοίμωξης: πυρετός, επίμονος βήχας, κουμπί πυρετού, Zona.

Une infection cérébrale potentiellement grave, appelée leucoencéphalite multifocale progressive (LEMP), pourrait survenir sous traitement. La επαγρύπνηση του περιγράμματος είναι απαραίτητη προκειμένου να ανιχνευθεί η εμφάνιση νευρολογικών σημείων που μπορούν να προκαλέσουν ένα LEMP: Απώλεια του Visio ή η μνήμη, διαταραχές της σκέψης, δυσκολίας στο περπάτημα ή η ομιλία. Μια επείγουσα ιατρική διαβούλευση είναι απαραίτητη.

= των προφυλάξεων είναι απαραίτητες σε περίπτωση δυσκολιών κατάποσης ή Ηπατίτιδα B Αρχαία ή πρόσφατα.

= αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Ocrevus με άλλες ουσίες

ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε άλλουςtraitements Ανοσοποιητικά ή με Χημειοθεραπεία αντικαρκινίας.

Σε περίπτωση εμβολιασμού, η χρήση ενός Εμβόλιο Ζωντανό (για παράδειγμα Εμβόλιο εναντίον του Κίτρινο πυρετό) est déconseillée pendant le traitement.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament chez la femme enceinte est mal connu. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant les 12 mois qui suivent son arrêt. Si une grossesse survient sous traitement, consultez rapidement votre médecin.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel. L'aalitement est déconseillé pendant le traitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament OCREVUS

Ce médicament est administré en perfusion d'environ 2 heures 30 pour les 2 premières perfusions et 3 heures 30 pour les suivantes.

Posologie usuelle :

  • Adulte : 2 perfusions de 300 mg espacées de 15 jours, puis 1 perfusion de 600 mg tous les 6 mois.

Conseils

Une surveillance médicale étroite est effectuée au cours la perfusion. En cas de survenue d'effets indésirables, la perfusion pourra être ralentie ou arrêtée définitivement.

Conditions de prescription :

Ce médicament, réservé à l'usage hospitalier, ne peut être prescrit que par un neurologue, qui assurera la surveillance du traitement.

Effets indésirables possibles du médicament OCREVUS

Le plus fréquent : réaction associée à la perfusion :
  • sensations vertigineuses, nausées, urticaire, frissons, essoufflement, bouffée de chaleur ;
  • gonflement du visage, choc anaphylactique nécessitant l'arrêt définitif du traitement.

Très fréquents (plus de 10 % des patients) : Ρηλοφαρυγγίτιδα, γρίπη, μείωση σε Ανοσοσφαιρίνες στο αίμα.

Συχνές: Κουμπί πυρετού, Zona, γαστρεντερίτιδα, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα. Ορισμένες από αυτές τις λοιμώξεις μπορεί να είναι σοβαρές. Βήχας, μείωση μερικών Λευκά αιμοσφαίρια (ουδετεροπενία).

αισθανθήκατε ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online.

Τα σχόλια είναι προσωρινά απενεργοποιημένα

Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι διαθέσιμη.